Большая разность - энергия
Cтраница 2
 |
Энергетические схемы непроводника и проводника. [16] |
Достаточно интенсивное нагревание приводит к перебросу электронов из заполненной зоны в зону проводимости. Высококачественные изоляторы характеризуются большой разностью энергий между высшими уровнями заполненной зоны и низшими уровнями незаполненной зоны. Поэтому существенная электронная проводимость обнаруживается у них только при очень высоких температурах. Поэтому, хотя при низких температурах они совершенно не проводят электричества, но уже при небольшом повышении температуры многие электроны в полупроводнике перескакивают в незаполненную зону и полупроводник приобретает электропроводность. [17]
Из табл. 31 видно, что разность энергий когезии по-ливииилхлорида и бутана, пентама, гексана, этилового спирта, метилового спирта и воды больше, чем разность энергий когезии поливинилхлорида и этилхлорида, толуола, стирола, бензола, хлорбензола, ацетона и цикло-гексанона. В соединениях с большой разностью энергии когезии поливинилхлорид устойчив, в соединениях с малой разностью энергии когезии набухает ил растворяется. [18]
В предыдущей главе ( § 7) рассмотрено образование ионной связи при взаимодействии атома лития с атомом водорода. При образовании вещества такая большая разность энергий АО приводит к тому, что образовавшиеся МО оказываются сгруппированными не в одну, а в две зоны дозволенных энергий, образование которых можно рассматривать как расщепление соответствующих атомных орбиталей. В случае LiH верхнюю, свободную, зону считают образованной 2s - AO лития, а нижнюю, заполненную - ls - орбиталями водорода. [19]
Этот ион образует связи, направленные преимущественно вдоль оси г, с сильными мягкими лигандами, как, например, с тиолами ( напомним, что CH3Hg2 можно использовать как эталон мягкости кислоты, см разд. Напротив, для легких аналогов - Znu и Cd характерна большая разность энергий ( п - l) d - и ns - уровней, и участие d - орбитали в гибридизации затрудняется. [20]
В молекулярных реакциях второго порядка стерические факторы также принимаются равными единице. Тем самым молекулярные реакции наделяются привилегиями по сравнению с реакциями замещения радикалов или их присоединения к непредельным молекулам, обладающими низкими; значениями стерических факторов. В таком случае представление о различии стерических факторов молекулярных и радикальных реакций является необоснованным и ведет к тому, что действительные конкурентные отношения1 между молекулярными и радикальными реакциями предстают в искаженном виде. При этом отличие, создаваемое ие-кусственным представлением о различии стерических факторов на несколько порядков ( 2 - 3), способно в значительной степени стушевать большую разность энергий активации молекулярной и радикальной реакций. [21]
При определении температуры по относительной интенсивности двух линий также возникает ряд трудностей, так как используемые для измерений линии должны удовлетворять довольно жестким требованиям: 1) заселенность верхних уровней должна соответствовать распределению Больцмана; 2) плазма на длине волны линии должна быть оптически тонкой; 3) линии должны принадлежать одному элементу и, наконец, 4) интенсивности линий должны быть близкими. Учитывая относительную бедность спектров пламен, найти линии, удовлетворяющие этим условиям, весьма непросто. Кроме того, как это было совершенно справедливо указано в работе [42], при использовании метода Орнштейна погрешность возникает также вследствие температурной неоднородности объекта исследования. Так как линии имеют различные энергии верхних уровней, каждая из них достигает максимума яркости в различных зонах, температуры которых оптимальны для возбуждения соответствующей линии. Это может привести к значительным погрешностям, а при большой разности энергий уровней и неоднородности структуры и вовсе лишает возможности интерпретировать физический смысл выполненных измерений. К сожалению, в большинстве работ, посвященных этому вопросу, отсутствуют сведения о реальной геометрической разрешающей способности использованных установок, что весьма затрудняло интерпретацию деталей структуры пламен. [22]
Если второй член с Q2 больше первого члена с Qz, энергия должна быть максимальна. Если Q несимметрична, все элементы симметрии, имеющиеся при Q0, будут утрачены. Если первый член с Qz больше второго члена с Qz, энергия минимальна, и все элементы симметрии, имеющиеся при Q0, будут сохраняться. С этой точки зрения симметрия в молекуле будет иметь место каждый раз, когда одновременно имеется большая разность энергий занятой и свободной МО. [23]
Различают непрерывный и линейчатый спектры рентгеновского излучения. Непрерывный спектр связан с излучением быстрого электрона при его торможении в теле антикатода. Длины волн этих дискретных линий зависят от того, какой химический элемент использован в качестве материала антикатода. Электрон, бомбардирующий антикатод, обладает большой кинетической энергией и может выбить электрон с внутренней оболочки атома. В результате атом оказывается возбужденным и может совершить квантовый переход в основное состояние с испусканием кванта электромагнитной энергии. Благодаря большой разности энергий основного состояния и состояния с возбуждением электрона внутренней оболочки для всех атомов с атомным номером Z порядка 10 или больше это излучение принадлежит рентгеновской области спектра. [24]
Страницы: 1 2