Cтраница 1
Небольшое разогревание происходит за счет тепла, выделяющегося при реакции. Через 30 - 40 минут начинает выпадать кристаллический осадок дихлорида арил-сульфон-амидофосфорной кислоты. Через сутки реакция заканчивается. При применении чистых исходных веществ продукт реакции достаточно чист и не нуждается в перекристаллизации. [1]
При этом происходит небольшое разогревание. Через 30 - 40 мин начинает выпадать кристаллический осадок дихлорангидрида арилсульфониламидофосфорнои кислоты. Реакция заканчивается обычно в течение суток. Ди-хлорангидриды получаются достаточно чистыми и не нуждаются в перекристаллизации. [2]
Восстановление протекает с небольшим разогреванием. [3]
Реакция проходит с небольшим разогреванием и полностью заканчивается в течение 2 час. Следует подчеркнуть, что в результате реакции образуется только один стереоизомер нового хлорвинильного соединения, причем конфигурация его хлорвинильной группы тождественна исходной. [4]
Реакция протекает с небольшим разогреванием, и раствор сразу же расслаивается. [5]
Через некоторое время после смешения компонентов наблюдается небольшое разогревание в результате слабой экзотермической реакции. [6]
Эти реакции протекают легко, часто с небольшим разогреванием и количественно. Для получения технических продуктов часто достаточно простого мешения реагентов. В то же время это позволяет усилить пестицидную активность продуктов. Так, если аддукты ЦПД с виниловыми эфирами фенолов и крезолов вызывают 98 - 100 % гибель паутинного клеща в концентрациях не менее 1 %, то после присоединения бутилмеркаптана, тиофенола или тиоук-сусной кислоты 98 - 100 % - ная гибель клещей наблюдается уже при 0 2 % - ной концентрации препаратов. [7]
Выделение азота начинается почти мгновенно после прибавления гидра-зона и сопровождается небольшим разогреванием. По прибавлении всего гидразона смесь нагревалась 1 5 часа на водяной бане затем углеводород отгонялся с парами спирта. [8]
Выделение азота начинается почти мгновенно после прибавления гидразона и сопровождается небольшим разогреванием. По прибавлении всего гидразона смесь нагревалась 1 5 часа на водяной бане, затем углеводород отгонялся с парами спирта. [9]
Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин ( при этом происходит небольшое разогревание), выливают в 100 мл холодной воды ( около 5 С), отделяют бензольный слой. В случае небольшого осадка его отфильтровывают. Водную фазу нейтрализуют водным раствором гидрокарбоната натрия. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из изо-пропанола. Структура соединения 3 доказана методами ПМР, ИК и масс-спектроскопии. [10]
Бром в соприкосновении с кислотой обесцвечивается и выделяет бромистый водород; при этом происходит небольшое разогревание. [11]
Раствор 25 з диэтилбромстибина в 150 мл тетрагидрофурана прибавляют по каплям при сильном перемешивании к взвеси 14 4 г ( тройное стехиометрическое количество) ацетиленида натрия в 50 мл тетрагидрофурана; при этом наблюдается лишь небольшое разогревание смеси. Затем перемешивают еще 2 часа, отфильтровывают взвешенные ацетиленид натрия и бромистый натрий через стеклянный фильтр, растворитель отгоняют, остаток фракционируют в вакууме. [12]
В круглолонной четырехгорлой колбе ( 250 мл), снабженнои мешалкой с ртутным заг-вором, обратным холодильником, капельной воронкой и отверстием для ввода азота, смешивают 10 г ( 0 055 моля) эфирного раствора йодистого этилмагния и 17 7 г ( 0 055 моля) йодистого цинка п 50 мл эфира. При этом наблюдают небольшое разогревание и выпадение белого осадка. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 час. [13]
Реакцию проводят в конической колбе, снабженной хлоркальциевой трубкой ( при больших количествах реагирующих веществ - с холодильником), при энергичном перемешивании. Реакция протекает с небольшим разогреванием. По окончании реакции смесь расслаивается. Как только прекратится разогревание смеси и образуется два слоя ( через 20 - 30 мин), осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр № 1 и несколько раз промывают абсолютным эфиром. Раствор фильтруют и прибавляют абсолютный эфир ( или бензол) до прекращения выделения осадка белого цвета. Последний отфильтровывают и промывают эфиром. [14]
К взвеси 1 моля диоксан-сульфотриоксида в дихлорэтане прибавляют, при сильном охлаждении, 1 моль масляного альдегида. Наблюдается растворение диоксан-сульфотриоксида и небольшое разогревание. Полученный бесцветный раствор оставляют стоять при комнатной температуре 12 час. Выпаривают на водяной бане досуха и остаток экстрагируют кипящей водой. Экстракт упаривают и бариевую соль сульфо-киелоты масляного альдегида осаждают спирто-эфирной смесью. [15]