Cтраница 3
В опубликованных работах, посвященных разработке методов выделения иода-131, облучению обычно подвергался металлический теллур. [31]
Таким образом, существует необходимость в разработке методов выделения селена или селенового сплава с поверхности ксерографическои ленты, в состав которой входит носитель из ковкого металла, покрытый тонким слоем органического полимерного материала, который в свою очередь покрыт селеном. Такой метод был разработан Дж. [32]
В связи с этим большое значение приобретают разработка методов выделения L-аминокислот из полученных микробным синтезом культуральных жидкостей. Одним из перспективных методов выделения аминокислот является электродиализ. [33]
В заключение данного раздела следует заметить, что при разработке методов выделения соединений цезия еще очень малое внимание до сих пор уделялось экстракционным процессам. [34]
В литературе хорошо известен цикл исследований Карау-ловой и Гальперна, посвященный разработке методов выделения сераорганических соединений из сернистых и высокосернистых нефтепродуктов, углубленному изучению природы выделенных концентратов с помощью современных физико-химических методов эксперимента. Отметим сразу, что наши исследования в основном велись параллельно по схемам, разработанным этими авторами. Так, для выделения сульфидов, а они и составляют подавляющую часть сераорганических соединений нефтей, было осуществлено избирательное окисление их до сульфоксидов с последующим хроматографиче-ским отделением последних. [35]
Теоретический анализ закономерностей кинетики ионного обмена, помимо информации, используемой при разработке методов выделения и очистки, дает возможность уточнить лежащие в основе теории представления о природе и механизме процессов обмена, о структуре и свойствах ионитов. [36]
Константы обмена морфина. [37] |
Найденные нами особенности обмена органических ионов объясняют многие явления, наблюдавшиеся при разработке методов выделения алкалоидов из растительного сырья. Хорошая адсорбируемость алкалоидов из сложных смесей, какими являются экстракты растительного сырья, происходит благодаря тому, что константы обмена этих веществ на эспа-тите, при малой степени использования емкости, во много раз выше констант обмена минеральных ионов. [38]
Образуются также и другие продукты разложения [5], что создавало значительные трудности при разработке метода выделения тетрахлоралканов С ] 3 - С ] 7 из теломеризата. [39]
Одним из вопросов, решение которых было необходимо при организации произодства мускуса амбрового, являлась разработка метода выделения ж-крезола из смеси изомеров, получаемых при разгонке каменноугольной смолы. При этом трудность заключается в разделении м - и / г-крезолов. Крезол значительно отличается от них по температуре кипения и может быть отделен дробной перегонкой. [40]
Последние десятилетия в литературе крайне редко встречаются публикации по исследованию химической природы неизмененных смол, содержащихся в нефтях, тогда как работы, посвященные разработке методов выделения и количественной оценки содержания асфальтенов и смол в природных асфаль-тах, в тяжелых остатках нефтеперерабатывающих заводов и в технических битумах, публикуются довольно часто. [41]
Последние десятилетия в литературе крайне редко встречаются публикации по исследованию химической природы неизмененных смол, содержащихся в нефтях, тогда как работы, посвященные разработке методов выделения и количественной оценки содержания асфальтенов и смол в природных асфальтах, в тяжелых остатках нефтеперерабатывающих заводов и в технических битумах, публикуются довольно часто. [42]
Последние два десятилетия в литературе начали появляться отдельные публикации, посвященные исследованию химической природы неизмененных смол, содержащихся в нефтях, однако работы, посвященные разработке методов выделения и количественной оценки содержания асфальтенов и смол в природных асфальтах, в тяжелых остатках нефтеперерабатывающих заводов и в технических битумах, по-прежнему являются главным направлением исследования смолисто-асфальтеновых веществ. [43]
Недостатком этого процесса является высокая степень загрязнения растворов, особенно соляной кислотой, а также многими веществами, используемыми в металлообработке - пассивирующими агентами, маслами и консистентными смазками, смолами и др. Таким образом, непременным условием получения хлорного железа из такого сырья является разработка методов выделения загрязняющих примесей. В этом случае получаемый водный раствор хлорного железа высокой степени чистоты может непосредственно использоваться для очистки воды. Матиссом ( патент США 4 066748, 3 января 1978 г.; фирмаиУКБ, С А, Бельгия), позволяет получать готовый к употреблению в очистных сооружениях водный раствор хлорного железа из отработанных травильных растворов, содержащих хлористое железо. Процесс включает следующие стадии: 1) непрерывное концентрирование раствора путем выпаривания до содержания хлористого железа не менее 34 25 %; 2) непрерывную нейтрализацию полученного концентрата, содержащего соляную кислоту, в ожиженном слое оксида железа; 3) непрерывное противоточное хлорирование полученного нейтрального раствора в двух последовательных реакционных зонах; в первой зоне до конверсии 73 - 86 % при 35 - 75 С и до полного перевода двухвалентного железа в трехвалентное во второй реакционной зоне при 40 - 100 С. [44]
Из рассмотрения химизма процесса видно, что хлористый водород играет весьма важную роль в промышленном процессе, хотя и не содержится в готовых продуктах. Поэтому разработка методов выделения и рециркуляции хлористого водорода имеет весьма большое значение в технологии процесса. [45]