Cтраница 3
В процессе разработки методики анализа примесей в особо чистых веществах наряду с обычными проблемами разделения всех, часто близких по свойствам компонентов сложной смеси возникают новые, специфические проблемы, связанные с маскировкой ( наложением) зон отдельных компонентов примеси широкой зоной основного компонента. Вопросы выбора оптимальных условий разделения анализируемых веществ, присутствующих в смеси в относительно больших концентрациях, подробно изложены в монографиях [5, 41, 103, 104] и поэтому в данном обзоре не рассматриваются. [31]
С целью разработки методики анализа продуктов деаминирования ди - и полиаминов было изучено разделение и проведено определение некоторых хроматографических характеристик ряда смесей азотсодержащих веществ. Анализ этих соединений является одним из наиболее сложных в газожидкостной хроматографии. Высокая температура кипения некоторых веществ и малая упругость паров лимитируют выбор неподвижных фаз, а жесткие требования, предъявляемые к носителю, должны соответствовать высокой полярности соединений. [32]
Решающим моментом при разработке методики газохроматогра-фического анализа является определение величины степени газо-хроматографического разделения, необходимой для достижения цели. [33]
Основной трудностью при разработке методик анализа полупроводниковых соединений являются ограниченные величины навесок исследуемого вещества, обусловленные дефицитностью самого анализируемого материала. Поэтому при использовании минимальных навесок веществ следует подбирать наиболее чувствительные реактивы. [34]
Предлагаемый подход в разработке методики анализа токсичности водной среды ( все равно каким путем она создается), является следствием развития аналитических исследований загрязненности водоемов разными химикалиями и определениями токсичности химических соединений, попадающих в сточные воды. [35]
Например, первоначально при разработке методики анализа реакционной смеси было показано, что пики на хроматограмме гомогенны, значит, избранный режим пригоден для количественного анализа. Но, вообще говоря, не исключено, что в результате изменения условий реакции в смеси появится новый компонент, пик которого не отделяется от ранее известных. Хотя такие случаи очень редки, особенно при работе на высокоэффективных колонках, тем не менее с подобного рода источниками ошибок нельзя не считаться. Поэтому при оценке результатов работы хроматографист должен избегать шаблона, постоянно сохранять внимательное и критическое отношение к ним. Впрочем, сказанное касается любого химика-аналитика. [36]
Програшда предназначена для проведения ила разработки методик анализа многокомпонентных смесей неполностью известного состава по одному интервалу в ИК-спектре поглощения. [37]
Процесс внедрения промышленного хроматографа включает разработку методики анализа, выбор прибора, технические характеристики которого позволяют реализовать разработанную методику анализа, и Ероектированве системы подготовки анализируемого вещества. В каждом конкретном случае одна из указанных проблем может оказаться наиболее сложной. В связи с этим представляют интерес анализ трудностей, встречающихся при внедрении приборов в некоторые технологические процессы, и пути устранения зтих трудностей. [38]
Ниже изложена последовательность операций при разработке методики анализа. [39]
Подобный подход сохраняется и при разработке методик анализов неаддитивных многокомпонентных смесей. В обоих случаях возможно использование ЭВМ, работающих в режиме вычислительного центра, и обычных спектрофотометров с графическим представлением спектров, так как наибольший объем вычислений приходится на стадию создания методик количественных анализов, а последующее применение их требует лишь минимального объема вычислений, который может быть легко выполнен с помощью обычных настольных клавишных арифмометров. [40]
Изучение стабилизаторов для синильной кислоты и разработка методики анализа, Отч. [41]
Все это должно быть учтено при разработке методики анализа. Люминесцентные методы используются для качественного и количественного определения различных органических веществ и в особенности соединений, оказывающих влияние на организм человека и животных. Сюда могут быть отнесены витамины, гормоны, пигменты, антибиотики, канцерогенные вещества и многие другие. Не меньшую роль играют методы люминесцентного анализа при разведке и определении нефтей и битумов. [42]
Схема автоматизированной системы аналитического контроля газа в сильно запыленной газовой среде. [43] |
Режим работы колонки 5 задают при разработке методики анализа и поддерживают путем переключения клапанов 6 по команде системы управления ( на рис. 5.6 не показана), причем выбранный режим работы колонки 5 может быть как непрерывным, так и периодическим. [44]
Основной вопрос, который встает при разработке методики анализа изотопных смесей, это вопрос о возможности создания безэталонного метода анализа. В этом случае необходима предварительная проверка равенства отношения концентраций изотопов в смеси отношению интенсивности спектральных линий изотопов. Если это соотношение имеет место, нет необходимости применять эталоны, и отношение интенсивностей компонент изотопической структуры является мерой концентрации. Целый ряд факторов влияет на отношение интенсивности компонент изотопной структуры. По-видимому, наиболее существенное влияние может оказать разделение изотопов в узких капиллярах подводящей системы и самой разрядной трубки. Отказ от применения эталонов значительно упрощает анализ и сокращает его длительность. [45]