Разработка - количественная теория
Cтраница 1
Разработка количественной теории, позволяющей рассчитывать скорости реакций электрохимического синтеза в различных экспериментальных условиях, упирается в отсутствие систематических данных, касающихся влияния материала электрода, потенциала электрода, температуры концентрации, рН среды и других факторов на кинетику электродных процессов. [1]
Разработка количественной теории жидкого состояния в настоящее время является предметом усилий многих исследователей; однако создание такой теории сопряжено с большими трудностями - теоретический анализ затрудняется тем обстоятельством что в жидкости имеет место сочетание интенсивного взаимодействия частиц с их значительной неупорядоченностью. Это обстоятельство не позволяет, в частности, воспользоваться и простыми моделями, подобными тем, которые сослужили немалую службу в создании теории газообразного и твердого состояний: представлением об идеальном газе как о предельно разреженном состоянии вещества при полной неупорядоченности его частиц, и представлением об идеальном кристалле, в котором сочетаются большая плотность с полной упорядоченностью частиц. [2]
 |
Взаимосвязь энергии первичной гидратации и суммарной энергии ионизации. [3] |
Разработка количественной теории жидкого состояния в настоящее время является предметом усилий многих исследователей; однако создание такой теории сопряжено с большими трудностями - теоретический алализ затрудняется тем обстоятельством, что в жидкости имеет место сочетание интенсивного взаимодействия частиц с их значительной неупорядоченностью. Это обстоятельство не позволяет, в частности, воспользоваться и простыми моделями, подобными тем, которые сослужили немалую службу в создании теории газообразного и твердого состояний: представлением об идеальном газе, как о предельно разреженном состоянии вещества при полной неупорядоченности его частиц, и представлением об идеальном кристалле, в котором сочетаются большая плотность с полной упорядоченностью частиц. [4]
Разработка количественной теории химической реакционной способности, охватывающей одновременно как влияние строения реагирующих молекул, так и влияние реакционной среды на направление и скорости химических реакций, является основной проблемой органической химии. Эта проблема тесно связана с проблемой. Преимущественное протекание реакции по тому или иному механизму и в соответствии с этим ее скорость определяются, с одной стороны, строением соединений, участвующих в реакции, с другой - средой и условиями реакции. Иначе говоря, скорость превращения вещества в тот или иной продукт под действием определенных факторов варьирует в соответствии с механизмом этого превращения. Отсюда следует, что изучение реакционной способности неотделимо от изучения механизмов реакции. Только углубленное знание механизмов реакций позволит выявить законы, определяющие связь между строением веществ и их способностью превращаться по тому или иному пути. [5]
Настоящая монография посвящена разработке количественной теории струй, следов и каверн. Везде, где это было возможно, делалась попытка получения количественных результатов путем решения соответствующей краевой задачи для дифференциальных уравнений движения жидкости. [6]
Знание структуры полупроницаемых мембран имеет большое значение при решении задач разработки количественной теории мембранных процессов и их успешной реализации. Поскольку пористые мембраны наиболее перспективны для проведения процессов обратного осмоса и ультрафильтрации, то целесообразно подробнее рассмотреть основные методы определения пористости, размера и распределения пор для этого типа мембран. [7]
Знание структуры полупроницаемых мембран имеет большое значение при решении задач разработки количественной теории мембранных процессов и их успешной реализации. Поскольку пористые мембраны наиболее перспективны для проведения процессов обратного осмоса и ультрафильтрации, то целесообразно подробнее рассмотреть основные методы определения пористости и размера пор для этого типа мембран. [8]
 |
Оиыт Франка и Герца. [9] |
Модель атома водорода, предложенная Бором, была первым серьезным успехом в разработке количественной теории строения электронных оболочек атомов. [10]
Однако основной проблемой, стоящей в данный момент перед физико-химиком, занимающимся электродными процессами, является не развитие новых методов измерения констант скоростей, а скорее разработка количественной теории, которая пролила бы свет на механизм этих реакций и позволила вычислить константы скоростей. Большой вклад может сделать изобретательный экспериментатор, использующий подходы, которые дают информацию о структурных и электронных свойствах межфазной границы и происходящих на ней процессах на молекулярном уровне. Перспективные экспериментальные подходы, лежащие на молекулярном уровне, включают исследования структуры электродной поверхности по спектрам поглощения in situ, эллипсомет-рию, мессбауэровскую спектроскопию, фотогальванические эффекты, изучение поверхностных состояний полупроводниковых электродов методом электронно-спинового резонанса, а также исследования по изотопному фракционированию. [11]
Из приведенного краткого обзора работ, посвященных исследованию механизма ионной электропроводности и формовки оксидных слоев на вентильных металлах в сильных электрических полях, видно, что экспериментальное изучение и разработка количественной теории этого сложного явления еще не закончены. Тем не менее уже сейчас можно считать установленным, что под действием электрического поля ионы вентильного металла, перемещаясь в оксидном слое, достигают границы с электролитом, на которой окисляются ионами кислорода. [12]
Отсутствие систематических работ по количественной характеристике закономерности не только не позволяло с уверенностью помещать тот или иной лиганд по величине его трансвлияния на строго определенное место в ряду заместителей, но и, вообще, делало невозможным разработку количественной теории данной закономерности. [13]
Экспериментальные исследования и теоретические оценки [1-4] позволили выделить три фактора, оказывающих сильное воздействие на образование NO при турбулентном диффузионном горении: турбулентные пульсации температуры и концентрации, отклонение концентрации реагирующих веществ и температуры от термодинамически равновесных значений из-за конечной скорости химических реакций, потери тепла, обусловленные излучением факела. Цель данной работы - разработка количественной теории процесса образования NO в турбулентном диффузионном пламени, в рамках которой учитываются перечисленные эффекты. [14]
Различие в сольватации является, безусловно, главной причиной поведения солей в различных растворителях. Но взгляды Еальдена и Улиха были высказаны в слишком общей форме и не привели к разработке количественной теории влияния растворителей на силу электролитов. [15]
Страницы: 1 2