Cтраница 1
Плохое разрешение и низкая точность аппаратуры могут приводить к потере слабых пиков или перегибов РФР и искажать изменения интенсивности спектра до такой степени, что становится трудно получить разумные оценки координационных чисел. [1]
Плохое разрешение этих сигналов обусловлено их наложением на резонансный сигнал 15а - протона. [2]
Плохое разрешение с подтеканием резиста под трафарет говорит о том, что резист чересчур жидкотекуч. Плохое разрешение, слабый или размазанный оттиск при высокой вязкости резиста являются результатом его слабой тиксо-тропности. [3]
Спектры ЭПР перекисных радика - [ IMAGE ] Спектры ЭПР по - ОО ливинилхлорида. [4] |
Плохое разрешение спектра не позволяет провести достоверную идентификацию структуры образующихся радикалов. [5]
Спектры ЭПР облученных соединений. [6] |
Плохое разрешение спектров не позволяет, однако, исключить возможность образования радикалов других типов. [7]
При плохом разрешении на тонких линиях следует разбавить KPR растворителем для получения пленки резиста меньшей толщины. [8]
Основным недостатком метода является принципиально плохое разрешение по пространству. [9]
В спектрах N-дейтеропиперидина из-за плохого разрешения основных полос, однотипных по форме колебаний а - и е-конформаций, исследование темпертурной зависимости интегральных интенсивностей не проводилось, так как в таких условиях ошибка определения ДНае была бы очень большой. Мольные доли аксиальной и экваториальной конформации N-дейтеропиперидина были оценены по соотношению интенсивностей в максимуме полос 505 см-1 е и 522 см-1 а. Согласно этому соотношению при комнатной температуре в разбавленном растворе N-дейтеропиперидина в изооктане содержится - 70 % экваториальной конформации, что соответствует АНае-05 ккал / моль. Очевидно, примерно такое же значение АНое и для самого пиперидина. [10]
Этим, по-видимому, объясняется плохое разрешение спектра фенильного радикала в матрице бензола. Возможно, что синглет в спектре ЭПР облученного бензола частично обусловлен наличием ион-радикалов. Образование анионов CgH6 - наблюдается, например, в у-облученных растворах СеН6 в эфи-рах [78]; их спектр ЭПР выглядит как синглет шириной 15 - 20 гс со следами СТС. [11]
Введение гекое-на-1 дает интенсивный сигнал плохого разрешения. Использование циклогексена в качестве алкилирующего агента исключает влияние на спектры ЭПР изомеризующих превращений, приводит к получению стабильных спектров хорошего разрешения СТС. [12]
Сравнение методов определения содержания геля. По оси ординат отложено содержание геля, определенное трехдневным статическим методом, а по оси абсцисс - содержание геля, найденное хромато. [13] |
Определение менее 5 % геля затруднено из-за плохого разрешения. [14]
Спектры азулена и дифенила были получены с плохим разрешением из-за нелетучести этих соединений. Спектры индена и нафталина намного лучше разрешены, так что при их сравнении можно довольно точно судить о влиянии ширины щели. Значения / хорошо согласуются с рассчитанными по методу Хюккеля, исключение составляют только некоторые гетероароматические соединения, исследованные Эландом. [15]