Cтраница 1
Зерно минерала сплавляют в ушке платиновой проволоки со смесью углекислого и азотнокислого натрия. В присутствии марганца плав окрашивается в зеленый цвет. Плав растворяют на предметном стекле в нескольких каплях воды. На фильтровальную бумагу последовательно наносят каплю концентрированной соляной кислоты и каплю испытуемого раствора. В присутствии вольфрама появляется желтое пятно вольфрамовой кислоты. На полученное пятно наносят по капле растворов двухлористого олова и роданистого аммония-желтое окрашивание переходит в синее. [1]
Зерно минерала сплавляют в ушке платиновой проволоки с кислым сернокислым калием, плав растворяют в 2 - 3 каплях воды и 1 - 2 каплях разбавленной серной кислоты, к раствору добавляют 2 - 3 капли 3 % - ного раствора перекиси водорода. В присутствии титана появляется желтоватое окрашивание. [2]
Зерно минерала сплавляют с углекислым натрием, плав выщелачивают водой и фильтруют полученный раствор. К фильтрату в микропробирке прибавляют соляную кислоту до кислой реакции и опускают кусочек цинка. Содержимое пробирки нагревают до кипения и снова фильтруют. [3]
Зерно минерала сплавляют в ушке платиновой проволоки с едким кали. Сплав растворяют в нескольких каплях воды, отфильтровывают от нерастворившегося осадка при помощи капилляра и открывают в фильтрате тантал и йиобий методом кристаллоскопии. Для этого к капле раствора на предметном стекле добавляют кристаллик - уксуснокислого натрия и каплю едкого натра. Через некоторое врею: проявляются кри-сталль. [4]
Зерно минерала в фарфоровом микро-тигле растворяют в нескольких каплях азотной кислоты при нагревании на водяной бане и ( выпаривают досуха. Остаток растворяют в нескольких каплях воды и фильтруют при помощи капилляра. Фильтрат переносят в другой микротигель, прибавляют каплю соляной кислоты, нагревают и еще горячим выливают на полоску фильтровальной бумаги. На тщательно промытый водой белый осадок, задержавшийся на бумаге, наносят каплю свежеприготовленного раствора гидрохинона, а затем несколько капель воды. В присутствии серебра остается черное пятно. [5]
Зерно минерала сплавляют1 в ушке платиновой проволоки на йЯаменй газовой горелки с углекислый натрием. Плав растворяют в - нескольких каплях разбавленной соляной кислоты и для испытания на бор наносят на куркуиовую бумагу каплю испытуемого раствора. В присутствии бора при подсыхании пятна образуется красное окрашивание. [6]
![]() |
Трубочка Тимофеева. [7] |
Зерно минерала не должно иметь трещин или содержать включений других минералов. Удельный вес крупных зерен ( более 0 25 мм) определяют погружением их в пробирку с жидкостью. [8]
![]() |
Трафарет для определения. [9] |
Зерна минералов, не испытавшие механической обработки или слабо обработанные, имеют неправильную - угловатую форму. [10]
Зерна минерала с гидрофобной поверхностью, которая образуется при действии собирателя, закрепляются или, как говорят ( Ьлотаторы, прилипают к пузырькам вовдуха и последними выносятся на поверхность пульпы с образованием слоя пены. [11]
![]() |
Схема движения частиц легкого ( л и тяжелого ( т минералов на концентрационном столе.| Схематическое изображение принципа обогащения руды на шлюзах. [12] |
Каждое зерно минералов на концентрационном столе находится под действием сил тяжести, инерции, трення и смывающего действия струи воды. При возвратно-поступательном движении деки зерна минералов перемещаются вдоль стола ( вправо), причем зерна тяжелого минерала движутся с большей скоростью ( от), чем зерна легкого ( рнс. Под действием струн воды, наоборот, зерна легкого минерала перемещаются вниз по наклону декн с большей скоростью ( ал), чем тяжелые частицы. [13]
![]() |
Окраска хромофорами стекол буры и фосфорной соли. [14] |
Затем зерно минерала смачивают каплей раствора Со ( N0) 3) 2 и снова прокаливают в окислительном пламени до появления соответствующей окраски. Смысл испытания заключается в том, что Со ( МОзЬ при нагревании разлагается с образованием окисла СоО и окислов азота. [15]