Cтраница 2
Твердость зерен минерала КНБ приближается к твердости алмаза. [16]
При этом зерна минералов приобретают естественную остаточную намагниченность ( NRM), направление которой совпадает с направлением геомагнитного поля на момент их образования. Поэтому появляется принципиальная возможность определения этого направления, а, значит, и времени происходивших в породе минералогических новообразований. [17]
На поверхности зерен минералов находится адсорбированная, а в поровых каналах малого диаметра - капиллярно удержанная вода. Сумма объемов этих вод составляет объем связанной или остаточной воды. [18]
При исследовании зерен минералов в иммерсии точное определение силы двойного лучепреломления производится путем определения максимального ( Ng) и минимального ( Np) показателей преломления в ориентированных разрезах. [19]
При исследовании зерен минералов очень малых размеров пользуются специфической методикой. [20]
Предварительно необходимо сплавить зерно минерала в ушке платиновой проволоки с соответствующим реактивом или растворить его в кислоте при нагревании. Величина зерна колеблется в зависимости от чувствительности реакции. Для описанных ниже методов достаточны зерна диаметром от 0 15 до 1 3 мм. [21]
Чем больше размеры зерна минерала и его масса, тем больше должна быть степень его гидрофобности. [22]
Анализ завершается подсчетом зерен анализируемого минерала. Для этого изготовленный препарат помещают в катодную ячейку, в которой происходит возбуждение свечения люминесцирующих компонентов пробы. Над окном ячейки устанавливают бинокулярную лупу, при помощи которой нетрудно подсчитать число светящихся зерен исследуемого минерала и определить его процентное содержание. [23]
В агатовую ступку помещают небольшое зерно минерала ( 0 5 - 0 1 MIM в поперечнике), осторожно его истирают до крупности обломков 0 02 - 0 03 мм в поперечнике. Часть такого порошка на кончике ножа переносят на пред метное стекло и накрывают покровным стеклом. Если нет ступки, то зерно минерала осторожно раздавливают на предметном стекле и накрывают осколки покровным стеклом. В щель между предметным и покровным стеклами вводят иммерсионную жидкость. Готовый препарат помещается на столик поляризационного микроскопа, где сначала определяются анизотропность минерала, спайность, углы угасания, двойники и приблизительная разница в светопреломлении между минералом и жидкостью. При этом обращается внимание на силу двойного лучепреломления минерала. Затем по набору иммерсионных жидкостей точно устанавливаются пределы, в которых лежит показатель преломления минерала. Оптические свойства минералов позволяют найти ту же группу, в которой описан минерал. [24]
Под стеклянный колокол помещают зерна испытуемого минерала на стеклянной пластинке ( предметное стекло) и концентрированную соляную кислоту в фарфоровой чашке. Через 12 - 24 часа покрывают другую такого же размера пластинку слоем горячего раствора желатины, содержащего примерно 1 % диметилглиоксима. Не охлаждая желатины, накрывают первую пластинку второй с тем, чтобы зерна минерала пришли в тесное соприкосновение с желатиной. Вокруг зерен, содержащих никель, образуются красные пятна, увеличивающиеся до тех пор, пока желатина не застынет. Размер пятна примерно пропорционален содержанию никеля в испытуемом минерале. [25]
Общие закономерности улучшения раскрытия зерен минералов при электроимпульсной дезинтеграции руд подтверждаются и на примере медно-никелевых руд Ждановского месторождения. [26]
Пористые породы состоят из зерен минералов, цементирующего материала и норового пространства. Твердые частицы, за исключением некоторых глинистых материалов, не являются электрическими проводниками. Электрические характеристики пород зависят от геометрии пустот, свойств жидкостей и газов, насыщающих норовое пространство. Нефтяные пласты насыщены нефтью, водой и газом. Нефть и газ не являются проводниками. Вода, если в ней растворены соли, проводит электрический ток. [27]
При снятии отпечатков с небольших зерен минерала, включенных в общую массу не проводящей ток породы, применяемый способ зависит от того, выходит ли интересующее исследователя зерно на боковую поверхность образца или оно полностью изолировано и выходит только на полированную поверхность. В случае, когда зерно выходит на боковую поверхность, при помощи иглы ( рис. 89) подводят положительный полюс к боковой поверхности зерна. [28]
ВКРАПЛЕННИКИ, крупные кристаллы или зерна минералов, выделяющиеся в горн, породах ( гл. Характерны для пород с порфировой структурой. [29]
Хлоритовый цемент тончайшей пленкой обволакивает зерна минералов и обломки пород. В порах и сужениях поровых каналов отмечаются крустифика-ты железистого хлорита, которые в значительной степени затрудняют фильтрацию флюидов в пластовых условиях ( рис. 1) Как видно из таблицы минералогического состава ( табл. 1), в породах пласта содержится значительное количество энергетически активных компонентов, которые потенциально могут служить причиной их повышенной влагоемкости. [30]