Cтраница 1
Разрушение комплекса как этап процесса карбамидной депарафинизации имеет двоякую цель - получить в чистом виде углеводороды, образующие комплекс с карбамидом, и выделить карбамид для возвращения его в процесс. [1]
Разрушение комплексов может также произойти в результате связывания соответствующих аддендов. [2]
Разрушение комплексов может также произойти в результз те связывания соответствующих аддендов. [3]
Разрушение комплекса может произойти и в том случае, если к раствору комплексного соединения прибавить вещество, которое с комплексообразователем образует более прочный комплексный ион. [4]
Разрушение комплекса может произойти и в том случае, если к раствору комплексного соединения прибавить вещество, которое с комплексообразовг. [5]
Разрушение комплекса может произойти при понижении концентрации одного из компонентов, входящих в состав комплексного иона, если, например, в раствор введено вещество, с которым лиганды комплексного иона связываются более прочно, чем они были связаны с комплексообразователем. [6]
Разрушение комплекса может произойти также в результате окислительно-восстановительных реакций. При этом образуются или более простые вещества, или другие комплексы. [7]
Разрушение комплекса может произойти при понижении концентрации одного из компонентов, входящих в состав комплексного иона. [8]
Разрушение комплекса может произойти также в результате окислительно-восстановительных реакций. При этом образуются более простые вещества или другие комплексы. [9]
Разрушение комплексов может также произойти в результате связывания соответствующих адцендов. [10]
Зависимость экстракции Аи ( III 0 005. / И хлороформным раствора диэтилдитиокарбами-ната цинка от концентрации водородных ионов в присутствии хлорпроизводных уксусной кислоты. [11] |
Разрушения комплекса при более продолжительном встряхивании ( 10 час) не наблюдается. [12]
Разрушение комплексов возможно не только с помощью сильных оснований ( NH3, NaOC2H8), но также с помощью полярных растворителей, пластификаторов, основных или полярных стабилизаторов. [13]
Разрушение комплекса, образованного сераорганическим соединением с металлом, может происходить и без сольватации органических кислот на углеводородных радикалах присадки. Дело в том, что металл и масло в процессе испытаний нагреваются выше 140 С и подвергаются воздействию кислорода воздуха. При этом комплексы, находящиеся под воздействием силового поля металла, способны легко окисляться с отщеплением углеводородной их части. [14]