Разрушение - сольватная оболочка
Cтраница 2
Такой односторонний подход непригоден для такого сложного физико-химического процесса, каким является рост кристаллов из растворов, включающий целый ряд этапов: 1) подвод вещества к поверхности грани; 2) образование двухмерных зародышей, а также их рост ( эта стадия может включать в себя разрушение гидратных и сольватных оболочек ионов или молекул); 3) отвод молекул растворителя, не вошедших в состав растущего кристалла, от его поверхности в объем среды; 4) отвод тепла, выделяющегося при кристаллизации. Поэтому в реальном процессе при рассмотрении механизма роста кристалла следует учитывать совместное влияние как среды, так и структуры растущего кристалла. [16]
Улучшение неотмывающих свойств воды с добавками ацеталей I и II, согласно нашим представлениям, связано с тем, что присутствующие в воде ацетали I и II, адсорбируясь на пленке нефти, состоящей в основном из тяжелых фракций нефти ( асфалыо-смолистых веществ), способствуют ослаблению связей и разрушению сольватной оболочки, покрывающей асфальтены, что ведет к очаговым разрушениям целостности пленки, созданию капель нефти на образце с последующим их удалением. [17]
А, В, С - соответственно сольватные слои, сформировавшиеся в результате действия поверхностных сил ассоциата, разности действий поверхностных сил ассоциата и РС дисперсионной среды и, наконец, действия РС дисперсионной среды ( слой, полностью перешедший в раствор); К и Кг - константы скорости формирования и разрушения сольватных оболочек. [18]
А, В, С - соответственно сольватные слои, сформировавшиеся в результате действия поверхностных сил ассоциата, разности действий поверхностных сил ассоциата и PC дисперсионной среды и, наконец, действия PC дисперсионной среды ( слой, полностью перешедший в раствор); Ki и Кг - константы скорости формирования и разрушения сольватных оболочек. [19]
В то время как для коагуляции лиофобных коллоидов достаточно уменьшить до некоторой критической величины заряд частиц, в случае лиофильных коллоидов необходимо, кроме того, разрушить их сольватные оболочки. Разрушение сольватных оболочек может быть тоже достигнуто прибавлением электролитов, но, в отличие от уменьшения заряда, требует большой концентрации электролита. При больших концентрациях ионы электролита, сольватируясь, отнимают молекулы растворителя от коллоидных частиц, придавая последним свойства частиц лиофобного коллоида. [20]
Кроме прибавления электролитов коагуляции способствует повышение температуры раствора. Оно уменьшает адсорбцию ионов и способствует разрушению сольватных оболочек частиц. [21]
VII; произведение idrf / 2 растет с увеличением содержания органического растворителя. Вероятно, это явление связано с разрушением сольватной оболочки. [22]
 |
Результаты термоконтактного крекинга компонентов гудрона с н.к. 500 С ромашкинской нефти. [23] |
Указанные явления объясняются присутствием в зоне реакции атомарного водорода. В случае использования водяного пара последний способствует разрушению сольватных оболочек сложных углеводородных комплексов и тем самым инициирует их дальнейшее превращение. [24]
Последний вывод следует из характера изменения величины AS. В общем случае изменение величины Д5Ж должно быть положительным вследствие разрушения сольватных оболочек сокри-сталлизующихся компонентов и освобождения молекул растворителя из координационных сфер. Однако при десольвата-ции больших ионов наблюдается уменьшение А5ж и тем в большей степени, чем ( больше радиусы и меньше заряды ионов. Такой характер изменения величины AS вызван очень слабым взаимодействием крупных малозарядных ионов с молекулами растворителя и их разрушающим влиянием на структуру последнего. [25]
Влияние растворителя проявляется в сольватации исходных реагентов, катализаторов, активированных комплексов, а также промежуточных частиц: катионов, анионов и радикалов. Перераспределение электронной плотности между реагентами и промежуточными комплексами или частицами требует разрушения сольватных оболочек, что связано с некоторыми энергетическими затратами. [26]
Например, белок из водного раствора осаждается спиртом, а каучук из раствора бензола осаждается ацетоном. Действие нерастворителей можно объяснить тем, что в их присутствии возрастает взаимное притяжение молекул растворенного вещества вследствие разрушения сольватной оболочки. [27]
Перевод катиона в вакуум также связан с затратой работы на разрушение кристаллической решетки металла. Перемещение иона из этой точки ближе к металлу или дальше от него связано с затратой работы на разрушение сольватной оболочки или на преодоление сил отталкивания со стороны других катионов раствора. Точка k определяет энергетический барьер Uk процесса перехода катиона с металла в раствор или обратно. [28]
В связи с тем что мазуты представляют собой сложные коллоидные системы, действие большинства присадок, снижающих вязкость мазутов, основано на повышении дес-персности коллоидов, разрушении сольватных оболочек и пептиза-ции асфальто-смолистых веществ. Механизм их действия объясняется образованием защитных слоев на поверхности коллоидных частиц или микрокристаллов парафина под влиянием избирательного смачивания гидрофильных участков, в ходе которого активные компоненты присадки, адсорбируясь, предохраняют коллоидные частицы или микрокристаллы парафина от агрегирования. [29]
В случае лиофильных коллоидов важнейшим фактором устойчивости их является наличие сольватных оболочек у частиц. Поэтому, для того чтобы вызвать коагуляцию золя лиофильного коллоида, нужно прежде всего разрушить эти оболочки. Разрушение сольватных оболочек может быть достигнуто прибавлением электролитов, но в гораздо больших концентрациях, чем в случае лиофобных коллоидов. При больших концентрациях ионы электролита, гидратируясь, отнимают молекулы растворителя от коллоидных частиц, придавая последним свойства частиц лиофобного коллоида. Так как ионы электролита, кроме того, разряжают частицы, то происходит коагуляция коллоида, называемая в этом случае высаливанием. [30]
Страницы: 1 2 3