Разрушение - полимер
Cтраница 2
Разрушение полимеров, как и любых твердых тел, является сложным кинетическим процессом. [16]
Разрушение полимеров начинается с микродефектов, распо-лагающихсм-обычно гаповерхности образца. Специфичность процесса разрушения полимеров проявляется в том, что микродефекты в полимерах могут разрастаться до размеров, сравнимых с размерами сечения образца. Релаксационные свойства полимерных материалов обусловливают перераспределение и выравнивание напряжений, что приводит к согласованному росту микродефектов. При больших скоростях нагружения перераспределение напряжений не успевает произойти, и микродефекты растут несогласованно. [17]
Разрушение полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, имеет свои особенности. Медленная стадия в отличие от хрупкого разрыва дает шероховатую, а быстрая - зеркальную зону поверхности разрыва. В высокоэластическом состоянии полимеры проявляют способность к дополнительной ориентации в области распространения разрыва. Микродефект в этом случае уже нельзя называть микротрещиной, так как он имеет при одноосном растяжении форму овала или полуовала. Большая скорость протекания релаксационных процессов по сравнению со скоростью нагружения обусловливает рассасывание напряжений и образование тяжей в области разрыва. [18]
Разрушение твердых напряженных полимеров в химически активных жидкостях, при воздействии которых происходит интенсивный разрыв химических связей, в ряде случаев может характеризоваться теми же особенностями, что и разрушение в присутствии растворителей. [19]
Рассмотрим разрушение полимера в области сравнительно больших концентраций при независимом от концентраций характере химического взаимодействия. В этом случае выполняется соотношение та K3Cns и скорость практически определяется только химическим взаимодействием полимера с агрессивной средой. [20]
Поскольку разрушение полимеров или нарушение контакта между ними [40, 44, 195, 196] сопровождается газоразрядными явлениями, естественно, генерируются и переменные магнитные поля, дающие излучения в радиоволновом диапазоне, которые могут, быть приняты антеннами прием-ных устройств. [21]
Процесс разрушения полимеров в указанных условиях может быть разделен на три стадии: 1) концентрирование напряжения в отдельных областях микродефектов, 2) возникновение в образце под напряжением зародышевых субмикроскопических трещин, 3) рост субмикроскопических трещин до микро - и макротрещин и до разрушения образца. [22]
Скорость разрушения полимеров обусловлена как процессами пряного химического взаимодействия материала с агрессивной средой, так и диффузией этой среды внутрь полимера. [23]
Механизм разрушения полимера, контактирующего с движущимся твердым контртелом, тесно связан с поверхностными свойствами обоих материалов. [24]
 |
Схема деформационно-прочностных состояний аморфных полимеров ( при растяжении в широком температурном интервале. [25] |
Теории разрушения полимеров в этих трех основных областях разработаны в неодинаковой степени. [26]
Поверхности разрушения полимеров могут обладать определенными свойствами, которые отражают, как сказано выше, процесс разрушения. [27]
 |
Структура разрушенных. блоков из ОКЭМ ( а, в, ОКДМ ( б, г, образцы в, г, - после кислородного травления. [28] |
Специфика разрушения полимера с более гибким олигомерным блоком, обеспечивающим при сохранении высокой прочности значительное увеличение удлинения, состоит в том, что в процессе деформации изменяется не только размер структурных элементов, но и их морфология в результате разворачивания макромолекул и разрушения глобулярных структур. [29]
Процесс разрушения полимера на свету начинается с первичного акта разрыва связей С-С и С - Н вследствие поглощения материалом энергии света. Вторичные реакции протекают с участием радикалов, сопровождаются сшиванием, образованием низкомолекулярных продуктов и продуктов окисления. [30]
Страницы: 1 2 3 4