Разрушение - полимер
Cтраница 3
Скорость разрушения полимера существенно зависит от способа его получения. Полимер в коллоидном растворе или в виде осадка полимерной гидроокиси, образованный при длительном интенсивном нагревании или выстаивании слабокислого раствора плутония ( IV), разрушается с гораздо меньшей скоростью, чем только что приготовленный без нагревания коллоид. Таким образом, деполимеризация происходит тем быстрее, чем ниже степень полимеризации. В табл. 6 представлены скорости деполимеризации полимеров, полученных различным путем. [31]
Процесс разрушения полимеров в высокоэластическом состоянии определяется химическими и межмолекулярными связями. При нагружении полимера химические связи в результате релаксационных процессов могут разгружаться, а нагрузку при этом воспринимают межмолекулярные связи, поэтому энергия активации в высокоэластическом состоянии понижается. Чем медленнее протекает разрушение, тем большую роль играют межмолекулярные связи. При нагружении полимера в высокоэластическом состоянии с малыми периодами релаксации химические и межмолекулярные связи нагружаются сравнительно равномерно. В этом состоянии наиболее вероятным является зарождение трещин в результате разрушения межмолекулярных связей. [32]
Процесс разрушения полимера на свету начинается с первичного акта разрыва связей С - С и С - Н вследствие поглощения материалом энергии света. [33]
Процесс разрушения полимеров зависит от таких внешних факторов, как скорость деформации, температура, характер напряженного состояния, действие агрессивных сред и поверхностно-активных веществ. [34]
Сопротивление разрушению полимеров существенно зависит от температуры, скорости деформирования и времени выдержки под напряжением. Исходная структура материала способствует неравномерному распределению внутрених усилий между отдельными цепными молекулами, даже если поле осредненных микроскопических напряжений вполне однородно. При быстром приложении внешних усилий некоторые молекулярные цепи оказыва-ваются перегруженными, в то время как другие совсем не воспринимают никаких усилии. При медленном возрастании внешних усилий и при выдержке под постоянными нагрузками распределение внутренних усилий между отдельными молекулярными цепями должно постепенно выравниваться, причем сопротивление разрыву нарастает по мере ориентации цепных молекул в направлении действия растягивающей силы. [35]
Сопротивление разрушению полимеров в хрупком; состоянии зависит и от вида напряженного состояния. [36]
При разрушении полимеров с большими высокоэластическими предразрывными деформациями ( резины, кристаллические неориентированные полимеры, при деформации которых образуется шейка) трудно оценить значение истинного напряжения, действующего на разрываемые связи. [37]
При разрушении полимеров часто наблюдается серебрение материала, или, как иногда говорят, появление молока. Эти тяжи способствуют более равномерному распределению напряжений в материале. [38]
При разрушении полимера со стабильной глобулярной структурой не исключена возможность разрыва и некоторого количества химических связей. [39]
При разрушении полимеров перерывы в действии нагрузки оказывают различное влияние. Причина этого заключается в том, что в процессе действия нагрузки структура полимера меняется вследствие вытяжки и ориентации, как бы приспосабливаясь к новым условиям и облегчая пребывание материала в нагруженном состоянии. [40]
При разрушении полимера разрушаются не только химические, но и межмолекулярные связи. В соответствии с концепцией В. Е. Гуля работа разрушения межмолекулярных связей может составлять значительную часть общей работы разрушения. По-видимому, в неориентированных полимерах процесс разрушения захватывает как химические, так, в значительной степени, и межмолекулярные связи. Вклад последних тем больше, чем более поляреп полимер, чем прочнее узлы флуктуационной сетки. [41]
Следовательно, разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии обусловлено действием термофлуктуационных и ориен-тационных факторов. [42]
Деструкцией называется разрушение полимера под действием различных факторов, которое приводит к изменению его физических и химических свойств. [43]
 |
Схема, поясняющая термофлуктуационный разрыв химических связей. [44] |
Почему происходит разрушение полимера под действием напряжения заведомо меньшего, чем критическое. Ведь долговечность под нагрузкой много меньше, чем время, необходимое для разрушения полимера только за счет процессов старения. Причины разрушения наглядно можно представить с помощью модели. Пусть имеется система шаров ( рис. 13.8), соединенных пружинами, причем каждый шар совершает беспорядочные колебания. Приложим внешнее напряжение а и растянем пружины, соединяющие шары. Напряжение а меньше, чем прочность пружин, поэтому система остается неразрушенной. Период колебаний шаров и направление движения каждого шара неупорядочены, поэтому колебания шаров долгое время не нарушают целостности системы. Однако между какой-либо парой шаров может возникнуть ситуация, когда ( мы случай н о будут двигаться точно в разные стороны и с максимальным ускорением. Это вызовет дополнительное напряжение соединяющей их пружины и вместе с внешним, постоянно действующим напряжением оно может превысить прочность пружины. Аналогичная картина наблюдается и в полимере. [45]
Страницы: 1 2 3 4