Cтраница 3
Если необходимо разрушение органических веществ, то добавляют 0 5 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают медленно на песчаной бане до появления белого дыма. [31]
Удаление или разрушение органических веществ перед определением неорганических компонентов часто производится путем влажного сожжения при высокой температуре с помощью смеси азотной и хлорной кислот. Применение такой смеси обеспечивает предварительное разложение легко окисляемых органических соединений и предупреждает возникновение бурных реакций, часто протекающих со взрывом при контакте одной горячей хлорной кислоты с органическими веществами. Разложение органических соединений при определении азота по Кьельдалю также может проводиться хлорной кислотой в присутствии селеновой кислоты в качестве катализатора или без нее. Буртон иПройльвви Юнг и Кэмбелл67 сообщали о необходимых мерах предосторожности и наилучших условиях, рекомендуемых при влажном сожжении в присутствии хлорной кислоты. [32]
Важными являются тщательное разрушение органических веществ, которые окрашивают экстракт, и отделение следов меди. Медь ( II) в процессе определения восстанавливается до меди ( 1), которая мешает определению. Органические вещества обычно разрушают при разложении пробы. [33]
Другим методом разрушения органического вещества является сухое озоление, которое проводят в платиновом микротигле при температуре, не превышающей 500, для того чтобы предотвратить образование нерастворимой в кислоте окиси железа. Для того чтобы перевести золу в реакционный сосуд, добавляют небольшое количество не содержащей железа серной кислоты, которую можно приготовить перегонкой концентрированной кислоты в приборе со шлифами и пятикратным разбавлением полученной кислоты водой, не содержащей железа. Метод сухого озоления лучше всего применять в тех случаях, когда содержание железа в органическом веществе очень мало, так как при этом возникает необходимость в разложении значительной массы вещества с той целью, чтобы полученного железа было достаточно для анализа. [34]
Прибор для разрушения биоматериала серной и азотной кислотами. 1-колба Кьельдаля. 2-делительная воронка. [35] |
В процессе разрушения органических веществ обычно наблюдается несколько стадий. Прежде всего идет разрушение форменных элементов. Эта стадия непродолжительна, всего 30 - 40 минут. По окончании этой стадии получается прозрачная жидкость, окрашенная в желтый цвет. После этого колбу с объектом исследования опускают на асбестовую сетку и усиливают нагревание, хотя и здесь необходимо старательно избегать обугливания объекта исследования, особенно жира. [36]
В процессе разрушения органических веществ обычно наблюдается две стадии. Прежде всего происходит разрушение форменных элементов - деструкция. Эта стадия непродолжительная, всего 15 - 30 - 40 минут. В процессе деструкции нагревание не должно быть сильным, иначе возможно обильное ценообразование ( при объекте, богатом жиром) и выбрасывание части исследуемого материала из колбы, а также потеря ртути вместе с выделяющимися окислами азота. По окончании деструкции получается прозрачная жидкость, окрашенная в желтый или бурый цвет. [37]
Нормально процесс анаэробного разрушения органических веществ происходит в щелочной среде ( рН7); однако если эксплуатация отстойника не налажена, нормальный ход процесса брожения в нем нарушается, начинают выделяться в большом количестве зловонные газы ( метан, сероводород и др.), летучие кислоты, причем процесс брожения идет уже в кислой среде. Таким образом, кислотность среды служит показателем ненормальной работы этих сооружений. [38]
Установление возможности быстрого и полного фотохимического разрушения органических веществ в растворах и в твердом состоянии имеет большое практическое значение. [39]
После этого проводят разрушение органических веществ следующим образом. Отмеряют цилиндром 15 мл азотной кислоты ( уд. Если реакция грозит принять очень бурный характер ( сильное вспенивание), стакан охлаждают погружением в холодную воду. Когда реакция, сопровождающаяся обильным выделением окислов азота, почти закончится, прибавляют понемногу оставшуюся часть азотной кислоты и затем, не снимая часового стекла, кипятят до удаления окислов азота и упаривания до 15 - 20 мл. Необходимо следить за тем, чтобы жидкость не упаривалась досуха, так как в этом случае возможно воспламенение сухого остатка. Затем прибавляют еще 15 - 20 мл азотной кислоты и вновь кипятят до удаления окислов азота и упаривания до малого объема. После этого снимают часовое стекло и обмывают его и стенки стакана горячей водой. [40]
Микробное население, осуществляющее разрушение органического вещества, при почвенных методах очистки сточных вод имеет двоякое происхождение: это бактериальная флора самой почвы, приспособившаяся к своеобразной обстановке полей орошения, и бактериальная флора сточных вод, постоянно пополняющая почву. При очистке бытовых сточных вод количество этих бактерий чрезвычайно велико - более 1 млрд в 1 мл. [41]
Обосновав теоретически необходимость разрушения органических веществ для - обнаружения металлических ядов, Нелюбин здесь же предложил и способ разрушения органических веществ, составляющих объект исследования, нагреванием с азотной кислотой до получения бесцветной жидкости. [42]
Параллельно с проведением разрушения органических веществ для контроля реактивов иногда возникает необходимость в постановке слепого опыта. [43]
Остаток в чашке после разрушения органических веществ смачивают 2 - 3 раза концентрированной соляной кислотой, каждый раз высушивая содержимое чашки на водяной бане досуха, а затем до отсутствия запаха НС1, чтобы перевести Si02 - H2O в нерастворимое состояние. [44]
НМОз и H2SO4 до разрушения органического вещества н определяют раствор молибдатным методом. [45]