Cтраница 2
Присадки, предотвращающие укрупнение мелкодисперсной фазы в топливе и, следовательно, разрушение коллоидной системы, характеризуются высокой полярностью. По своей природе они могут быть гидрофобными и гидрофильными. Гидрофобными являются соединения с углеводородным радикалом значительного размера, обеспечивающим хорошую растворимость в топливе при минимальном сродстве присадки к воде. [16]
Высокое и ультравысокое давление применяется ( или может быть применено) для разрушения коллоидных систем и для фазовых превращений, полимеризации и синтеза по химическим реакциям, идущим с уменьшением объема, часто даже без применения катализатора. [17]
Правильность представлений о механизме образования микрозагрязнений в топливах подтверждена наблюдениями за процессом разрушения коллоидной системы, что сопровождалось коагуляцией и выпадением из системы вновь образовавшихся частиц, обогащенных элементами, характеризующими органическую ( смолистую) часть. [18]
Значительное укрупнение коллоидных частиц приводит к потере кинетической устойчивости, что эквивалентно разрушению коллоидной системы и превращению ее в грубодисперсную. [19]
Весь процесс следует рассматривать как крайне динамичный, развивающийся на фоне непрерывного образования и разрушения первоначальной коллоидной системы, состоящей преимущественно из смолистых частиц. На скорость превращения огромное влияние оказывает температура, повышение которой приводит к увеличению микрозагрязнений и доли в их составе органических веществ. При 60 - 70 их количество достигает 60 - 70 % от всей суммы микрозагрязнений. [20]
В процессе центрифугирования при большой частоте вращения ( фактор разделения - не менее 7250) происходит разрушение коллоидной системы, в результате которого масло, имеющее меньшую плотность, чем вода, отделяется от дисперсионной среды. Для облегчения этого процесса в эмульсию добавляют кислоту, в присутствии которой разрушается гидратная оболочка эмульгатора на поверхности частиц масла. Содержание ее в смеси должно обеспечивать рН среды, равный 1 - 2, что требует использования центрифуги в кислотостойком исполнении. [21]
В результате адсорбции или хемосорбции мельчайшая час-стица коллоидной системы защищается мономолекулярным слоем присадки, вследствие чего предотвращаются разрушение коллоидной системы и, следовательно, коагуляция, а затем выпадение твердой фазы. Вместе с этим в различной степени локализуется отрицательное влияние присутствия неуглеводородных примесей и процессов их окислительного уплотнения в нефтепродуктах. [22]
Применение синтетических латексов связано, как правило, с их астабилизацией и, в конечном счете, с разрушением коллоидной системы. Астабилизация латекса может достигаться различными техническими приемами: введением электролитов, испарением воды, термическими, электрическими воздействями. Иногда латекс при переработке подвергают комбинированным астабили-зующим воздействиям. [23]
Процесс может проходить через промежуточные стадии ограниченного набухания, при котором кристаллическая структура полностью не нарушается, затем желатинирования и, наконец, разрушения коллоидной системы, когда подвижность целлюлозных цепей приближается к их подвижности в истинных растворах. [24]
Частицы уплотненных смол и соединений, содержащих зольные элементы, а также мельчайшие капли влаги, взаимодействуют между собой, что приводит к разрушению коллоидной системы и образованию второй жидкой или твердой фазы, выпадающей частично в отстой. [25]
Процессы образования и разрушения коллоидных систем, а также их свойства всесторонне рассматриваются в коллоидной химии. Здесь мы кратко рассмотрим лишь те стороны этого вопроса, которые имеют непосредственное отношение к аналитической химии. [26]
При высоких температурах процессы окисления протекают с большой скоростью. Твердая фаза, представляющая продукт разрушения коллоидной системы, в зоне высоких температур обезвоживается, а органическая часть на горячих поверхностях и в зазорах припекается. Там, где температуры слишком высоки, усиливаются процессы карбонизации ( обогащения углеродом) и деструкции с отщеплением осколочных, в том числе газообразных продуктов. Этим объясняется ноздреватость нагаров, полученных в зоне высоких температур двигателя. [27]
Термодинамически неустойчивые системы могут быть до некоторых размеров частиц дисперсной фазы кинетически устойчивы. Потеря кинетической устойчивости приводит практически к разрушению коллоидной системы и превращению ее в качественно другую систему, например, грубую дисперсию. Возможно регулировать аг-регативную и кинетическую устойчивость системы, воздействуя на процесс коагуляции частиц дисперсной фазы, например созданием на их поверхности защитных слоев путем введения различных добавок. Устойчивость коллоидных систем может изменятся также за счет формирования вокруг дисперсных частиц сольватных слоев из молекул растворителя. [28]
При очистке воды от загрязнений такого рода основной задачей является разрушение коллоидной системы, обеспечение быстрой коагуляции дисперсных примесей и отделение их от дисперсионной среды. Коагуляцию коллоидных растворов могут вызывать различные факторы: добавление растворов электролитов, изменение состава и концентрации дисперсной фазы, механические, электрические, световые, температурные и другие воздействия. Несмотря на кажущееся разнообразие перечисленных факторов, их влияние сводится в основном к изменению свойств поверхности дисперных частиц и условий взаимодействия между ними. Выяснение физической природы сил, действующих между коллоидными частицами, оценка относительной роли различных параметров в обеспечении стабильности коллоидной системы и определение условий ее нарушения - важнейшие вопросы, решение которых необходимо для целенаправленного изменения свойств дисперсных систем. [29]
Частичная концентрация коллоидных растворов очень мала. Попытки увеличить концентрацию коллоидных растворов приводят к коагуляции и, следовательно, к разрушению коллоидной системы. Ввиду незначительной величины п осмотическое давление коллоидных растворов, очищенных от электролитов, выражается весьма малыми числами. [30]