Разрушение - комплексное соединение
Cтраница 2
При этом речь идет, как о реакциях превращения собственно комплексных соединений ( реакции замещения во внутренней сфере), так и о реакциях образования и разрушения комплексных соединений различного типа в процессах окисления-восстановления. Обобщение обильного экспериментального материала и истолкование полученных данных облегчается при использовании различных квантово-химических моделей, дающих возможность уяснить физическую сущность процесса и произвести полуколичественную оценку энергетических параметров реакции. Наиболее перспективен в этом отношении, по нашему мнению, метод молекулярных орбиталей. [16]
В соответствии с этим методом в настоящей работе фосфор в виде фосфата переводят в желтую гетерополикислоту и далее проводят следующие one - рации: экстракцию гетерополикислоты смесью бутиловый спирт - хлороформ, отмывание излишка молибдата промывной жидкостью и разрушение комплексного соединения фосфорномолибденовой кислоты раствором щелочи. Определение молибдена выполняют кинетическим методом по реакции каталитического окисления йодистого калия перекисью водорода в присутствии крахмала. Кинетическую реакцию прерывают разбавление: реакционной смеси водой / 2 / и далее измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре. [17]
По окончании реакции раствор сливают с остатка непрореагировавшей меди в склянку объемом 0 5 л ( закрывающуюся притертой пробкой), наполненную предварительно прокипяченной водой и плотно закрывают ее. При разбавлении раствора водой происходит разрушение комплексного соединения и выделение белого мелкокристаллического осадка хлористой меди. После отстаивания осадок промывают декантацией 2 % - ной соляной кислотой и отфильтровывают на воронке Бюхнера. [18]
Хлористый алюминий может быть предстевлен как агент, способствующий образованию и поглощению хлористого водорода. Это влечет за собой образование и разрушение комплексных соединений, в которых хлористый водород действует как часть реакционной системы. [19]
Эта замедленность объяснялась значительной энергией, требуемой для разрушения комплексных соединений ( в том числе с участием молекул растворителя), в состав которых входят ионы раствора. По современным представлениям вклад в энергию активации вносит также необходимость реорганизации молекул растворителя вблизи разряжающихся ионов. [20]
Осаждение фосфориомолибденовокислого аммония проводят из слабокислого раствора, в который добавляют 5 - 10 % азотнокислого аммония для понижения растворимости осадка. Слишком высокая концентрация азотной кислоты может привести к разрушению комплексного соединения, а пониженное содержание может привести к загрязнению осадка молибденовой кислотой, которая плохо растворима в воде и в разбавленных кислотах. Оптимальной температурой для осаждения является 60 - 70 С. Выпадение осадка задерживается при наличии в растворе больших количеств сульфатов, солямой и фтористоводородной кислот. Мешают определению мышьяковая и кремниевая кислоты, так как они также дают комплексные соединения с молибда-том аммония. [21]
Неблагоприятное влияние на качество покрытий оказывает наличие в электролите ионов Fe, Pb, SO4, CN. Накопление первого из них ухудшает прочность сцепления меди со сталью, сульфат-ионы способствуют разрушению комплексного соединения меди. Выпавший при этом осадок фильтруют, тщательно промывают до отрицательной реакции на ионы SO4 - и лишь после этого растворяют в избытке дифосфата калия. Для предотвращения попадания в электролит ионов железа его следует приготавливать на дистиллированной или конден-сатной воде и такую же воду использовать для промывки деталей непосредственно перед меднением. [22]
В соответствии с ионной теорией строения шлаков мерой основности служит концентрация свободных ионов кислорода в жидком шлаке. Отсюда мерой основности компонентов шлака может быть принята их способность увеличивать концентрацию кислородных ионов в шлаке путем разрушения кремнекислородных комплексных соединений. [23]
Остаточное содержание железа в известкованной воде в значительной мере снижается в результате хлорирования. При этом происходит разрушение коллоидов - защитных и тех, в состав которых входит железо, а также разрушение комплексных соединений железа. По данным Водного отделения ВТИ ( А. И. Баулиной) хлорирование воды ( обычно после ее известкования дозами около 3 мг. [24]
Неорганические объекты анализа очень разнообразны: бром определяют в воде и кислотах особой чистоты, различных солях галогеноводородных кислот, в том числе галогенидах серебра, халькогенидах ряда р - и - элементов, соединениях бора и урана, комплексах с атомами галогена во внутренней координационной сфере, удобрениях. Воду и кислоты перед анализом упаривают, галогениды щелочных металлов и магния растворяют в воде, халькогениды и соли урана - в окисляющих кислотах, гидролизующиеся вещества - в неводных растворителях. Особые приемы разработаны для растворения галогенидов серебра и разрушения комплексных соединений. [25]
Устойчивость комплексов характеризуется константой диссоциации ( нестойкости) Кобщ, или константой образования. Диссоциация координационной сферы происходит ступенчато. Каждая стадия диссоциации комплекса определяется ступенчатой константой диссоциации Ki, Kz Кп-Чем больше значение / Сдис, тем менее устойчива комплексная частичка. Для разрушения комплексного соединения необходимо связать одну из частичек, образующихся при диссоциации комплекса, в менее диссоциированное соединение, что приводит к смещению равновесия в сторону диссоциации комплекса. [26]
При известковании ртуть в виде окисла адсорбируется гипсом и может быть выделена при его обжиге. Такой гипс непригоден для использования. Следовательно, этот способ более экономичен. В обоих случаях для разрушения комплексного соединения сульфокислот антрахинона с ртутью перед очисткой следует обработать сточные воды хлоратом калия при кипении. Такую же обработку раствора проводят перед выделением 1 8-ди сульфокислоты антрахинона для уменьшения содержания ртути в пасте отфильтрованного продукта. Возможно также выделение ртути после разрушения ртутноорганического комплекса - путем обменного разложения ртутных солей в присутствии металлического же-леза. Выделившуюся ртуть отфильтровывают от раствора суль-фокиелот антрахинона и возвращают в производственный цикл. [27]
В промышленном масштабе получают хлорированием дифенила в присутствии катализатора. Через смесь расплавленного дифенила и катализатора ( железные стружки) пропускают при 100 - 110 С хлор. Хлорированный продукт нейтрализуют раствором едкого натра и передавливают в вакуум-аппарат. В дистиллят, полученный после отгонки, вводят при 120 С глину кил для адсорбции примесей и разрушения комплексных соединений хлордифени-ла с железом, после чего продукт фильтруют при повышенной температуре. [28]
В качестве катализатора применяют железные стружки. Температуру в процессе хлорирования поддерживают в пределах 100 - НО0 С. Хлорированный продукт нейтрализуют раствором едкого натра и передавливают в вакуум-аппарат. В дистиллят, полученный после отгонки, вводят при температуре 120еС специальную глину ( глина Кил) для адсорбции примесей и разрушения комплексных соединений хлордифенила с железом. После этого продукт фильтруют при повышенной температуре. [29]
 |
Зависимость диэлектрических свойств пентахлордифенила от температуры. / до очистки. 2 - после очистки глиной. [30] |
Страницы: 1 2 3