Разрушение - исходная структура
Cтраница 1
 |
Кривые растяжения пленок при 20 С. [1] |
Разрушение исходной структуры, ее быстрая перестройка в новую структуру, аморфную или кристаллическую, дальнейшие изменения уже вновь возникшей структуры, наличие аморфных и кристаллических областей в единой, внешне монолитной, системе, - далеко не полный перечень явлений, сопутствующих деформации кристаллических полимеров и накладывающих на нее отпечаток. Разумеется, кристаллическая фаза не играет роль пассивного наполнителя, но активно участвует в процессе деформирования, претерпевая различные изменения. [2]
Однако разрушение исходной структуры воды увеличивает число степеней свободы ее молекул, что должно несколько повысить ее теплоемкость в растворе. [3]
К системам расщепления автор относит материалы, полученные при разрушении исходной структуры макрогомогенных твердых пленок методами химического, физического ( механического) или физико-химического воздействия. Примером таких систем может служить материал, полученный из расплава или раствора полимера, из которого на последующих стадиях удаляют наполнители, в результате чего образуется пористая проницаемая пленка. [4]
 |
Зависимость прочности волокон от величины N - cos26. [5] |
В интервале от Тпл, до 7, ( назовем ее температурой разрушения исходной структуры) образцы вытягиваются с образованием шейки. Тр зависят от таких факторов, как степень кристалличности волокна, содержания в нем пластификатора ( вода, НМС и др.), скорости нагру-жения образца при вытягивании. Обычно для капронового волокна величина Г п лежит в области от - 20 до 20 С. [6]
Изменения, происходящие в покрытиях в процессе старения на молекулярном уровне, должны неизбежно приводить к разрушению исходной структуры, возникшей при их формировании, и образованию структур нового типа. Для изучения изменения структуры в процессе старения покрытий был применен [29] метод оптической микроскопии. Однако этот метод не позволяет проследить характер изменения надмолекулярной структуры в процессе старения покрытий, так как с помощью оптической микроскопии можно обнаружить только вторичные надмолекулярные структуры, возникающие при разрушении покрытий, и нельзя выявить тонкую структуру аморфных полимеров. [7]
Как показывают вышеприведенные данные, одноосное растяжение полимерных объектов с любой НМС при достижении определенных степеней вытяжки приводит к разрушению исходной структуры и созданию на ее месте микрофибриллярной. Однако на этом деформационные способности полимера не исчерпываются. Полностью фибриллизованные пленки или волокна могут быть вытянуты еще в несколько раз. Пластическая деформация их осуществляется в основном за счет проскальзывания микрофибрилл друг относительно друга и прекращается из-за разрыва образца, который наступает при достижении определенной степени вытяжки ( Япред), значение которой зависит от условий растяжения и меняется от полимера к полимеру. [8]
Перелом изотермы 1 на рис. 52 заставляет считать, что здесь вначале при добавлении диоксана к воде происходит не стабилизация, а некоторое разрушение исходной структуры воды. Но наряду с этим, по-видимому, образуется малоустойчивое соединение типа менделеевских гидратов, постепенное накопление которого несколько компенсирует процесс разупорядочивания жидкой фазы, и теплоты растворения солей становятся менее экзотермичными. [9]
С точки зрения описанной выше модели на фибриллярную структуру, возникшую в процессе холодной вытяжки, не должна оказывать решающего влияния морфология исходного полимера, поскольку процессу фибриллизации должен предшествовать процесс разрушения исходной структуры полимера. Этим, видимо, объясняется глубокая аналогия, неоднократно отмечавшаяся ранее [73, 74], процессов холодной вытяжки стеклообразных и кристаллических полимеров. [10]
Применение высокоэффективных физических методов исследования структуры и состава поверхностных слоев твердых тел, в том числе непосредственно в процессе фрикционного взаимодействия, позволило в 80 - х годах получить важные научные результаты, которые можно использовать при описании изнашивания как динамического комплекса повторяющихся процессов разрушения исходных структур, формирования новых вторичных структур и их последующего разрушения. [11]
В трехмерном случае напряжения в каждой точке области тела, находящейся в предельном равновесии, должны принадлежать сингулярной поверхности, которая в пространстве главных напряжений а, 02, аз состоит из кусков плоскостей ог - 08 ( г 1, 2, 3), отсекаемых поверхностью сухого ( кулонова) трения, и соответствующей области последней поверхности. В задачах псевдоожижения разрушение исходной структуры среды обычно происходит под воздействием растягивающих напряжений; поэтому наибольший интерес представляет изучение предельного состояния среды, реализующегося на граняхкгг а ( il, 2, 3) Сингулярной поверхности. [13]
В трехмерном случае напряжения в каждой точке области тела, находящейся в предельном равновесии, должны принадлежать сингулярной поверхности, которая в пространстве главных напряжений 0j, 02, 0з состоит из кусков плоскостей 0г 0 ( il, 2, 3), отсекаемых поверхностью сухого ( кулонова) трения, и соответствующей области последней поверхности. В задачах псевдоожижения разрушение исходной структуры среды обычно происходит под воздействием растягивающих напряжений; поэтому наибольший интерес представляет изучение предельного состояния среды, реализующегося на гранях i0ios ( i - -, 2, 3) сингулярной поверхности. [15]
Страницы: 1 2 3