Cтраница 3
Однако очень сильно уменьшать диаметр зерен адсорбента нельзя, так как при этом возрастает сопротивление колонны и увеличивается перепад давлений, обеспечивающий нужную скорость потока газа через колонну. [31]
Уо - объем промежутков между зернами адсорбента; V - так называемый удерживаемый объем, равный произведению объемной скорости газа на время прохождения адсорбируемым газом всего слоя адсорбента; с - концентрация исследуемого газа за слоем адсорбента. Как видно из рис. 28, удельная адсорбция а равна площади заштрихованной фигуры, деленной на объем слоя адсорбента. [32]
Температура по поперечному сечению аппарата и зерна адсорбента не изменяется: разогрев зерна носит кратковременный характер. Это позволяет рассматривать двухфазную систему с неподвижной твердой фазой как квазигомогенную; к ней можно применять соотношения, выведенные для однофазной системы. [33]
Температура по поперечному сечению аппарата и зерна адсорбента не изменяется: разогрев зерна носит кратковременный характер. Это позволяет рассматривать двухфазную систему с неподвижной твердой фазой как квазигомогенную; при этом к ней можно применять соотношения, выведенные для однофазной системы. [34]
Рациональное размещение адсорбента предусматривает хорошую доступность зерен адсорбента молекулам откачиваемого газа. При откачке от атмосферного давления охлаждаемый адсорбент заметно нагревается за счет выделения теплоты адсорбции и молекулярной теплопроводности газа; в этих случаях время достижения предельного давления в основном определяется временем, необходимым для установления температуры адсорбента. [35]
При заполнении колонки следует учитывать размеры зерен адсорбента. [36]
Эта неравновесность связана с конечным размером зерен адсорбента, что в свою очередь определяет конечность времени установления термодинамического равновесия между подвижной и неподвижной фазами. За счет неравновесности процесса происходит дополнительное размывание пятна в направлении движения элюента. Поскольку неравновесность процесса имеет кинетическую природу, учтем ее, следуя предложению Бреслера [3], при помощи кинетического параметра запаздывания т, показывающего время запаздывания в установлении равновесия между подвижной и неподвижной фазами. [37]
Скорость адсорбции пара из потока воздуха одиночными зернами адсорбента или слоем толщиной в одно зерно зависит от ряда факторов: скорости подвода вещества к слою, скорости внешней и внутренней диффузии, адсорбционной емкости адсорбента и др. Как уже отмечалось выше, при больших скоростях потока преобладающую роль играет внутренняя диффузия, при малых скоростях потока и мелком зернении адсорбента скорость адсорбции может определяться внешней диффузией или подводом вещества к слою. [38]
При структурной характеристике таких веществ, как зерна адсорбента или некоторых катализаторов, с точки зрения их активности каналы между зернами не имеют значения и при определении пористости во внимание не принимаются. [39]
![]() |
Зависимость обесцвечивания наела флоридином и гумбрином от температуры очистки. [40] |
В ряде случаев, когда капилляры, пронизывающие зерна адсорбента, имеют очень малый диаметр, необходимо значительно повышать температуру очистки, чтобы обеспечить проникновение адсорбируемых веществ внутрь этих пор. Так, например, при низких температурах отбеливающая глина гумбрин значительно менее эффективна, чем флоридин. Повышение температуры обработки совершенно уравнивает отбеливающие свойства адсорбентов при очистке одного и того же масла. [41]
Наиболее радикальное упрощение относительно кинетики адсорбции каждым индивидуальным зерном адсорбента состоит в предположении об отсутствии как внешнего, так и внутреннего диффузионного сопротивлений переносу целевого компонента. [42]
Феноменологическая теоретическая модель динамики сорбции в неподвижном слое зерен адсорбента даже для случая изотермического течения процесса является в общем случае весьма сложной. Существенную роль в рассматриваемом процессе играет форма изотермы адсорбции. [43]
Для получения воспроизводимых результатов большое значение имеет размер зерен адсорбентов. [44]
Метод регенерации адсорбента выжигом предопределяется формой и размерами зерен адсорбента. Крошку алюмосиликатного катализатора легче всего регенерировать выжигом в кшшщем слое, для шарикового адсорбента требуется регенерация выжигом в сплошном слое. Практически для регенерации силикагеля требуются температура 450 - 490, длительность порядка 60 мин. [45]