Cтраница 4
Разрыв связи С - С посредине молекулы требует затраты энергии, так что приходится работать при температурах порядка 250 - 450 С. [46]
Разрыв связей, как и неортогональность образов при использовании правила Хебба, приводит к появлению шума в поле, действующем на спины. Если связи разорваны случайно, шум состоит из большого числа независимых случайных вкладов, которые в значительной мере уничтожают друг друга. [47]
Относительные энергии электронных переходов. [48] |
Разрыв связи: обычно приводит к необратимой химической реакции. [49]
Разрыв связей углерод - сера и отщепление водорода от фе-ниленовых циклов приводят к образованию продуктов деструкции с концевыми фенильными и меркаптофенильными группами. Сероводород образуется в результате разрыва меркаптановой связи и взаимодействия с избыточным водородом. Рекомбинация радикалов внутри цепи приводит к структурированию полимера. [50]
Разрыв связи между углеродом и кислородом и присоединение f - атома углерода в ортснголожение должны происходить одновременно, и именно эта стадия, а не процесс енолизации, определяет скорость реакции. Если бы еноли-лация была более медленно протекающей стадией, то прибавление диметиланилина должно было бы ускорять реакцию; Однако в действительности этого не наблюдается. Явление инверсии легко объясняется циклическим механизмом реакции. [51]
Разрыв связей является крайним случаем, рассмотрение которого значительно упрощает последующие рассуждения. [52]
Разрыв связи С-С в 3-оксокарбоновых к-тах катализируется, напр. [53]
Разрыв связей - С - С - в цепях ПАА под действием персульфата осуществляется по закону случая. [55]
Разрывы связей, затрагивающие азогруппу, могут происходить тремя путями. По-видимому, наиболее общим является разрыв связи N-С со стороны азосоставляющей, причем положительный заряд остается на остатке азосоставляющей. Расщепление другой связи N-С, по-видимому, имеет очень небольшое значение. Происходит ли когда-нибудь разрыв самой азосвязи, не ясно. Правда, нередко наблюдается ион, который мог бы соответствовать разрыву именно по азосвязи с последующим присоединением двух атомов водорода к остатку диазосоставляющей и образованием амина. Другими словами, если азокраситель был получен азосочетанием диазотированного нитроанилина, весьма вероятно, что в масс-спектре будет наблюдаться нитроанилин. Последний может образоваться либо за счет разрыва по азосвязи, либо может иметь более сложное происхождение, например из диазониевого иона. [56]
Разрыв связей в каких из предложенных химических веществ будет более вероятно протекать с образованием ионов, а в каких с образованием свободных радикалов. [57]