Разрыв - кратная связь
Cтраница 1
 |
ЯМР-спектр этилфенилкетона ( стандарт Н2О. [1] |
Разрыв кратной связи или цикла может произойти под действием катализаторов, свободных радикалов, нагревания, высокого давления света. [2]
Разрыв кратной связи или цикла может произойти под действием катализаторов, свободных радикалов, нагревания, высокого давления, света. [3]
Разрыв кратной связи или цикла может произойти под действием катализаторов, свободных радикалов, нагревания, высокого давления, света. Механизм полимеризации может быть ионным, радикальным и координационно-ионным. [4]
Разрыв кратной связи или цикла может произойти под действием катализаторов, свободных радикалов, нагревания, высокого давления, света. [5]
Если разрывы кратных связей обеспечивают появление более двух свободных валентностей или в реакцию поликонденсации вступают молекулы, содержащие три и более функциональные группы, то это позволяет молекулам расти в трех направлениях и приводит к образованию пространственных полимеров, в которых между цепями осуществлены ковалентные связи. [6]
 |
ЯМР-спектр этилфенилкетона ( стандарт Н2О. [7] |
При разрыве кратной связи или раскрытии цикла молекулы своими свободными валентностями соединяются с другими такими же активированными молекулами, образуя вещества большого молекулярного веса. [8]
При разрыве кратной связи или раскрытии цикла молекулы своими свободными валентностями соединяются о другими такими же активированными молекулами, образуя полимерные молекулы. [9]
При разрыве кратной связи или раскрытии цикла молекулы своими свободными валентностями соединяются с другими такими же акти-вированныгли молекулами, образуя полимерные молекулы. [10]
При разрыве кратной связи протон ( положительно заряженный ион водорода) присоединяется к более электроотрицательному, чем углерод, атому азота, а ион гидроксила - к углероду. Образовавшаяся неустойчивая форма перегруппировывается в амид кислоты, который гидролизуется до кислоты. [11]
При разрыве кратной связи протон ( положительно заряженный ион водорода) присоединяется к более электроотрицательному, чем углерод, атому азота, а ион гидроксила - к углероду. Образовавшаяся неустойчивая енольная форма перегруппировывается в амид кислоты, который гидролизуется до кислоты. Если гидролиз ведут в присутствии кислоты, то аммиак образует соль аммония. Если в качестве катализатора берут щелочь, то получают соль карбоновой кислоты, а аммиак выделяется в виде газа. [12]
Еп - это энергия, необходимая для разрыва кратной связи в алкене или алкине с образованием соответствующего бирадикала. Нет никаких оснований предполагать, что эти бирадикалы являются метастабильными или наблюдаемыми частицами или же соответствуют известным спектроскопическим состояниям. Эти бирадикалы не характеризуются минимумом потенциальной энергии, который мог бы служить критерием стабильности. Поэтому их лучше называть гипотетическими бирадикалами в том же смысле, в каком бутадиен без сопряжения, свойства которого можно вывести из свойств бутена-1, является гипотетической, а не реально существующей молекулой. [13]
Водород или галоген присоединяются к ацетиленовым углеводородам с разрывом кратной связи, получается предельный углеводород или его галогенозамещенное. Окисление ацетиленовых углеводородов обычно происходит с разрывом углеродной цепи по тройной связи. Процессы полимеризации этих углеводородов разнообразны и дают различные продукты. [14]
Водород или галоген присоединяются к ацетиленовым углеводородам с разрывом кратной связи, получается предельный углеводород или его галогенозамещенное. Окисление ацетиленовых углеводородов обычно происходит с разрывом углеродной цепи, по тройной связи. Процессы полимеризации этих углеводородов разнообразны и дают различные продукты. [15]
Страницы: 1 2 3