Разряд - комплексный ион
Cтраница 2
Сопоставим величину потенциала полуволны для случая разряда простых ионов и для случая разряда комплексных ионов. Для большей наглядности такое сопоставление следует делать при постоянной ионной силе раствора. [16]
Сопоставим теперь величину потенциала полуволны для случая разряда простых ионов и для случая разряда комплексных ионов. [17]
Такие наклоны для большинства двухвалентных металлов, во многих случаях сохраняющиеся и при разряде комплексных ионов, обычно объясняют с позиций стадийных электродных реакций. Предполагается, что при восстановлении происходит перенос не сразу всех электронов, участвующих в электродной реакции, а их последовательный перенос, причем замедленной стадией может являться перенос одного из электронов. Для реакции восстановления ионов двухвалентных металлов, когда на ион переносится два электрона, принято считать, что замедленным является присоединение первого электрона в катодном процессе. Последнее обосновывается тем, что перед разрядом ион сохраняет полную гидратную оболочку ближней сферы и увеличено расстояние переноса электрона, что требует дополнительных затрат энергии. [18]
НО) ] последний член уравнений отвечает дополнительному ( по отношению к диффузионной волне разряда комплексного иона) сдвигу волны, обусловленному ее кинетическим характером при ступенчатом комплексообразовании. [19]
Выражение можно упростить, приняв, что коэффициенты с и ха мало различаются при разряде простых и комплексных ионов. [20]
Можно было предполагать, что значительная химическая поляриза-ция при электроосаждении металлов из цианистых растворов обусловлена замедленностью разряда комплексных ионов на электродах. Процесс протекает следующим образом: комплексный цианистый ион [ Ag ( CNa) ] -, вытесняя чужеродные частицы с поверхности электрода, адсорбируется на ней, затем адсорбированные ионы разряжаются с выделением металла ла поверхности катода. [22]
Высокая катодная поляризация в цианистых электролитах обусловлена, по-видимому, теми затруднениями, которые определяются природой и механизмом разряда комплексных ионов, а также характером изменения энергетического состояния поверхности катода при электролизе. [23]
Указанные примеры показывают, что хотя многие экспериментальные данные и являются вескими аргументами в пользу предлагаемых некоторыми исследователями [35, 61] механизмов разряда комплексных ионов, однако они не могут быть признаны окончательным доказательством определенного пути протекания этого процесса. [24]
 |
Поляризация при катодном осаждении некоторых металлов. [25] |
Высокая катодная поляризация при осаждении металлов из растворов комплексных солей ( рис. 138) связана с затруднениями, обусловленными механизмом разряда комплексных ионов. [26]
Указанный механизм влияния ультразвука, на наш взгляд, является более правдоподобным, чем предположения других исследователей [245] о действии ультразвуковых колебаний на скорость диссоциации и разряда комплексных ионов. [27]
 |
Содержание меченого элемента ( - - - - - - - - - - - S35, С14 в осадках никеля из сульфатного электролита с различными добавками. а-в зависимости от концентрации последних. [28] |
Заметную роль в рассматриваемых процессах играет Комплексообразование в растворах, содержащих тиосоединения; внедрение молекул тиомочевины в осадки может быть результатом захвата тех молекул, которые освобождаются при разряде комплексных ионов. [29]
Здесь рассмотрены такие три примера применения этого метода, в случае которых не требуется детального анализа влияния заполнения электрода сильно адсорбирующимися молекулами исходных или конечных продуктов ( гл, X): редокс-системы, состоящие из растворимых частиц, разряд комплексных ионов металлов и разряд иона водорода на ртути. [30]
Страницы: 1 2 3 4