Cтраница 2
По оценкам Коулсона и Алтмена ( 1952), для бензола энергия искажения структуры составляет около 27 ккал / моль. Поскольку молекула должна затратить такую энергию и, кроме того, обладать эмпирически найденной величиной энергии резонанса, равной 36 ккал / моль, вертикальная энергия резонанса должна составлять 63 ккал / моль. Малликен и Парр ( 1951) для вертикальной энергии резонанса бензола приводят значение 73 ккал / моль. На основании вертикальных энергий резонанса получаются значения 3 от 31 5 до 55 5 ккал / моль. [16]
![]() |
Связь между диаграммой состояний системы А - В эвтектического типа и парциальными термодинамическими функциями равновесных фаз. [17] |
Следует обратить внимание на принципиальное различие двух случаев: 1) когда величины термодинамических потенциалов известны только вдоль границ фазовых равновесий и 2) когда помимо этого они известны в некоторой, пусть даже бесконечно малой, гомогенной области составов вблизи фазовых границ; другими словами, когда известны только значения функции в каждой точке кривой или поверхности сосуществования фаз и когда известны к тому же величины ее первых частных производных по всем переменным. Расчет термодинамических свойств фазы в первом случае, в отличие от второго, нельзя считать завершенным, так как он не дает возможности, например, разделить найденную величину энергии Гиббса на энтропийную и энтальпийную составляющие. [18]
Таких максимумов может быть несколько, если излучение исследуемого изотопа содержит набор Y-квантов с различными энергиями. Далее находят номер канала, отвечающий фотопику, и, используя градуировочный график, определяют энергию у-квантов. Сравнивают полученные значения с величинами, приведенными в таблице изотопов, и устанавливают, какому именно радиоактивному изотопу принадлежат у-кванты с найденной величиной энергии. [19]
В наиболее благоприятных условиях для роста в качестве зародышей будущих кристаллов должны находиться блоки с упорядоченной структурой, оказавшиеся на поверхности коллоидных частичек геля или на поверхности раздела твердой и жидкой фаз. Рост таких зародышей может происходить по механизму поликонденсации за счет алюмосиликатных ионов, находящихся в жидкой фазе, при условии разрушения их гидратной оболочки и пленки адсорбированной воды на поверхности самих частиц геля, требующего определенной энергии активации. Это достигается при нагревании геля. Существенно, что найденная величина энергии активации роста кристаллов оказалась близкой к энергии двух водородных связей, с помощью которых каждая молекула воды удерживается на паре гидроксилов алюмосиликатных ионов или гидроксилов поверхности частиц. [20]
Общая величина энергии разлагается на сумму шести слагаемых. При этом не делается попытки оценить сравнительную роль остальных пяти слагаемых. Рассчитываемая величина является формальным аналогом ориентационного эффекта. Другими словами, вычисляется только взаимодействие жестких мультипо-лей молекулы адсорбата с совокупностью точечных зарядов на поверхности адсорбента. Далее, как выясняется, величина этой энергии может быть оценена как функция принятых значений ряда параметров. Авторы убедительно показывают, как чувствительна искомая величина к этим принятым значениям ( см. таблицы на стр. Произвольно усредняя найденную величину энергии по всем мыслимым значениям этих параметров, авторы получают, наконец, теоретическое значение энергии адсорбции. Очевидно далее, что это значение может относится только к абсолютному нулю. [21]