Раис

Cтраница 2

Раис [ IOSJ, ие знакомый с работой автора Iм ], предложил выражение для потока энергии в нелинейно-упругих телах именно в таком виде. [16]

Раис указывает, что обычные численные методы ( конечные разности или конечные элементы) не позволяют вычислить напряжения и перемещения с требуемой точностью у вершины трещины. Граничные условия вблизи вершины удовлетворяются с трудом, особенно в случае крупной сетки конечных разностей, требуемой для бигармонического уравнения ( см. раздел 16 в гл. Во многих случаях только один из узлов помещается у вершины трещины, так что вариации смещений, существующие там, подсчитать невозможно. Поэтому в области веера весьма удобным является модифицированный четырехсторонний конечный элемент, ограниченный линиями г const, 9 const и дающий требуемую зависимость сдвиговой деформации 1 / г. Два узла элемента у вершины трещины расположены в одной физической точке, но позволяют получать разные смещения в зависимости от выбранной радиальной линии движения к трещине. [17]

Раис [70] считал, что образование простейших продуктов окисления и расщепления углеводородов сопровождается ростом давления в цилиндре, что влечет за собой последующий рост температуры. Резкое нарастание скоростей окисления, согласно Раису, идет за счет увеличения концентрации молекул в единице объема. [18]

Раис и Герцфельд [117] рассмотрели эти трудности более детально и отметили реакции, в которых эти трудности являются особенно существенными. Было найдено [58, 118], что в ходе разложения образуется угольный осадок на стенках реакционного сосуда. Это вообще наблюдается при пиролизе органических соединений. Далее было найдено, что воспроизводимые результаты не получаются до тех пор, пока не будет проведено 20 или более опытов в сосуде. Были сделаны и еще более удивительные наблюдения: оказалось, например, что в результате действия Og на поверхность в течение 15 мин воспроизводимость исчезает и требуется обработка стенок заново. [19]

Раис указывает, что спекание перв-ого типа происходит в атмосфере паров воды. Пар является одним из важнейших факторов, влияющих на спекание крекингкатализаторов, особенно под давлением. В присутствии пара объем пор изменяется минимально, не так сильно разрушается внешняя поверхность гранул геля, а вместо этого происходит огрубление структуры, в результате чего размер пор увеличивается при уменьшении площади поверхности. [20]

Раис, 1931 г.) направ лению крекинга углеводородов на основе представления о свободных радикалах, подвергающихся затем дальнейшим превращениям. Во многих реакциях промежуточным образованием радикалов, быть может, объясняется появление мимолетных окрасок, исчезающих при окончании реакции. [21]

Раис и Гаррис [109] более детально рассмотрели процессы, сопровождающие растяжение каркаса при набухании, использовав теорию, развитую Флори [ ПО ] для анализа факторов, определяющих набухание полимеров в неполярных растворителях. [22]

Раис и Бенуа [20] впервые экспериментально обнаружили, что температурные зависимости радиуса инерции макромолекул полистирола и второго вириальнсго коэффициента его растворов проходят через максимум и минимум, положение которых зависит от растворителя и молекулярного веса полимера. Для объяснения этого были высказаны предположения о конформационном превращении, происходящем в молекулах полистирола при определенной температуре. Продолжив исследования температурного перехода на изотактическихобразцах [44], Раис и Бенуа обнаружили скачок УФ-поглощения в циклогексане в области температурного перехода, что указывало на разрушение ( плавление) спиральной структуры изотактического полистирола при температуре выше 80 С. Была выдвинута гипотеза о наличии в молекулах атактичес-кого полистирола некоторой доли звеньев в спиральной кон-формации ( микроблоки ызо-формы), разрушение которой и обусловливает наблюдаемые в растворе атактического полистирола изменения температурного коэффициента невозмущенных размеров. [23]

Раис смог поэтому путем соответствующего подбора этапов реакции и допуская достаточно правдоподобные величины для энергии активации различных этапов, успешно предсказывать порядок реакции и общую энергию активации. [24]

Раис и Глазбрук [67] крекировали метан, этан и пропан в трубчатой печи при 800 - 1000 С и пропускали продукты реакции над зеркалами иода и теллура. [25]

Раис и другие [61, 62, 64, 65, 67] неоднократно пытались при разложении метана определить радикалы метилена, используя металлические зеркала. [26]

Раис и К - Герцфельд, авторы известного механизма пиро-литического разложения этана2, объясняли ( 1934) в более общем виде, каким образом при сложном радикальном механизме разложения углеводорода наблюдаемые скорости часто описываются уравнениями первого порядка. [27]

Раис и Герцфельд, авторы известного механизма пиролитического разложения этана, объясняли ( 1934) в более общем виде, каким образом при сложном радикальном механизме разложения углеводорода наблюдаемые скорости часто описываются уравнениями первого порядка. [28]

Влияние сульфата натрия на межфазное натяжение 0 1 % раствора поливинилового спирта. [29]

Раис и др. [23], сравнивая свойства монослоев поливинилбензоата и поливинилацетата, нашли, что первые более конденсированы. В работе [ 241 делается вывод, что пленки полимеров с относительно длинными боковыми цепями более конденсированы. [30]

Страницы: 1 2 3 4