Cтраница 2
Для парциальных величин может быть получено важное термодинамическое соотношение. Рассмотрим в качестве примера по-л режнему объем смеси. [16]
Использование парциальных величин само по себе не решает задачи о нахождении свойств неидеальных смесей ( растворов), однако для термодинамического анализа такое представление оказывается полезным. [17]
Нахождение парциальных величин компонентов многокомпонентных систем и изучение их зависимости от параметров состояния и состава системы является главной задачей теории многокомпонентных систем - самого обширного раздела химической термодинамики. Наиболее полно и точно решение этой задачи в современной химической термодинамике разработано для бинарных систем. При исследовании более сложных систем применяются приближенные аналитические и графические методы, поскольку изучение сложных многокомпонентных систем связано с большими экспериментальными и математическими трудностями. В то же время многие практически важные многокомпонентные системы могут трактоваться как идеальные или близкие к таковым. [18]
Следовательно, парциальные величины в точке Х2 () равны отрезкам, отсекаемым касательной, проведенной в точке Х2 0, от осей ординат, проведенных при A I 1 и Х2 - 1 соответственно. [19]
Следовательно, парциальная величина является мерой воздействия компонента на свойство фазы в целом. [20]
Следовательно, парциальная величина является мерой воздействия компонента на свойство фазы в целом. [21]
После изучения парциальных величин одного из компонентов в возможно более широком интервале концентраций, начиная от чистого металла, проводится графическое интегрирование для вычисления парциальных величин другого компонента и интегральных величин. [22]
Применение понятия парциальной величины к давлению - свойству, вообще говоря, интенсивному - возможно только в случае, если газовая смесь образуется не путем простого объединения нескольких систем ( при котором суммируются их объемы), а путем введения нескольких газов в один и тот же постоянный объем. [23]
Из многих парциальных величин только парциальный изобарный потенциал является химическим потенциалом. [24]
Применение понятия парциальной величины к давлению - свойству, вообще говоря, интенсивному - возможно только в случае, если газовая смесь образуется не путем простого объединения нескольких систем ( при котором суммируются их объемы), а путем введения нескольких газов в один и тот же постоянный объем. [25]
Общее число разных парциальных величин, через которые выражается данное свойство молекулы, равно числу разных видов и разновидностей связей, входящих в молекулы рассматриваемого ряда, и ( кроме-очень коротких или искусственно подобранных рядов) во много раз меньше числа молекул ряда. [26]
Разности между парциальными величинами и соответствующими величинами для чистых компонент называются избыточными функциями компонент. [27]
Положение о собственных парциальных величинах основано на допущении, что парциальные свойства устойчивых по своему поведению компонентов, найденные для одних комбинаций, мало изменяются при переходе к различным другим комбинациям в пределах практических и ограниченных составов стекол. Тогда резкое отклонение свойств от аддитивности, наблюдаемое в присутствии некоторых компонентов, должно вызываться, главным образом, своеобразным поведением именно этих компонентов. [28]
Таким образом, парциальные величины раствора с составом к равны отрезкам на ординатных осях, отсекаемых касательной в точке кривой соответствующего интегрального свойства для единицы раствора. [29]
Наибольшие Значения имеют парциальные величины кислородсодержащих групп. [30]