Экспериментально определенная величина

Cтраница 2

Дебая, из экспериментально определенной величины, находят долю теплоемкости, обусловленную электронным газом. Таким способом были получены для ряда металлов данные, относящиеся к температурам, лежащим в области на несколько градусов выше абсолютного нуля. Полученные при этом результаты в общем согласуются с уравнением (53.30), и, в частности, электронная составляющая теплоемкости оказывается пропорциональной абсолютной температуре, как и следует ожидать на основании статистики Ферми - Дирака. [16]

К сожалению, экспериментально определенных величин теплот сублимации ( испарения), известных в настоящее время, явно недостаточно для того, чтобы на основе их можно было построить надежную схему расчета этих величин. [17]

Удовлетворительное согласование расчетных и экспериментально определенных величин ( табл. 22.6) дает основание полагать, что предложенные зависимости в основном правильно отражают рассматриваемое явление. [18]

Хорошее совпадение вычисленных и экспериментально определенных величин свидетельствует о правильности выполнения исследования. [19]

Величины энергии локализации. л для атомов углерода в пурине. [20]

Сопоставление энергии локализации с экспериментально определенными величинами свободной энергии активации AF, энтальпии активации ЛЯ ( или с отличающейся от нее на RT энергией активации Е) и энтропии активации Д5 приводит к выводу, что для данного класса реакций энергия локализации оказывается мерой относительной реакционной способности различных атомов в данной молекуле или одинаковых атомов в различных молекулах. При этом необходимо, чтобы, во-первых, для всех подобных реакций в процессе образования активированного комплекса энергии изменения а-связей в молекуле были одинаковыми и, во-вторых, чтобы энтропии активации были постоянны или пропорциональны изменениям энергии л-связей. В настоящее время доступно довольно мало расчетных данных, относящихся к энергиям локализации. [21]

При импульсной мощности 3 кВт экспериментально определенная величина обработанной площади составляет 0 34 - 10 - 4 см2 при диаметре пятна 60 мкм. Считая перекрытие соседних пятен в линии равным радиусу пятна, можно определить скорость рисовки линии, которая составляет 12 мм / с, что намного перекрывает скорость движения координатного стола микрофотонаборной установки. [22]

Оптическая плотность растворов бихромат-кобальтового эталона цветности воды ( а и сравнение ее с оптической плотностью платино-кобальтового эталона ( б. [23]

Она представляет собой отношение всех экспериментально определенных величин оптической плотности при разных длинах волн к одному значению, взятому за единицу. В качестве такой единицы принята оптическая плотность при длине волны 350 нм. [24]

Данная формула позволяет рассчитать по экспериментально определенным величинам значения а при температурах критической области, где поглощение, как правило, большое. [25]

Это значение хорошо совпадает с экспериментально определенной величиной, равной 8 51 - 4 184035 61 кДж / моль ( ом. [26]

Если необходимо установить зависимости между экспериментально определенными величинами в том же диапазоне параметров, то предпочтение надо отдать простой аппроксимации экспериментальных результатов. Эту аппроксимацию с высокой точностью в широком классе функций по экспериментальным данным в настоящее время можно выполнить на любой ЭЦВМ. [27]

На рис. 2 и 3 приведены экспериментально определенные величины усадки и ползучести. [28]

Как видно из табл. 2 - 3, экспериментально определенные величины разности энтальпий между парами цис - и транс-изомеров хорошо согласуются с рассчитанными значениями. [29]

Блок-схема алгоритма определения числа ячеек полного перемешивания. [30]

Страницы: 1 2 3 4