Cтраница 2
Углеводная часть гедерина состоит из рамнозы и арабинозы. [16]
Аналогичным образом окисляют ксилозу, рамнозу к d - галактозу. В большинстве случаев окисление азотной кислотой протекает проще и более гладко, чем окисление бромом. Исключением является глюкоза, которая при действии азотной кислоты на холоду образует, повидимсму, кетокислоту. [17]
Установка для хромато-графирования. [18] |
За 24 ч обычно хорошо отделяется рамноза и ксилоза, за 50 - 55 ч - арабиноза и манноза и за 80 - 90 ч - глюкоза и галактоза. [19]
Хотя конфигурация нижнего асимметрического атома в рамнозе в то время еще была неизвестна, однако это обстоятельство не имеет значения для установления конфигурации винной кислоты, поскольку при окислении этот асимметрический атом исчезает. [20]
При мягком гидролизе гуммиарабика удаляются арабиноза, рамноза и дисахарид 3-галактозидо - / - арабиноза. Остаток частично деполимеризованного гуммиарабика состоит из элементарных звеньев галактозы и глюкуроновой кислоты. [21]
При кипячении с водой рамнозан регенерируется в рамнозу. [22]
В качестве сахаристого остатка корельборин К содержит рамнозу, а корельборин П - рамнозу и глюкозу. По биологическому действию гликозиды сходны со строфантином. Корельборин К более активен - он содержит в 1 г 88000 ЛЕД, П - 66000 ЛЕД. Подлинность препаратов устанавливают аналогично другим стероидным гликозидам. [23]
Для галактанов древесины лиственных пород характерно присутствие звеньев рамнозы. [24]
К наиболее известным метилпенто-зам ( или б-дезоксигексозам) относятся рамноза, фукоза и 6-дезокси - В-глгокоза. [25]
Кроме того, присутствуют следы глюкозы, ксилозы и рамнозы. Подобные галакту-ронаны найдены и в коре деревьев хвойных пород. [26]
Эти реакции составляют тот путь, по которому идет превращение рамнозы в растениях. Дальнейшие сведения об обмене рамнозы в растениях ограничиваются наблюдениями, показывающими, что проростки ряда растений превращают ее в рамноновую кислоту. [27]
Триоксифлаванон ( нарингенин); образует гликозид нарингин, содержащий рамнозу и глюкозу. [28]
Для выяснения строения ядра, остающегося после автогидролитического отщепления арабинозы, рамнозы и 3 - ( й-галактозидо) - арабопиранозы, - так называемой расщепленной арабовой кислоты, т - ее подвергли исчерпывающему метилированию, метилированные моносахариды были идентифицированы и определены количественно. [29]
Сахарная же часть fi - чаконина состоит из дисахарида глюкозы и рамнозы, а - у-чаконина только из одной молекулы глюкозы. [30]