Рамноза

Cтраница 3

Аспиналл 127 ] выделил из люцерны 4 - О-метилглюкуронокси-лан, содержащий рамнозу, и считает, что в построении основной поликсилозной цепи принимает участие этот моносахарид. По данным Аспиналла, цепь ксилана разветвлена, ее боковые цепи содержат остатки глюкуроновой кислоты. [31]

В составе этих соединений обнаружены остатки О-галактозы, ксилозы, арабинозы и рамнозы. [32]

Неравенство k ф fo Ф k %, исследованное на примере мутаротэ-ции рамнозы и арабинозы, показало, что / са kap / cp, где значки ар, а, р относятся к конфигурации катализатора - а-фенил йтиламина. [33]

Известно и небольшое число 1 4-ангидридов, как, например, ангидрид рамнозы, существующий в конформации лодки. [34]

Реактив окисляет d - арабинозу, / - ксилозу и несколько медленнее рамнозу; повидимому, процесс проходит через окисление предварительно образующегося фурфурола. [35]

В восьми из одиннадцати известных классов 3 7-дигликозидов в 7-поло-жении вместо глюкозы находится рамноза. [36]

Оказалось, однако, что эти значения в ряду соответствующих производных маннозы, рамнозы, альтрозы и, вероятно, талозы резко отличаются от значений, найденных для других Сахаров. [37]

В качестве сахаристого остатка корельборин К содержит рамнозу, а корельборин П - рамнозу и глюкозу. По биологическому действию гликозиды сходны со строфантином. Корельборин К более активен - он содержит в 1 г 88000 ЛЕД, П - 66000 ЛЕД. Подлинность препаратов устанавливают аналогично другим стероидным гликозидам. [38]

Из глюкозидов морского лука выделен сцилларен А, в котором гении соединен с остатком рамнозы с помощью За-гидроксила. [39]

У различных групп Salmonella основу повторяющейся единицы составляет трисахарид, построенный из маннозы, рамнозы и галактозы. [40]

Наряду с хорошо известными пятью сахарами сравнительно недавно в сульфитном щелоке было зафиксировано присутствие рамнозы, представляющей собой 6-дезоксиманнозу. Рамноза ( как и арабиноза) находится в растворе в L-форме. Ее участие в биохимических процессах в литературе не рассмотрено. [41]

Методом хроматографии на бумаге во всех проверенных нами образцах ацетоксана найдены глюкоза, манноза, рамноза. При электрофорезе на бумаге найдено, что ацетоксан мало подвижен. NaOH отмечено небольшое движение к аноду, без разделения на компоненты. [42]

Стандартные кривые для определения Сахаров различными. [43]

С помощью антрона в водных растворах определяют галактозу, глюкозу, маннозу, фруктозу, рамнозу и другие сахара. [44]

При исследовании гидролизатов, содержащих смесь галактозы, глюкозы, маннозы, арабинозы, ксилозы, рамнозы и уро-новых кислот, не удается полностью разделить этим путем вследствие малого пробега моносахаридов в адсорбционном слое. [45]

Страницы: 1 2 3 4