Диизоамилсульфид
Cтраница 1
Диизоамилсульфид прибавляют к двойному по весу количеству красной дымящей азотной кислоты. Затем реакционную смеСь взбалгывают с избытком раствора соды, причем сульф-оксид выделяется в виде масла, затвердевающего при охлаждении. Продукт отжимают на пористой глиняной тарелке и перекрнсталлизовывают из петролейного эфира. [1]
Установлено, что диизоамилсульфид и изоамилмеркаптан имеют одинаковые смертельные концентрации при ингаляционной аппликации и одинаковые смертельные дозы при введении под кожу. [2]
При взаимодействии упомянутой выше смеси диизоамилсульфида и 2 8 - Диметил-5 - тианонена-3 с диэтилдитиофосфорной кислотой в реакцию вступает только непредельный сульфид. [4]
Диэтилсульфид дал при этом сероводород, меркаптаны и газообразные углеводороды, а диизоамилсульфид, наряду с этими же соединениями, дал при термическом разложении некоторое количество производных тиофена, и немного ( около 0 5 %) водорода в газах. Хермическое разложение диизоамилсульфида привело к образованию элементарной серы, большого количества сероводорода, смолистого остатка и газообразных углеводородов; сульфидов или тиофена обнаружено не было. [5]
Показано, что бензол, толуол, бутилбензол, тиофен, 2-октилтиофен, дипропилсульфид, диамилсульфид, диизоамилсульфид, дифенилсульфид, тиофан, тиациклогексан, нафталин, антрацен практически не хлорируются в этих условиях N-хлорсукцинимидом. [6]
Изучена кинетика гидрогенолиза в присутствии платинового катализатора АП-56 2-бутилтиофена, 2 5-ди-этилтиофена, 2-октилтиофена, 2-бу-тилтиофана, диизоамилсульфида, диа-милсульфида, диэтилдисульфида, ди-пропилдисульфида и дибутилдисуль-фида. [7]
Из данных, приведенных в табл. 23, следует, что ряд смесей сераорганических соединений с ароматическими углеводородами совершенно не подвергается хроматермографическому разделению, например смеси а-метилнафталина с диизоамилсульфидом, 2 4 6 8-тетраметил - 5-тианонаном, ди-к-нонилсульфидом и 2-амилтиофаном. [8]
Обращает на себя внимание, что криоскопические постоянные и теплота плавления а-замещенных тиофенов существенно возрастают при переходе от этилтиофена к бутилтиофену, а также то, что криоскопическая константа дибутилсульфида значительно больше, чем диизобутилсульфида, и равна криоскопической константе диизоамилсульфида. [9]
При медленной перегонке раствора в значительных количествах образуется бутилмеркаптан, что указывает на ступенчатый характер реакции. Диизоамилсульфид [128] синтезирован из изоамилсульфата кальция и сульфида щелочного металла. [10]
При медленной перегонке раствора в значительных количествах образуется бутилмеркаптан, что указывает на ступенчатый характер реакции. Диизоамилсульфид [128] синтезирован из изоамилсульфата кальция и сульфида щелочного металла. [11]
Диэтилсульфид дал при этом сероводород, меркаптаны и газообразные углеводороды, а диизоамилсульфид, наряду с этими же соединениями, дал при термическом разложении некоторое количество производных тиофена, и немного ( около 0 5 %) водорода в газах. Хермическое разложение диизоамилсульфида привело к образованию элементарной серы, большого количества сероводорода, смолистого остатка и газообразных углеводородов; сульфидов или тиофена обнаружено не было. [12]
В рабрте [96] не было обнаружено связи между содержанием серы и отрицательным влиянием на комплексообразование. Авторы, работы [97] показали, что диизоамилсульфид и бензотиофен не влияют на комплексообразование. При увеличении поверхностной активности веществ индукционный период возрастает. Определено, что ингибиторы комплексообразования с карбамидом представляют собой неуглеводородные вещества, обычно представленные в нефтях в незначительных количествах. [13]
Из табл. 6 видно, что исправленные значения констант скоростей, полученные для крупного и мелкого катализаторов, очень близки между собой. Исправленные значения энергий активации для 2 5-диэтилтиофена, 2-бутилтиофана и диизоамилсульфида также близки между собой и составляют 27 - 30 ккал / моль. [14]
В присутствии платинового катализатора АП-56 реакция гидрогенолиза сераорганических соединений протекает во внутридиффузионной области. Рассчитаны факторы диффузионного торможения для 2 5-диэ-тилтиофена, 2-бутилтиофана и диизоамилсульфида. В интервале 300 - 350 кажущиеся энергии активации этих соединений составляют 27 - 30 ккал / моль. [15]
Страницы: 1 2