Рас-твор

Cтраница 1

Рас-твор должен быть бесцветным или чуть желтоватым, при наличии же коричневой окраски он непригоден к употреблению. [1]

Охлажденный рас-твор, отделенный от металлической ртути, осторожно прибавляют к избытку разбавленной соляной кислоты. Осадок собирают, промывают ( под конец спиртом), сушат и извлекают в аппарате Сокслета хлороформом, из которого по охлаждении выделяется чистое веще-ство в виде длинных игл. [2]

Рас-твор реагента при этом значении рН винно-красного цвета, который в присутствии ионов бериллия переходит в сине-фиолетовый до синего в зависимости от количества присутствующего бериллия. При содержании от 0 001 до 6 - 7 % Be его определяют непосредственно на фоне основы сплава алюминия в растворе, полученном после растворения сплава в щелочи или в кислоте с последующим переведением кислого раствора в щелочной. Присутствующие часто в сплавах магний, медь, железо, марганец, титан, цирконий при этом осаждаются щелочью в виде гидроокисей и дальнейшему определению бериллия не мешают, так же как алюминий и цинк. [3]

Приготовление рас-твора производится следующим образом. [4]

При упаривании рас-твора 12-молибдоцериевой ( 1У) кислоты в ротационном испарителе получают застывшее в виде стеклообразной массы желтое вещество. [5]

Для подачи рас-твора при обработке деталей в условиях непрерывной циркуляции жидкости в верхней части резервуа) а ошеется дождевальное устройство IS. [6]

Наблюдать струйки образующегося рас-твора, быстро опускающиеся на дно. [7]

К энергично перемешиваемому рас-твору 48 мл сухого брома в 250 мл сухого четыреххлористого углерода прибавляют ( Сез доступа влаги) 163 г серебряной соли адининовой кислоты. Прибавление производят небольшими порциями и течение 7 час. Посте прибавления каждой порции серебряной соли смесь нагревают до 50, чтобы вызвать начало реакции, а зятем выжидают, пока не прекратится выделение углекислоты. Для завершения реакции нагревание продолжают еще 30 мин. Бромистое серебро отфильтровывают и тщательно промывают эфиром. Растворы в четыреххлористом углероде и эфире соединяют и обесцвечивают, взбалтывая с насыщенным раствором бисульфита натрия; обесцвеченный рас-тиор набалтывают с 10 % - пым водным раствором едкого кали, и образовавшуюся эмульсию уничтожают добавлением хлористого натрия. Полученный раствор промывают раствором хлористого натрия и высушивают. Растворители отгоняют при нормальном давлении, пользуясь ректификационной колонкой, а остаток перегоняют в вакууме. [8]

Отбирают 50 мл анализируемого рас-твора, содержащего 10 - 50 мг висмута. Пользуясь рН - метром, приводят рН раствора к 1 5 - 2 0, прибавляют 1 - 2 мл раствора иодида и титруют раствором ЭДТА. К самому концу титрования прибавляют еще 8 - 9 мл раствора иодида. В конечной точке титрования желтый раствор обесцвечивается. [9]

При соприкосновении с рас-твором щелочи целлюлоза при нормальной температуре по-глощает кислород. [10]

Осадок восстанавливается в щелочном рас-творе гидразином и серебро потенциометрически оттитровывается роданидом. [11]

Для получения хлоргидрина смешивают разбавленный рас-твор хлорноватистой кислоты с ненасыщенным соединением и оставляют стоять до окончания реакции. [12]

Повышение темп-ры кипения раствора.| Понижение темп-ры затвер-где Т - темп - pa за - девания раствора.| Зависимость давления паров. [13]

Рг совпадает с давлением пара рас-твора Из относительного расположения кривых очевидно, что при любом внешнем давлении темп - pa кипения раствора, содержащего нелетучие растворенные вещества, выше темп-ры кипения растворителя. [14]

При осаждении гидроокиси алюминия из разбавленных рас-творов осадки выделяются раздробленными, с сильно развитой поверхностью. [15]

Страницы: 1 2 3 4