Cтраница 2
В пробирку помещают 3 капли рас-твора соли магния, 3 капли раствора НС1, 3 - 4 капли раствора Na2HPO4 и затем медленно по капле добавляют NH4OH до образования белого кристаллического осадка. Для ускорения образования осадка стенки пробирки потирают стеклянной палочкой. [16]
Каждую новую порцию прибавляют после обесцвечивания рас-твора. Реакцию ведут примерно 4 часа. Выпавшую / 7-нитробензойную кис поту отфильтровывают и сушат. [17]
Образование последней в микрогетерогенной системе МеО / рас-твор или в присутствии поверхности раздела Ме - МеО / раствор при воздействии ионизирующих излучений протекает, невидимому, по сепсиби-лизациониому механизму подобно фотоэлектрохимическому процессу. [18]
Антимонилтартрат натрия, 10 % - ный водный рас-твор; готовится каждые 1 - 2 дня. [19]
Цианистые соли извлекают из газа путем промывки его рас-твором железного купороса. [20]
Выпавшее масло отделяют в делительной воронке, а в оставшийся рас-твор снова в течение 2 ч пропускают сухой хлористый водород. [21]
Схема машины барабанного типа для получения мембран методом сухо-мокрого формования. [22] |
Машины барабанного типа более удобны для формования мембран из высоковязких рас-творов в легколетучих растворителях. Раствор полимера фильерой 3 ( рис. 4.4) наносят на поверхность вращающегося барабана 2, который погружен в формовочную барку /, залитую осадителем до определенного уровня. Изменяя уровень осадителя в ванне и скорость вращения барабана, можно регулировать продолжительность предформования и формования. [23]
В три пробирки внести по 3 - 4 капли рас-твора перманганата калия. [24]
Гидроокись меди нерастворима в воде, но растворима в водном рас-творе аммиака. [25]
Пересыщенный раствор может образоваться например, в результате осторожного охлаждения рас-твора, насыщенного при более высокой температуре. Если внести в него кристаллик того вещества, которое в нем растворено, весь избыток последнего тотчас выкристаллизо-вывается. Вызвать кристаллизацию пересыщенного раствора можно также простым сотрясением раствора или трением стеклянной палочки о стенки сосуда, в котором находится раствор. Из сказанного следует, что пересыщенные раство-ры в отличие от насыщенных - неустойчивые системы и способны существовать только в отсутствии соприкасаю-щейся с ними твердой фазы растворенного вещества. [26]
Применкстся в виде Г) - 20 % во лых рас-творов. [27]
Схема фракционированной экстракции в вертикальном экстракторе или в колонне.| Схема многоколонной фракционированной экстракции для непрерывного разделения исходного раствора. [28] |
А, В, MI, M % - компоненты исходного рас-твора; С-легкий растворитель; D-тяжелый растворитель; DG - Оо-УсТановки ля регенерации растворителей; К-экстракционная колонна. [29]
При проведении процесса особые требования предъявляются к чистоте исходных реагентов и рас-творов во избежание накопления загрязнений в производственном цикле. Растворы перхлората натрия, поступающие на обменное разложение, подвергаются тщательной очистке от примеси хроматов, тяжелых металлов и хлоратов. [30]