Диизобутен
Cтраница 2
Двустадийный процесс избирательной полимеризации буте-нов и гидрирования диизобутенов осуществляется обычно при наличии значительных количеств бутан-бутеновой фракции; этот способ производства использует бутены в меньшей мере, чем алкюшрование изобутана бутенами, где все количество бутенов и равное ему количество изобутана вступают в реакцию. [16]
Серная кислота применяется в настоящее время как катализатор при получении диизобутена, который каталитическим гидрированием превращается в изооктан ( 2, 2, 4-триметилпентан) - широкоизвестный эталонный углеводород ( октановое число равно 100), применяемый для определения антидетонационных свойств карбюраторных топлив. [17]
В качестве алкилирующих агентов используют низшие полимеры и сополимеры олефинов ( диизобутен, тример и тетра-мер пропилена, сополимеры бутена с пентенами и др.), из которых образуются rper - алкилфенолы. Чтобы получить продукты с лучшей биохимической разлагаемостью, целесообразнее применять н-олефины. [18]
Серная, кислота применяется в настоящее время как катализатор при получении диизобутена, который каталитическим гидрированием превращается в изооктан ( 2 2 4-триметилиептан) - широкоизвестный эталонны. [19]
Кроме очистки бензинов, гидрирование применяется также в производстве изооктана из диизобутена. Диизобутен при содержании не более 0 0005 % S может быть гидрирован в изоок-тан при 200 под давлением 5 ат в присутствии Ni, высаженного на кизельгуре. В случае значительного содержания в диизо-бутене сернистых соединений процесс гидрирования проводится над сернистым катализатором при 350 - 400 и давлении 200 ат. [20]
 |
Горячекислотная полимеризационная установка. [21] |
При повышении температуры реакции изобутен, поглощенный кислотой, быстро полимеризуется в диизобутен, который, отделяясь от кислоты, переходит в углеводородную фазу. При температуре выше 60 процесс полимеризации поглощенного изобутена происходит весьма быстро, соответственно малым оказывается время пребывания абсорбированного изобутена в кислотной фазе. [22]
Где находится источник ошибки, должны решить новые измерения энтропии и теплот образования диизобутенов. [23]
Соединения ( I) и ( II) представляют два хорошо известные изомера диизобутена. [24]
Реакция эта экзотермична; она идет с выделением около 340 ккал на 1 кг диизобутена. [25]
Исходным материалом для реакции Ройлена, поставляемым нефтехимической промышленностью, являются высокомолекулярные олефины, как изогептен и диизобутен, получаемые полимеризацией низших олефинов. Получаемые из них первичные спирты являются важными компонентами этерификации алифатических и ароматических дикарбоновых кислот, в первую очередь адипиновой и себациновой, а также фталевой. Наряду с этим для реакции Ройлена используются также низкомолекулярные олефины как этилен, пропен и другие. [26]
В этой камере в течение одной минуты заканчивается процесс полимеризации, в результате которой основная масса изобутена переходит в диизобутен. Затем диизобутен вместе с серной кислотой поступает в отстойник, где происходит отделение кислоты от полимеров. Кислота возвращается в систему, а полимеры, после обработки их едким натром, идут на отделение диизобутена, который после гидрогенизации превращается в изооктан. [27]
Для получения модифицированных продуктов типа ламепонов аминокислоты или пептиды предварительно - до конденсации с хлор-ангидридом жирной кислоты - бензилируются, или арилалкилируются [34], или же для этого применяются алкилированные хлорангидриды ароматических кислот общей формулы R - Аг - R - GOC1; здесь R представляет собой не очень большой углеводородный радикал, например изооктил ( из диизобутена) или ароматическое ядро ( бензол или нафталин), a R - промежуточную связывающую группу, например - СН2 - , - О - СН2, - S - СН2 - и др. Эти соединения конденсируются [ 35aj с аминокислотами, например с саркозином или с продуктами гидролиза протеинов. [28]
Изобутен может полимери-зоваться, образуй диизобутен. Диизобутен может быть гидрирован до изо-октана. Этот углеводород имеет важное значение для производства авиационного бензина. Предположив, что при пропускании газообразного диизо-бутена и водорода над никелевым катализатором могут образоваться только изооктан, изобутен и изобутан, вычислить равновесный процент превращения диизобутена в каждый из этих трех продуктов при следующих условиях. [29]
Кроме очистки бензинов, гидрирование применяется также в производстве изооктана из диизобутена. Диизобутен при содержании не более 0 0005 % S может быть гидрирован в изоок-тан при 200 под давлением 5 ат в присутствии Ni, высаженного на кизельгуре. В случае значительного содержания в диизо-бутене сернистых соединений процесс гидрирования проводится над сернистым катализатором при 350 - 400 и давлении 200 ат. [30]
Страницы: 1 2 3