Cтраница 1
Раскрытие гетероцикла в производных 2Я - пирана, получаемых присоединением нуклеофилов к пирилиевым солям, является отличительной особенностью химии этих соединений. Однако с таким же успехом раскрытие цикла может протекать и по ионному механизму, включающему первоначальное депротонирование аддукта. [1]
Происходит с раскрытием гетероцикла по связи С-N и послед, замыканием цикла с образованием связи С-С и нового ароматич. [2]
Разложение солей 1-оксопиперидиния часто сопровождается раскрытием гетероцикла. [3]
Анионная полимеризация полярных мономеров, протекающая путем раскрытия гетероциклов, а также по связям С0 и GN обладает рядом специфичных особенностей и в данной монографии рассматриваться не будет. [4]
Протежирование фуранов в кислой среде приводит к потере ароматичности и гидролитическому раскрытию гетероцикла. [5]
При действии серной кислоты на четырех - и пятичленные 1 1-ди-метилсилацикланы раскрытие гетероцикла происходит легче, чем этщепление метальных групп, связанных с атомом кремния. [6]
При реакциях некоторых гетеро-ароматических соединений атака нуклеофила с образованием о-комплекса сопровождается раскрытием гетероцикла и новой циклизацией, так что конечный результат оказывается таким же, как при нормальном, кине - или геле-замещении по механизму SNAr. Его существование доказано с помощью метода мереных атомов. Так, установлено, что 2-бром - 4-фенилпиримидин ( 105), содержащий в кольце атомы 1SN, лишь на 12 3 % реагирует с амидом калия по обычному механизму присоединения - отщепления через о-комплекс ( 106) с образованием 2-амино - 4-фенилпйримидина ( 107), сохраняющего обе метки в гетероцик-ле. [7]
Для получения блоксополимеров может быть исполь зована также ступенчатая полимеризация, поликонденсация, полимеризация с раскрытием гетероциклов и ионная полимеризация. [8]
N-карбэтоксифталимида ( 1) с гидроксиламином и триэтиламиггом в кипящем абсолютном этаноле включает, по-видимому, раскрытие гетероцикла ( 2) и последующее его образование ( 3) с отщеплением уретана; с образованием триэтиламмонийной соли О. [9]
Взаимодействие бвнзоксазолинтиона с нуклеофильными реагентами протекает в большинстве случаев либо с элиминированием серы, либо с раскрытием гетероцикла. Направление реакции определяется природой нуклеофильного реагента и условиями проведения эксперимента. [10]
Если такие предосторожности не соблюдаются, то, как это видно на примере соединения XXVIII, происходит раскрытие гетероцикла и образование ацетиленовых фенолов. [11]
С 80 - х годов в рамках программы Реактив ведутся исследования ре-восстановительного расщепления 1 3-дигетероциклоалканов [3], многие из которых приводят к ценным в практическом отношении продуктам раскрытия гетероциклов. [12]
Часто нуклеофильное замещение следует обычной схеме присоединения - элиминирования ( АЕ), однако существует много примеров взаимодействия с нуклеофилами, протекающего по другому механизму или сопровождающегося раскрытием гетероцикла. [13]
Таким образом, установлено, что действиетриэтилсилана на 1 3-оксатиоланы приводит к региоспецифическому расщеплению гетероцикла по связи углерод - кислород, в то время как действие трибутилстаннана обусловливает раскрытие гетероцикла по связи углерод - сера. [14]
Отмечено, что фрагментация изученных тиофенов, подтвержденная дейтерометкой н метастабилышми ионами, осуществляется через образование устойчивых ионов ( М - СОСН2) и ( М - СОСН3), последующий распад которых связан с раскрытием гетероцикла. [15]