Cтраница 2
Например, такая кривая показывает, что кристаллогидрат оксалата кальция СаС2О4 - Н2О устойчив лишь при температуре не выше 100 С. Последняя при 420 С разлагается с получением карбоната кальция СаСОз. Далее при 660 С начинается распад карбоната на окись кальция и двуокись угле - рода. Этот процесс заканчивается при температуре 840 С. [16]
Однако при образовании сухого остатка несколько изменяется ионный состав примесей за счет разложения гидрокарбонатов. В сухой остаток входит также часть органических и коллоидных примесей. Прокаливание сухого остатка при 800 С приводит к сгоранию органических примесей и распаду карбонатов. Поэтому разность масс плотного и сухого остатков позволяет лишь ориентировочно оценить концентрацию органических примесей в воде. [17]
Однако при получении сухого остатка несколько изменяется ионный состав примесей за счет разложения бикарбонатов. В сухой остаток входит также часть органических и коллоидных примесей. Прокаливание сухого остатка при 1073 К приводит к сгоранию органических примесей и распаду карбонатов. Поэтому разность величин плотного и сухого остатка позволяет лишь ориентировочно оценить концентрацию органических примесей в воде. [18]
Однако при образовании сухого остатка несколько изменяется ионный состав примесей за счет разложения бикарбонатов. В сухой остаток входит также часть органических и коллоидных примесей. Прокаливание сухого остатка при 1073 К приводит к сгоранию органических примесей и распаду карбонатов. Поэтому разность значений плотного и сухого остатков позволяет лишь ориентировочно оценить концентрацию органических примесей в воде. Поэтому концентрацию органических примесей называют окисляемостью воды и выражают через расход окислителя, необходимого в стандартных условиях для окисления органических примесей, содержащихся в 1 кг воды. [19]
В ряде случаев более перспективным при дуговой сварке, главным образом плавящимся электродом, является использование химически активных защитных газов. III, присварке электродами с покрытиями фтористо-кальциевого типа газовая фаза, выделяемая при сварке, состоит из СО2 ( от распада карбонатов) и паров металла. Эта газовая фаза оттесняет основные массы воздуха, защищает металл от азотирования, но приводит к некоторому его окислению ( главным образом за счет диссоциации СО2), которое может быть исключено рациональным введением раскислителей. При этом из сопла ( мундштука) горелки, охватывающего поступающую в дугу голую электродную проволоку, вытекает струя СО2, достаточная для оттеснения воздуха от реакционной зоны сварки. [20]