Распад - лигнин
Cтраница 2
Брауне ( 1952 г., стр 671) уже отмечал, что для установления характера связи структурных звеньев в молекуле лигнина следует изолировать димерные или олигомерные продукты распада лигнина, как это было уже проделано при выяснении структуры целлюлозы и крахмала. [16]
Получаемый при этом продукт носит название таллового масла; это темная густая жидкость, содержащая, кроме смоляных кислот, жирные кислоты, а также разные примеси - продукты распада лигнина. [17]
В результате всех разнообразных последовательных и параллельных реакций при пиролизе, с одной стороны, происходит перестройка структуры лигнина с образованием в конечном итоге структуры угля, а, с другой стороны - распад лигнина с получением низкомолекулярных фенольных соединений и других летучих продуктов. [18]
Работой, проведенной в ЦНИЛХИ в 1956 г., установлено, что в условиях выделения сырого таллового масла из черных щелоков дихлорэтан экстрагирует не только собственно смолистые вещества, но и осмелившиеся продукты распада лигнина. [19]
Окислению были подвергнуты все фракции сапропелевых кислот, указанные в табл. 5, а также спир-товый и спирто-бензольный битумы, так как, по данным Мор-рисона [13], в них концентрируется значительное количество продуктов распада лигнина, дающих реакцию Фрейденберта. [20]
 |
Общее количество взвешенных твердых частиц и ВПК, связанных с необработанными ( сырьевыми стоками. [21] |
К сложным соединениям, токсичным для водных организмов, относятся: хлорсодержащая органика ( АОХ; от отбеливания, особенно крафт-целлюлозы); смоляные кислоты; ненасыщенные жирные кислоты; дитерпеновые спирты ( особенно от окорки и механического дробления массы); ювабионы ( особенно от сульфитной и механической варки); продукты распада лигнина ( особенно от сульфитной варки); синтетическая органика, например противоосадочные добавки, масла и жиры; производственные химикаты, добавки для производства бумаги и окисленные металлы. Хлорсодержащие органические вещества вызывают особое опасение, поскольку они крайне токсичны для морских организмов и могут био-аккумулироваться. Эта группа соединений, включая прежде всего полихлорсодержащие дибензол-н-диоксины, диктует необходимость сокращения использования хлора при отбеливании целлюлозы. [22]
Группа фенольных соединений, входящих в состав органической части почвы, чрезвычайно разнообразна и включает различного рода флавоны, флавонолы, фенолкарбоновые кислоты, катехины и другие соединения. Они являются продуктами распада лигнинов, дубильных веществ, пигментов, поступающих в почву с растительными остатками, либо входят в состав корневых выделений растения; частично представлены продуктами обмена живого населения почвы. [23]
Они, вероятно, были промежуточными продуктами в процессе распада лигнина и далее разрушались с той же скоростью, с какой и образовывались. [24]
Он предположил, что скополетин может образовываться в результате распада лигнина до кониферило-вого спирта, который затем энзиматически окисляется через феруловую кислоту до оксиферуловой кислоты. Предположение Андре не лишено оснований. [25]
Предполагают, что источник образцов ванилина - переходящие в молоко продукты распада лигнина. [26]
В настоящее время известен ряд методов количественного выделения из древесины холоцеллюлозы, состоящей из целлюлозы и гемицеллюлоз, путем перевода в раствор лигнина и продуктов его разрушения. При этих обработках древесина количественно разделяется на полисахариды, образующие нерастворимую фракцию и переходящие в раствор продукты распада лигнина. При этой обработке остатки уксусной кислоты, связанные сложноэфирной связью с ксилоуро-нидами и глюкоманнаном, не отщепляются. Не отщепляются и остатки метилового спирта, связанные с карбоксилами уроновых кислот также сложноэфирной связью. Не наблюдается в значительных количествах и расщепление различных видов гликозидных связей, которыми соединены остатки моносахаридов и уроновых кислот в макромолекулах гемицеллюлоз. Не разрушается и простая эфирная связь в остатках 4 - О-метилглюкуроновой кислоты. Это указывает на то, что если между лигнином и углеводами существует химическая связь, она должна быть весьма лабильной и отличаться от перечисленных выше. [27]
Поскольку лигнин не содержит этоксильных групп [155], обнаруженная этоксильная группа, по-видимому, образовалась в результате реакции этанола с соответствующей гндроксил-содержащей группировкой лигнина. Ввиду того что фенольная гидроксильная группа прометилировалась, возможно, что соединение формулы ( 58) получилось из а-оксипропиогвая-кона ( 59), который может быть продуктом распада лигнина. [28]
Рассмотрим группу ЦСС, которые подвергались предварительной обработке. Обработка паровым взрывом осиновой щепы ( паровой взрыв компании Айотек) увеличивает выход восстанавливающих Сахаров при гидролизе примерно в 6 раз ( ср. Удаление продуктов распада лигнина, ингибирующих целлюлазы, путем промывания предоб-работанной древесины водой вызывает дальнейшее увеличение выхода восстанавливающих Сахаров ( до 9 раз, ср. [29]
При контакте стали с бумагой-основой, не содержащей сорбента, скорость коррозии снижается в течение 1 5 ч с момента упаковки изделия в; бумагу в несколько раз, но превышает аналогичный показатель для антикоррозионной бумаги в 100 - 150 раз. Экстракты, напротив, вызывают рост коррозии, причиной чего являются не только сульфат - и хлорид-ионы, но и серусодержащие продукты варки целлюлозы органического происхождения, экстрагируемые из бумаги. К последним относятся активные в коррозионном отношении угле-водсульфоновые кислоты и продукты распада лигнина, типа пропан-2 - 2-дисульфокислоты. [30]
Страницы: 1 2 3