Распад - перекись - бензоил
Cтраница 2
При распаде перекиси бензоила в среде замещенных бензолов констатировано образование орто - и паразамещенных дифенила. [16]
При распаде перекиси бензоила, растворенной в ароматических соединениях, содержащих конденсированные ядра, или в гетероциклических соединениях, также наблюдается замещение фенилом водорода ароматического ядра взятого растворителя. Пиридин лишь незначительно отличается от бензола, все положения его близки по активности, в наибольшем количестве образуется а-фенилпиридин. [17]
При распаде перекиси бензоила образуется радикал СвН5, который по реакции С6Н5 С6Н5СНО - G6He GSH. [18]
Багдасарьян [61] исследовал распад перекиси бензоила и зависимость скорости инициирования от концентрации мономера ( М) и предложил следующий механизм инициирования полимеризации. [19]
Лимитирующая стадия - распад перекиси бензоила. [20]
Многочисленные исследования скорости распада перекиси бензоила показали, что распад проходит как реакция первого порядка в толуоле [63], нитробензоле [63], бензоле [64 - 66], в смесях стирола и бензола [67], винилацетата и бензола [66], в аллилацетате [ 66, стр. [21]
 |
Органические перекиси, применяемые для вулканизации насыщенных каучуков. [22] |
Вследствие летучести продуктов распада перекиси бензоила она вызывает порообразование в резинах при быстром повышении темп-ры вулканизации, а также при вулканизации в среде горячего воздуха. Перекись дихлорбензоила не вызывает порообразования в резинах. Она способна повышать склонность резиновых смесей к подвулканизации, что связано со сравнительно низкой темп-рой ее распада. Перекись кумила превосходит по вулканизующему действию перекиси бензоила и дихлорбензоила и не вызывает подвулканизации резиновых смесей. При распаде перекиси кумила образуется токсичный ацетофенон, придающий резинам неприятный запах. [23]
Мономолекулярный распад аналогичен распаду перекиси бензоила. [24]
Так, при распаде перекиси бензоила в диэтиловом эфире Кейс [41] нашел, что на 1 моль прореагировавшей перекиси образуется 0 95 моля а-этоксиэтилбензоата, 0 80 моля бензойной кислоты, 0 20 моля двуокиси углерода. Реакция, очевидно, протекает следующим образом. [25]
 |
Ингибирование метилметакрила - пикрилгидразила в бензоле получетом цепного распада перекиси бензоила в но уравнение. растворе этилацетата. [26] |
Так, при распаде перекиси бензоила в диэтиловом эфире Кейс [42] нашел, что на 1 моль прореагировавшей перекиси образуется 0 95 молей а-этоксиэтилбензоата, 0 80 молей бензойной кислоты, 0 20 молей двуокиси углерода. Реакция, очевидно, протекает следующим образом. [27]
 |
Ингибирование метилметакрила. [28] |
Та-к, при распаде перекиси бензоила в диэтиловом эфире Кейс [42] нашел, что на 1 моль прореагировавшей перекиси образуется 0 95 молей а-этоксиэтилбензоата, 0 80 молей бензойной кислоты, 0 20 молей двуокиси углерода. Реакция, очевидно, протекает следующим образом. [29]
Чтобы полностью установить механизм распада перекиси бензоила, необходимо точно знать природу первичных продуктов реакции и зависимость их выхода от концентрации перекиси. Прямых данных по этому вопросу нет, но на основании ряда исследований можно сделать некоторые интересные заключения, по крайней мере качественные, относительно природы основных продуктов распада. [30]
Страницы: 1 2 3 4