Cтраница 2
Влияние концентрации на термодинамический потенциал растворов. [16] |
Распаду пересыщенных твердых растворов предшествует гетерогенизация - образование областей с повышенной концентрацией растворенного компонента. [17]
Для распада пересыщенного твердого раствора характерно наличие трех последовательных стадий: зарождение, рост, коа-лесценция. Рост центров новой фазы, состав которой отличается от состава матрицы, определяется диффузией, и на начальных стадиях, непосредственно после зарождения, скорость роста обусловливается процессами на межфазной границе. На более поздних стадиях роста пересыщение вблизи границы становится крайне мало и дальнейший рост частиц фазы выделения происходит за счет диффузии из объема матрицы. Схема распределения концентрации у границы частицы фазы выделения на данной стадии роста приведена на рис. 10.6. В процессе роста пересыщение в матрице убывает и для малых пересыщений рост частиц уже не может осуществляться за счет диффузий из объема. Однако и на этой стадии диффузионный рост частиц не прекращается: наиболее крупные частицы продолжают расти за счет растворения мелких частиц выделяющейся фазы. [18]
Процесс распада пересыщенного твердого раствора, сопровождающийся изменением объема, вызывает появление напряжений в зернах. Эти напряжения в некоторых случаях не превышают предела упругости матричной фазы, в других - приводят к пластической деформации. Упругие напряжения, возникающие в результате распада, могут иногда тормозить процесс распада. В связи с этим распад некоторых твердых растворов, сопровождающийся увеличением объема сплава ( примерно на 3 %), начинается с поверхности образца. [19]
Скорость распада пересыщенного твердого раствора увеличивается при повышении температуры нагрева. [20]
Следствием распада пересыщенного твердого раствора и возникновения зон с иным удельным объемом являются местные напряжения, которые, накладываясь на начальные остаточные напряжения, могут привести к новой эпюре остаточных напряжений. [21]
Процессы распада пересыщенных твердых растворов и образования новой фазы зависят от диффузии на расстояния значительно больше параметров решетки, поэтому высказанные выше заключения о роли примесей можно использовать и в этом случае. [22]
Механизм распада пересыщенного твердого раствора заключается в следующем. На первой стадии внутри такого раствора происходит направленная диффузия атомов пересыщающего компонента и скопление их в определенных участках кристаллической решетки. На второй стадии в этих участках формируются очень малые области с новой кристаллической решеткой, сопряженной ( когерентной) с кристаллическими решетками основного металла и пересыщающего компонента. На третьей стадии происходят отрыв одной решетки от другой и образование дисперсных частиц новой фазы. На четвертой стадии происходят коагуляция дисперсных частиц и переход метастабильной модификации новой фазы в стабильную модификацию. Выделение этой фазы возможно по всей кристаллической решетке на ее дефектах, ускоряющих процесс образования зародышей фазы. Границы зерен являются наиболее благоприятными местами для возникновения аномальной концентрации диффундирующих атомов. [23]
Зависимость длительной прочности сплава ХН70 от температуры закалки ( перед испытанием старение при 700 С, 16 ч. [24] |
При распаде пересыщенного твердого раствора образуются упрочняющие металлические соединения, увеличивающие сопротивление пластической деформации при высоких температурах и повышающие жаропрочность сплава. Длительные выдержки при высоких температурах сопровождаются увеличением частичек металлических соединений, приводящих к разупрочнению сплава и ухудшению его жаропрочности. [25]
При распаде пересыщенных твердых растворов снижается сопротивляемость сплава коррозии. Частицы выделяющейся новой фазы, отличающиеся по составу и структуре от основного твердого раствора, приобретают аномальную электрохимическую активность вследствие разницы в потенциалах растворения. Если частицы выделений - анодные, то они стремятся раствориться в присутствии электролита; если катодные, то они защищены от коррозии, но матрица стремится раствориться вокруг них. [26]
Зависимость длительной. [27] |
При распаде пересыщенного твердого раствора образуются упрочняющие металлические соединения, увеличивающие сопротивление пластической деформации при высоких температурах и повышающие жаропрочность сплава. Длительные выдержки при высоких температурах сопровождаются увеличением частичек металлических соединений, приводящих к разупрочнению сплава и ухудшению его жаропрочности. [28]
Согласно [44] распад пересыщенного твердого раствора индия в меди вызывает рост затухания упругих колебаний. [29]
Исследование процесса распада пересыщенного твердого раствора в сплавах тиконал, проведенное методом диффузного рассеяния рентгеновских лучей на монокристаллах после закалки с 1250 С и изотермического отпуска при температурах 800 и 650 С, показало, что распад происходит по схеме: твердый раствор - модулированная структура - метастабильные тетрагональные фазы - равновесные кубические объемно-центрированные фазы. [30]