Распад - сетка
Cтраница 2
 |
Диаграмма растяжения полимеров. [16] |
При высоких темп - pax ( выше Тп), когда предел текучести становится ниже прочности, наблюдается пластич. Сеточный полимер ( резина) при всех темп - pax ниже границы химич. В этом случае Тп практически совпадает с темп-рой распада сетки. [17]
Анализ дислокационной структуры в процессе усталостных испытаний с частотой нагружения 33 Гц показал ( рис. 2, б), что уже после числа циклов нагружения, соответствующего 0 l - / Vpa3p, наблюдается увеличение плотности дислокаций. При увеличении числа циклов нагружения до 0 5 Nva3p начинается разрушение частиц Ti3Al и при N 0 9Л разр они почти полностью отсутствуют. Увеличение числа циклов до N 0 9 7Vpa3p и N тУразр сопровождается ростом плотности дислокаций, образованием плоских скоплений и распадом сеток, что объясняется тем, что разрушение Т13А1 обусловливает переход алюминия в а-твердый раствор. Кроме того, увеличивается количество гидридных выделений по сравнению с исходным состоянием. [18]
При повышении температуры ускоряется процесс разрушения узлов молекулярной сетки. Среднее время жизни узлов экспоненциально зависит от температуры, поэтому при более высоких температурах разрушение узлов идет с большей скоростью. В результате такого распада сетки цепи свертываются, переходя в наиболее вероятное неориентированное состояние с максимальной энтропией. [20]
При высоких темп - pax ( выше Тп), когда гредел текучести становится ниже прочности, наблюдается пластин, разрыв. Пере - од от пластин, разрыва к высокоэласти - 1ескому может произойти не только при изменении темп-ры или скорости деформации, но и при изменении структуры полимера. Сеточный полимер ( резина) при всех темп - pax ниже границы химич. В этом случае Тп практически совпадает с темп-рой распада сетки. [21]
При действии малых статически приложенных внешних сип наблюдается течение вулканизатов даже с очень плотными - сетками ( эбонитов -) и прочными химическими связями, например пероксидных вулканизатов на основе сополимеров этилена с пропиленом, пространственная сетка которых построена из проч - - ных связей С-С. При химическом течении, вызванном интенсивным механическим воздействием, молекулярные цепи или их обрывки приобретают способность свободно перемещаться друг относительно друга. Поэтому после механической деструкции сетки начинается истинное физическое течение полимера, сопровождающееся разрушением трехмерной структуры. При химическом течении под действием небольших статических деформаций молекулярные цепи или участки трехмерной структуры не способны свободно перемещаться, так как распад сетки имеет локальный характер. [22]
При повышении температуры тепловое движение уже способно преодолеть тормозящее вандер-ваальсово взаимодействие и образец стремится сократиться. Для поддержания постоянного удлинения требуется приложить растягивающее напряжение, что в методе изометрического нагрева делается автоматически; это внешнее напряжение, естественно, в точности равно развивающемуся внутреннему. На этой стадии распад самой сетки идет медленно и практически не сказывается на величине растущего напряжения. Наконец, при достаточно высокой температуре отчетливо проявляется и второй процесс, приводящий уже к релаксации напряжения и проявлению на диаграммах изометрического нагрева a f ( T) максимума. При дальнейшем повышении температуры преобладает процесс распада сетки и напряжение релаксирует до нуля, что, как уже отмечалось, эквивалентно течению. [23]
Страницы: 1 2