Cтраница 2
Более или менее значительный процент озона содержится в кислороде, образующемся при распаде различных перекисных соединений. [16]
Более или менее значительный процент озона содержится в кислороде, образующемся при распаде различных перекисных соединений. [17]
Есть все основания считать, что в присутствии кислорода соли металлов - катализаторы распада перекисных соединений, хотя в работе [644] приводятся данные о стабилизирующем действии добавок FeCls на деструкцию ПВХ. [18]
Окислительно-восстановительные реакции протекают со значи тельно меньшей энергией активации по сравнению с термический распадом перекисных соединений на свободные радикаль ( - Ю ккал. [19]
Окислительно-восстановительные реакции протекают со знач телыю меньшей энергией активанин По сравнению с термичесш распадом перекисных соединений на свободные paflHKaj ( - Ю ккал / мо. Это позволяет Пров дить полимеризацию при более низких температурах. [20]
Большой интерес для понимания механизма действия неионогенных эмульгаторов может представить обнаруженное нами их активирующее действие на распад перекисных соединений. [21]
В качестве широко применяемого источника свободных радикалов укажем термический распад азосоединений и металлоорганических соединений, а также распад перекисных соединений и алкилиодидов. [22]
До достижения максимума на кривой накопления перекисных соединений происходит главным образом процесс их образования, после достижения максимума происходит преимущественный распад перекисных соединений под влиянием у - облучения. [23]
Приведенная схема показывает, что радикалы ОН и СН30 образуются двумя путями: в реакциях свободных радикалов и в реакциях распада перекисных соединений. Распад гидроперекисей ( метила, ацетила) может облегчаться образованием неустойчивых комплексов с ацетальдегидом и другими соединениями. [24]
Одни перекисные соединения вспыхивают с сильным звуковым эффектом и пламенем, а другие разлагаются без пламени. При подогреве распад перекисных соединений происходит по связи О-О на радикалы по цепному механизму. Это обусловливает более низкую температуру их самовоспламенения. [25]
Из данных табл. 2 видна также своеобразная особенность в поведении сополимера IV ( rper - бутилперакрилата со стиролом, 1: 9), который разлагается быстрее в растворе и твердой фазе, чем гомополимер III. Следовательно, распад полимерных перекисных соединений зависит также и от состава, что, видимо, связано с разрыхлением полимера фенильными группами и уменьшением межмолекулярного взаимодействия. Аналогичная закономерность наблюдается и для полимера трег-бутилперметакрилата ( VII), обладающего наименьшей термической устойчивостью; кроме того, он распадается быстрее своего мономера V и насыщенного мономера VI. Таким образом, устойчивость полимерных перметакрилатов резко снижается под влиянием метильной группы из-за наличия в главной цепи четвертичного а-углеродного атома. [26]
Из данных табл. 2 видна также своеобразная особенность в поведении сополимера IV ( грег-бутилперакрилата со стиролом, 1: 9), который разлагается быстрее в растворе и твердой фазе, чем гомополимер III. Следовательно, распад полимерных перекисных соединений зависит также и от состава, что, видимо, связано с разрыхлением полимера фенильными группами и уменьшением межмолекулярного взаимодействия. Аналогичная закономерность наблюдается и для полимера грег-бутилперметакрилата ( VII), обладающего наименьшей термической устойчивостью; кроме того, он распадается быстрее своего мономера V и насыщенного мономера VI. Таким образом, устойчивость полимерных перметакрилатов резко снижается под влиянием метильной группы из-за наличия в главной цепи четвертичного а-углеродного атома. [27]
Как указывалось, реакции ( 1), ( 2), ( 3) определяют только начальную скорость окисления. Установлено, что распад перекисных соединений при окислении полиолефинов протекает по бимолекулярному механизму. [28]
Монокарбоновые кислоты и СО2 образуются по уравнениям I-III, V. Незначительное их количество образуется при распаде перекисных соединений. [29]
Монокарбоновые кислоты и ССЬ образуются по уравнениям I-III, V. Незначительное их количество образуется при распаде перекисных соединений. [30]