Распад - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

Распад - углеводород

Cтраница 2


В присутствии ТМС процесс распада углеводородов опережает диссоциацию антидетонатора и вследствие этого цепная реакция образования гидропе рекисей успевает достичь такой скорости, при которой тормозящее действие активного металла становится менее эффективным. В итоге это проявляется в меньшей антидетонационной эффективности тетраметил-свинца. В случае применения ТПС, температурный порог диссоциации которого ниже начальных температур распада углеводородов массовых бензинов, активные атомы свинца к моменту образования гидроперекисей углеводородов успевают частично окислиться до низших окислов. Их антидетонационная эффективность значительно ниже эффективности атомарного металла, что также проявляется в результате меньшей эффективности ТПС как антидетонатора.  [16]

Таким образом, начало распада углеводородов определяется затратами энергии на преодоление минимальной энергии связи. Температура начала крекинга этих углеводородов, как известно, составляет 485, 400, 435 и 683 соответственно.  [17]

Большая величина энергии активации распада углеводородов также приводит к заключению, что реакции термич.  [18]

Определенные нами температуры начала распада углеводородов соответствуют температурной области возникновения холодных пламен, открытых М. Б. Нейманом с сотрудниками [ 160, стр.  [19]

Так, например, если распад углеводородов происходит на раскаленной поверхности, то на ней образуется очень плотный и сплошной слой мелких кристаллов - блестящий углерод; но блестящий углерод можно получить и в таком состоянии, в котором кристаллы образуют рыхлый порошок; это бывает, когда термический распад углеводородов происходит не на поверхности, а в объеме газа, обогреваемого излучением. Хотя полученный в обоих случаях блестящий углерод имеет кристаллы приблизительно одинаковой величины, но по внешнему виду и свойствам они чрезвычайно различны.  [20]

21 Зависимость выхода бензина от температуры. [21]

Давление не влияет на скорость распада углеводородов. Оно, с одной стороны, подавляет обратимые реакции расщепления, приводящие к образованию газообразных продуктов, что увеличивает х6, с другой, - благоприятствует протеканию вторичных реакций, при которых появляются тяжелые продукты и уменьшается выход бензина. Таким образом кривая зависимости дгб / ( Р) аналогична кривой х6 ( 0 ( см. рис. 173) и на ней имеется максимум, соответствующий наибольшему выходу бензина. В соответствии с этим, если стремятся увеличить выход жидких продуктов, процесс проводят под повышенным давлением и, наоборот, если желательно получать больше газов, целесообразно осуществлять крекинг при пониженном давлении.  [22]

Однако наряду с радикальным механизмом распада углеводородов существует, по мнению Стиси [149], и некоторый молекулярный механизм, природа которого в настоящее время еще не совсем ясна.  [23]

24 Зависимость выхода бен - стремятся увеличить выход жид-зина от температуры и времени ких продуктов, процесс проводят пребывания сырья в реакторе r J r r. [24]

Давление не влияет на скорость распада углеводородов.  [25]

Доказательством того, что процесс распада углеводородов в жидкофазной гидрогенизации является гомогенным, некаталиги-ческим процессом, служат величины энергии активации распада углеводородов при различных термических процессах.  [26]

Давление не влияет на скорость распада углеводородов. Оно, с одной стороны, подавляет обратимые реакции расщепления, приводящие к образованию газообразных продуктов, с другой - благоприятствует протеканию вторичных реакций, при которых появляются тяжелые продукты.  [27]

Доказательством того, что процесс распада углеводородов при жидкофазной гидрогенизации является гомогенным, некаталитическим процессом, служили величины энергии активации распада углеводородов при различных термических процессах.  [28]

Химические реакции, протекающие при распаде углеводородов под действием тепла, чрезвычайно сложны, причем с увеличением молекулярного веса углеводородов, а также глубины пиролиза эта сложность возрастает.  [29]

При температуре более 400 С начинается распад углеводородов. Некоторые тяжелые фракции прямой перегонки и мазут подвергаются частичному разложению.  [30]



Страницы:      1    2    3    4