Распад - парафиновые углеводород
Cтраница 1
Распад парафиновых углеводородов, видимо1, следует как цепному, так и молекулярному механизму реакции. Аналогично парафиновым углеводородам происходит распад парафиновых боковых цепей у кольчатых углеводородов, нафтенов и ароматических. [1]
Продукты распада парафиновых углеводородов играют весьма активную роль в кинетике агрегирования высокомолекулярных конденсированных ароматических углеводородов, молекулярная масса которых в условиях термодеструкции, в отличие от парафиновых углеводородов, непрерывно возрастает и которые в связи с этим все более склонны к межмолекулярным взаимодействиям. Прочность продукта межмолекулярного взаимодействия ( ассоциата) определяется балансом сил между процессами агрегирования и растворения. [2]
С наблюдается опережающий распад парафиновых углеводородов нормального строения и уменьшение содержания изоструктур. При температурах 300 - 315 С протекают реакции гидрирования ароматических углеводородов с одновременным раскрытием циклов нафтеновых углеводородов, а также реакции деалкилирования. Опыты, проведенные на катализаторе ГК-8, показали, что при температуре ниже 390 С превращения углеводородов незначительны и выход реактивных топлив небольшой. При температурах выше 415 С на этом катализаторе превалируют реакции расщепления, что также понижает выход целевых продуктов. Оптимальной температурой для получения реактивных топлив гидрокрекингом вакуумных дистиллятов следует считать 395 - 4Ю С. [3]
Таким образом, вначале идет процесс распада парафиновых углеводородов на свободные радикалы: R-R - 2R, а затеи последующее соединение их с продуктами разложения азотной кислоты: NO, NOj, Н2О в нитрозо -, нитро - и окснпарафииы. [4]
Радикалы, образующиеся как первичные продукты распада парафиновых углеводородов, имеют различный состав в зависимости от агрегатного состояния облучаемого соединения. Так, при радиолизе - пентана в газовой фазе основным промежуточным продуктом был метильный радикал, в жидкой фазе - винильный и вторичный амиловый радикалы. [5]
При температуре 450 - 550 С происходит распад парафиновых углеводородов, сопровождающихся другими реакциями. [6]
Даже примесь инертных газов может изменять скорость распада парафиновых углеводородов. [7]
Повышение температуры процесса ускоряет реакции дегидроциклизации и деструктивного распада парафиновых углеводородов. Изменение давления и скорости подачи сырья в процессе позволяет в известных пределах регулировать течение этих реакций, достигнуть общего повышения выходов ароматических углеводородов. Повышение давления ведет к снижению удельного веса реакций дегидроциклизации и усилению деструктивного распада и изомеризации. [8]
Очевидно, что при чисто термическом процессе значительно скорее произойдет распад парафиновых углеводородов, и дегидро-циклизация невозможна. Однако в условиях каталитического ри-форминга реакция становится возможной, так как процесс идет при температуре наиболее благоприятной для дегидрирования шестичленных нафтенов, образующихся при дегидроциклизации алканов, хотя бы и с малыми равновесными концентрациями. [9]
В работе М. Г. Гоникберга и В. В. Воеводского [12] была проанализирована цепная схема распада парафиновых углеводородов. [10]
В работе М. Г. Гоникберга и В. В. Воеводского [3] была проанализирована цепная схема распада парафиновых углеводородов. [11]
В работе М. Г. Гоникберга и В. В. Воеводского [389] была проанализирована цепная схема распада парафиновых углеводородов. [12]
 |
Константы равновесия различных реакции разложения октана. [13] |
Давление является одним из основных факторов, с помощью которого можно влиять на направление распада парафиновых углеводородов. [14]
Непредельные углеводороды в сырье, полученном прямой перегонкой нефти, практически отсутствуют, но по мере течения процесса крекинга количество их в реакционной зоне сильно возрастает в результате распада парафиновых углеводородов. [15]
Страницы: 1 2