Распад - цепь
Cтраница 2
 |
Классификация процессов старения. [16] |
Цепная деструкция в результате влияния факторов; ереды включает несколько актов распада цепей. Она может приходить по радикальному и ионному механизму. Стимулирующие факторы процесса - тепло, свет излучение высоких энергий. Примером может быть деструкция полИметилметакрилата при нагреве. [17]
Различают [72, 281] деструктивные процессы, приводящие к распаду поперечных связей и распаду цепей сетки. [18]
Формально анализ этих процессов также может быть сведен к задаче о распаде квазибесконечной цепи. Однако в отличие от чисто вероятностной ( статистической) задачи, решенной В. Куном [45], здесь приходится сделать дополнительное допущение о неравноправности фрагментов большой и малой длины. Подобная неравноправность может возникнуть лишь в силу каких-то структурных или энергетических факторов. В противоположном случае ( длинные цепи почему-либо неустойчивы) распределение уже наиболее вероятного, М: М 2, и сама функция д ( М) не будет сводиться к линейным комбинациям распределений Шульца нулевого и первого порядков. [19]
Анализ всех процессов этого класса может быть сведен к задаче об абсолютно беспорядочном распаде квазибесконечной цепи. [20]
Температура в зоне пиролиза должна быть задана такой, чтобы исключить или снизить глубокий распад цепи пироли-зуемого высокомолекулярного соединения, сопровождающийся образованием легких нехарактерных для исходного образца осколков молекул. [21]
Изучение зависимости молекулярной массы полимера от продолжительности деструкции может дать представление о статистике распада цепей. Например, число разорванных связей в любой момент времени определяется уравнением 1 - ехр ( - / ст) [260], что свидетельствуе i о статистическом характере распада связей. [22]
Алкиларом этические углеводороды могут, с точки зрения термодинамики, деалкилироваться и подвергаться распаду алкиль-ных цепей, незамещенные ароматические углеводороды - распаду до элементов, раскрытие бензольного кольца возможно только при очень высоких температурах. [23]
Циклопарафины с длинными алкильными цепями подвергаются при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью распаду цепей по реакциям такого же типа, как парафиновые углеводороды. Циклопарафиновые кольца устойчивы, и гидрогенолиз колец протекает в малой степени. Циклогексаны Сю и выше распадаются с образованием в основном изобутана и циклопарафина, имеющего на 4 атома углерода меньше, чем исходный. Образующиеся цикло-парафины представлены в основном циклопентанами. [25]
В то же время, если эти летучие соединения остаются в системе, то преобладает распад цепи, и геля не образуется. [26]
Из этой таблицы видно, что все исследовавшиеся соединения оказывают заметное ингибирующее действие на процесс распада силокса-иовых цепей: в их присутствии степень деполимеризации ОДМС снижалась в 2 - 6 раз. Наименее эффективным оказался цианферроцен, в присутствии которого степень деструкции снижалась лишь вдвое. [27]
Оказалось, что механическая активация значительно, почти на три порядка, увеличивает квантовый выход реакции распада цепей и образования радикалов. [28]
Было установлено, что при термоокислительной деструкции вначительная часть ацетальдегида и воды образуется также в результате распада цепи без участия кислорода извне. Однако наличие очень больших количеств этих продуктов, содержащих атмосферный кислород, является прямым доказательством протекания радикально-цепного процесса через перекисные радикалы и гидроперекиси. Вода образуется при бимолекулярном распаде гидроперекисей. [29]
Очевидно, что замещение хлора в ( NPCl2) n алкокси - или арилоксигруппами не вызывает заметного распада цепей. [30]
Страницы: 1 2 3 4