Cтраница 2
В анализ берут свежие образцы мочи или хранящиеся в холодильнике, поскольку при комнатной температуре в моче происходит медленный распад бензидина. [16]
Выход продуктов деления U238 и ТЪ - 32 на нейтронах. [17] |
Последняя группа, состоящая из Rb87, Zr83, J129, Cs135, Nd144, Sm147, характеризуется чрезвычайно медленным распадом, продолжающимся в течение миллионов лет. [18]
Соли в твердом состоянии белого цвета, и они довольно стойки при комнатной температуре в отсутствии влаги, они подвергаются медленному распаду ( быстрее при нагревании) на карбонаты и кислород. [19]
Наконец, скорость горения растет пропорционально первой степени давления, что указывает на бимолекулярность ведущей реакции, в то время как медленный распад идет по закону первого порядка. [20]
Условия а), в), е) обычно не только необходимы, но и достаточны для того, чтобы шел медленный распад. Иногда этот распад может быть в той или иной степени запрещен правилами отбора по моменту, С - или Р - четности. [21]
Так, при больших значениях т / v разрыв ампулы может быть вызван но вспышкой ВВ, а просто возникновением в результате медленного распада давления, достаточного для разрыва ампулы. Понятно без пояснений, что в этом случае чем больше m / v, тем быстрее будет достигнуто давление, необходимое для разрыва ампулы. [22]
Так декан в серии быстро следующих друг за другом распадов дает метан и нонан; последний, распадаясь, доставляет бутан и пентан, медленный распад которого вызывает изменение течения кривой. Но это может искажать кривые распада уже с гептана. [23]
Все эти данные говорят за то, что ведущей при горении нельзя считать ту первичную реакцию ( или совокупность их), которая определяет течение медленного распада. [24]
Указанные факторы и особенно способ возбуждения реакции в значительной мере предопределяют характер процесса, который может протекать в виде детонации, быстрого горения, или медленного распада. Естественно, что во всех этих случаях состав продуктов разложения может быть различным. [25]
Попытка рассчитать скорость по формуле Зельдовича - Франк-Каме - нецкого, исходя из допущения, что ведущей является та же реакция первого порядка, которая определяет скорость медленного распада ( Е - 36 4 ккал / молъ, В 1 84 - 1013 сек 1), дала ил - 120 см / сек, вместо 3 2 см. сек, полученной при опыте. Это обстоятельство наряду с различием состава продуктов превращения в обоях случаях приводит к заключению, что реакция начального этапа термического распада не является определяющей при процессе горения. [26]
Для объяснения очень медленной скорости окисления большинства органических соединений Семенов выдвинул предположение о том, что эти реакции протекают по механизму вырожденного разветвления, состоящего из двух стадий: быстро протекающего неразветвленного цепного процесса, в результате которого образуются довольно устойчивые промежуточные соединения, и очень медленного распада их на радикалы, приводящие к разветвлению цепи. [27]
Нейтральный / С-мезон - странная частица, распадающаяся путем слабого взаимодействия, но порождаемая сильным взаимодействием совместно с другой странной частицей. Медленный распад ( с нарушением странности) и быстрое рождение ( с сохранением странности) характерны для всех странных частиц. [28]
При этом предполагается, что в качестве промежуточного соединения, как и в других реакциях электрофильного замещения фенола, образуется циклогексадиеноновый продукт А. Медленный распад Л осуществляется по двум путям: I и II, причем путь II соответствует кислотно-каталитическому превращению. Увеличение скорости реакции нитрозирования фенола при рН 1 авторы связывают с изменением природы нитрозирующего агента, а не лимитирующей стадии, так как дейтериевый изотопный эффект наблюдается и в этой облает. В области кислотности среды от 2 до 7 5 моль / л НСЮ4 ускорение реакции объясняется появлением кислотно-каталитического механизма II в превращении промежуточного продукта А в конечный продукт. [29]
При нормальных условиях хранения из хлорной извести не выделяется хлор. Медленный распад хлорной извести происходит в основном с образованием хлората и хлорида кальция. При перегреве продукта ( выше 40 С), попадании в него солей тяжелых металлов или при сильном освещении становится заметным кислородный распад хлорной извести. Выделение хлора происходит лишь при бурном разложении и горении хлорной извести. [30]