Цепной распад - перекись
Cтраница 1
Цепной распад перекиси в общих чертах может быть выражен следующей схемой. [1]
 |
Ингибирование метилметакрила - пикрилгидразила в бензоле получетом цепного распада перекиси бензоила в но уравнение. растворе этилацетата. [2] |
Цепной распад перекиси может быть подавлен добавками ингибиторов. Дальнейшее увеличение концентрации метилметакрилата уже не снижает скорости распада. Удельная скорость распада в этих условиях близка к величине, полученной в разбавленных растворах или в четыреххлористом углероде. Имеется, однако, указание [28], что скорость первичного распада перекиси бензоила в метилметакрила-те приблизительно на 20 % больше, чем в бензоле. [3]
Цепной распад перекиси в общих чертах может быть выражен следующей схемой. [4]
 |
Ингибирование метилметакрила. [5] |
Цепной распад перекиси может быть подавлен добавками ингибиторов. Дальнейшее увеличение концентрации метилметакрилата уже не снижает скорости распада. Удельная скорость распада в этих условиях близка к величине, полученной в разбавленных растворах или в четыреххлористом углероде. Имеется, однако, указание [28], что скорость первичного распада перекиси бензоила в метилметакрила-те приблизительно на 20 % больше, чем в бензоле. [6]
Цепной распад перекиси в общих чертах может быть выражен следующей схемой. [7]
 |
Скорость распада перекиси бензоила в различных растворителях при 75 С. [8] |
Цепной распад перекиси может быть подавлен добавками ингибиторов. [9]
 |
Кинетические кривые расходования Fes в реакции окисления циклогексана. [10] |
Образовавшийся гидроксильный радикал инициирует цепной распад перекиси водорода. [11]
При структурировании полиэтилена в процессе цепного распада перекиси существуют два основных возможных вида реакций индуцированного распада. Исчерпывание перекиси индуцированным распадом может быть вызвано реакцией или первичного, или полимерного радикала с молекулой перекиси, как об этом свидетельствует приведенная схема. [12]
По-видимому, элементарный акт ( 10) играет важную роль при цепном распаде перекисей. [13]
Легкость присоединения фенильного радикала к бензольному кольцу с образованием нереакционного радикала позволяет понять малую1 величину цепного распада перекиси в ароматических растворителях. По-видимому, бензоатные радикалы также могут присоединяться к ароматическому кольцу, что приводит к образованию эфира бензойной кислоты. [14]
Легкость присоединения фенильного радикала к бензольному кольцу с образованием нереакционного радикала позволяет понять малую величину цепного распада перекиси в ароматических растворителях. По-видимому, бензоатные радикалы также могут присоединяться к ароматическому кольцу, что приводит к образованию эфира бензойной кислоты. [15]
Страницы: 1 2