Двухфазный распад

Cтраница 1

Электрошюмикроскопический снимок сплава А1 - 4 % Си после старения в течение 96 дней при 190 С. Х20000. [1]

Двухфазный распад возможен при относительно низких температурах, когда диффузия замедлена. [2]

Изменение периодов решетки ( а, с и степени тетрагональности х-мартенсита ( Л. И. Лысак с сотр. [3]

Обычно двухфазный распад идет одновременно с однофазным. [4]

Схема расположения аппаратуры при.| Картина рассеяния под малыми углами в сплаве А1 38 / Ag после. [5]

В случае двухфазного распада на рентгенограмме наряду с линиями, отвечающими исходному пересыщенному твердому раствору, появляются сильно смещенные линии распавшегося раствора конечной, равновесной концентрации. С течением процесса распада линии исходного раствора ослаблевают, линии конечного раствора становятся все интенсивнее. [6]

Построение границы.| Схема рентгенограмм - железа и мартенсита. [7]

В случае двухфазного распада на рентгенограмме наряду с линиями, отвечающими исходному пересыщенному твердому раствору, появляются сильно смещенные линии распавшегося раствора конечной, равновесной концентрации. С течением процесса распада линии исходного раствора ослабевают, линии конечного раствора делаются все интенсивнее. [8]

Следовательно, в дополнение к известной картине двухфазного распада мартенсита в процессе первого превращения [220] предлагается модель трехфазного распада при отпуске высокоуглеродистой стали, когда с карбидной фазой сосуществуют не два, а три твердых раствора - один с исходной и два с более низкой концентрацией углерода. [9]

Особый тип распада пересыщенных твердых растворов - ячеистый, или двухфазный распад. [10]

На первую стадию распада мартенсита ( до 150 С), когда происходит двухфазный распад, влияние легирующих элементов незначительно. Выделяющийся карбид железа имеет такую же концентрацию легирующих элементов, как и исходный мартенсит, и также существует когерентная связь. [11]

Последний тип выделений, обнаруженный Агеевым [95], при исследовании сплавов Ag-Си получил название двухфазного распада: при распаде в твердом растворе возникают участки с конечной концентрацией, но остальная часть твердого раствора в этот момент не испытывает распада. При таком механизме возникший кристалл новой фазы далее практически не растет ( до начала коагуляционлых явлений), а развитие процесса происходит за счет образования новых кристаллов. Каждый возникший кристалл окружен объемом твердого раствора, в котором распад прошел до конца, остальная же часть твердого раствора остается в метастабильном состоянии. Таким образом, если при обычном процессе выделения состав твердого раствора меняется постепенно, то при двухфазном распаде ол изменяется скачком. [12]

Изменение оодержа-ния углерода в а. растворе при отпуске мартенсита в стали с 0 56 % С ( Э. 3. Каминский, Т. И. Стел. [13]

Скорость диффузии углерода при температурах выше 150 достаточна, чтобы обеспечить рост карбидных частиц при переносе атомов через а - раствор: Поэтому выше 1 50 С одновременно с двухфазным распадом происходят обычный диффузионный рост карбидных частиц. Но все же до 300 С кристаллы карбида растут медленно и остаются чрезвычайно мелкими. [14]

Из-за наличия в структуре закаленной стали значительном плотности дефектов ( дислокаций н др.) некоторое количество атомов углерода покидает нормальные позиции внедрения - октаэдрические поры - н образует скопления у дислокаций. Возникает состояние двухфазного распада, когда сразу же после закалки наблюдается: u: i мартенсита - один с содержанием углерода, равным его содержанию в cra. [15]

Страницы: 1 2