Двухфазный распад - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Двухфазный распад

Cтраница 2


16 Кристаллическая решетка мартенсита ( а и зависимость периодов решетки мартенсита с и с от содержания углерй а ( б. [16]

Из-за наличия в структуре закаленной стали значительной плотности дефектов ( дислокаций и др.) некоторое количество атомов углерода покидает нормальные позиции внедрения - октаэдрические поры - и образует скопления у дислокаций. Возникает состояние двухфазного распада, когда сразу же после закалки наблюдается два мартенсита - один с содержанием углерода, равным его содержанию в стали, и другой - малоуглеродистый, содержащий 0 2 - 0 25 % С ( с / а 1 012ч - 1 013) в связи с взаимодействием части углерода с дислокациями.  [17]

Практически полностью распад аустенита на поверхности образца завершился за 3 час. Эта выдержка вызвала также заметный распад аустенита и в объеме образца - в структуре объема появились игольчатые карбиды и сильно травящиеся участки двухфазного распада, перлитообразное строение которых отчетливо обнаруживается на электронных микрофотографиях.  [18]

Кристаллографическая ориентировка матрицы в колонии совпадает с ориентировкой зерна, от которого начинается рост колонии. Следовательно, процесс распада можно представить как движение высокоугловой границы зерна, которая оставляет за собой равновесную структуру. В некоторых случаях двухфазному распаду предшествует гомогенный распад, и рост ячеек можно рассматривать как своеобразный механизм укрупнения структуры, снимающий состояние коллоидного равновесия.  [19]

20 Межплоскостные расстояния dlnr аустенита и мартенсита углеродистой стали в зависимости от содержания углерода. Штриховые линии относятся к d ] n феррита.| Зависимость периодов решетки ( а, с к степени тетрагональности ( с / а мартенсита от содержания углерода [ % ( по массе ]. [20]

Атомы углерода в решетке мартенсита занимают относительно небольшую часть октаэд-рических пор и в пределах одной этой системы пор непосредственно при образовании мартенсита они распределены хаотически. Однако уже в ходе закалки, если точка Ми достаточно высока, или после кратковременного пребывания мартенсита при комнатной температуре ( в случае высокоуглеродистой и легированной стали) происходит перераспределение атомов углерода и образование ближнего порядка в пределах той же системы октаэдрических пор. Для этого состояния характерно диффузное рассеяние на электронограммах микродифракции; при обычных рентгеновских исследованиях это явление заметить не удается. Вслед за этим процессом идет так называемый двухфазный распад мартенсита, при котором появляются области мартенситных кристаллов с содержанием углерода около 0 2 - 0 3 %, т.е. мартенсит отпуска. В стали, имеющей высо кое положение точки Мн ( 100 - 150 С), двухфазный распад идет в ходе охлаждения при закалке во время самоотпуска мартенсита.  [21]

Последний тип выделений, обнаруженный Агеевым [95], при исследовании сплавов Ag-Си получил название двухфазного распада: при распаде в твердом растворе возникают участки с конечной концентрацией, но остальная часть твердого раствора в этот момент не испытывает распада. При таком механизме возникший кристалл новой фазы далее практически не растет ( до начала коагуляционлых явлений), а развитие процесса происходит за счет образования новых кристаллов. Каждый возникший кристалл окружен объемом твердого раствора, в котором распад прошел до конца, остальная же часть твердого раствора остается в метастабильном состоянии. Таким образом, если при обычном процессе выделения состав твердого раствора меняется постепенно, то при двухфазном распаде ол изменяется скачком.  [22]

Атомы углерода в решетке мартенсита занимают относительно небольшую часть октаэд-рических пор и в пределах одной этой системы пор непосредственно при образовании мартенсита они распределены хаотически. Однако уже в ходе закалки, если точка Ми достаточно высока, или после кратковременного пребывания мартенсита при комнатной температуре ( в случае высокоуглеродистой и легированной стали) происходит перераспределение атомов углерода и образование ближнего порядка в пределах той же системы октаэдрических пор. Для этого состояния характерно диффузное рассеяние на электронограммах микродифракции; при обычных рентгеновских исследованиях это явление заметить не удается. Вслед за этим процессом идет так называемый двухфазный распад мартенсита, при котором появляются области мартенситных кристаллов с содержанием углерода около 0 2 - 0 3 %, т.е. мартенсит отпуска. В стали, имеющей высо кое положение точки Мн ( 100 - 150 С), двухфазный распад идет в ходе охлаждения при закалке во время самоотпуска мартенсита.  [23]

Известен с древних времен. СССР в конце 30 - х - начале 40 - х гг. Термин отпуск применяют преим. Под первым превращением, происходящим у углеродистых сталей при т-рах 90 - 180 С, понимают первую стадию распада мартенсита - выделение значительного количества углерода из пересыщенного альфа-твердого раствора вследствие двухфазного распада с образованием дисперсных выделений карбидной фазы.  [24]

Непосредственно после затвердевания, в точке та на рис. 268, б сплав т, как было указано, представляет однородный 8-твердый раствор. По мере понижения температуры фигуративная точка сплава будет непрерывно приближаться к точке т3 ( рис. 268 6), лежащей на поверхности Ъ ЪЬ Ь ( рис. 272) растворимости о в В-твердом растворе. В точке Wp В-твердый раствор становится насыщенным у-твердым раствором. Двухфазный распад В а переходит в этой точке в трехфазный распад ( З а у. В конце двухфазного распада состояние сплава m характеризуется коно-дой mgma, лежащей на поверхности В - Ьаа0Ь0Ь ( рис. 272) трехфазного объема ос В - - у. Точка т4 на вертикальном разрезе является пересечением этой коноды с плоскостью разреза. Первоначальный состав у-кристаллов определяется, следовательно, вершиной гщ конодного треугольника.  [25]

Непосредственно после затвердевания, в точке та на рис. 268, б сплав т, как было указано, представляет однородный 8-твердый раствор. По мере понижения температуры фигуративная точка сплава будет непрерывно приближаться к точке т3 ( рис. 268 6), лежащей на поверхности Ъ ЪЬ Ь ( рис. 272) растворимости о в В-твердом растворе. В точке Wp В-твердый раствор становится насыщенным у-твердым раствором. Двухфазный распад В а переходит в этой точке в трехфазный распад ( З а у. В конце двухфазного распада состояние сплава m характеризуется коно-дой mgma, лежащей на поверхности В - Ьаа0Ь0Ь ( рис. 272) трехфазного объема ос В - - у. Точка т4 на вертикальном разрезе является пересечением этой коноды с плоскостью разреза. Первоначальный состав у-кристаллов определяется, следовательно, вершиной гщ конодного треугольника.  [26]



Страницы:      1    2