Термический распад - молекула
Cтраница 2
 |
Октановые числа ( 1 и темпе-ратуры начала распада ( 2 н-алканов.| Октановые числа ( / и температуры начала распада ( 2 изоалканов. [16] |
На основании целого ряда фактов мы считаем, что явление термического распада молекул углеводородов, происходящее в двигателе внутреннего сгорания с воспламенением от искры в предпламенный период, является первичным актом образования активных продуктов, в том числе радикалов. Термически нестабильные молекулы типа нормальных алканов распадаются в первую очередь, способствуя активному течению процессов окисления, часто перерастающих в детонацию. Более стабильные углеводороды изостроения в меньшей степени подвержены распаду в аналогичных условиях, поэтому они обладают более высокими октановыми числами. [17]
Анализ кинетической схемы полимеризации позволяет предполагать, что полимеризация ВА инициируется термическим распадом комплексно-связанной молекулы ВА с образованием комплексно-связанного радикала. [18]
По теории Берка ( 10), относящейся к первой группе теорий, при термическом распаде молекул углеводорода никаких промежуточных нестабильных соединений не образуется. Первичным актом при термическом превращении парафинового углеводорода является, по Берку, накопление при одном углеродном атоме двух валентных электронов. Атом углерода, получивший отрицательный заряд, перетягивает к себе атом водорода от соседнего углеродного атома, после чего молекула парафинового углеводорода непосредственно распадается на молекулу парафина меньшего размера и молекулу олефина. [19]
 |
Полулогариф. кривых накопления ал в ходе холплнопламон ого пана. Смесь С3Н8 - f - О2. Т - - 280. [20] |
В перекисных схемах ( например, Уббелодэ или Г лагается, что вырожденное разветвление осуществл: происходящего термического распада молекулы киси с образованием свободных радикалов. [21]
 |
Зависимость внутренней. [22] |
Отсюда можно сделать вывод, что вращательная энергия в сумме с колебательной может иметь существенное значение при термическом распаде молекул. [23]
Точно еще не известно, каким образом возникают в камере сгорания дизеля начальные активные частицы: в результате ли термического распада молекул или в результате реакции молекул между собой с образованием перекисей и формальдегида и их последующего распада на свободные радикалы. Вследствие большой скорости цепной реакции она обгоняет молекулярную и становится доминирующей, чем определяется основное протекание процесса сгорания. [24]
Экспериментально было установлено что для таких нефтяных фракций как бензин, керосин, легкие газойли температура их испарения ниже температуры начала термического распада молекул, а для тяжелых нефтяных фракций, содержащих различные высокомолекулярные соединения температуры испарения выше температуры их разложения. Очевидно температуры испарения, состав, строение молекул нефтяных фракций взаимосвязаны сложными зависимостями. Исследование этих зависимостей и их научное обоснование являются основной предпосылкой для создания оптимальных условий проведения технологических процессов переработки нефтяного сырья. Важнейшая роль при этом принадлежит слабым взаимодействиям, оказывающим существенное влияние на физические и физико-химические процессы, происходящие в процессе переработки нефтяных систем. [25]
Результаты проведенных таким образом оценок ( табл. 1.1.2) показали, что распад молекул вследствие предиссоциации из состояния 53П8 может давать существенный вклад в суммарную скорость процесса термического распада молекулы азота. [26]
Поскольку колебательное возбуждение может влиять па скорость диссоциации молекул, постольку на нее будет влиять и возбуждение колебательных уровней молекул в результате электронного удара, и оно должно учитываться при расчете коэффициентов скоростей термического распада молекул. [27]
Несмотря на то что исторически первые кинетические исследования гетерогенной полимеризации были проведены на примере реакций виниловых мономеров в газовой фазе, их объяснение в ряде случаев еще неполно. Поскольку термический распад молекул мономера с образованием осколков радикального характера наблюдается только при высоких температурах, а бимолекулярное инициирование при выбранных концентрациях происходит с очень малой скоростью, обычно прибегают к фотохимическому инициированию, часто с применением сенсибилизатора, например ацетона; в некоторых случаях изучалась и прямая фотохимическая реакция. Образование полимера в виде тумана в реакционном сосуде серьезно мешает поглощению света мономером или сенсибилизатором, более того, часто протекают побочные реакции, вызываемые фотораспадом мономера, приводящим к образованию низкомолекулярных продуктов. [28]
Реакции углеводородов нефтяного сырья при высоких температурах чрезвычайно многообразны. Наряду с термическим распадом молекул идут реакции синтеза и, частично, изомеризации. Многие из этих реакций обратимы. [29]
Реакции углеводородов нефтяного сырья при высоких температурах чрезвычайно многообразии. Наряду с термическим распадом молекул идут реакции синтеза и, частично, изомеризации. Многие из этих реакций обратимы. Отдельные компоненты сырья могут реагировать в различных направлениях, но с разной скоростью и с неодинаковой термодинамической вероятностью. Главным фактором, влияющим на направление, скорость и глубину превращения углеводородов сырья является температура. [30]
Страницы: 1 2 3