Cтраница 2
Диизобутилен 268 Диизопропилхлорофосфонат 488 Диизоцианаты 827 Дийодметан 416 1 2 - Дикарбонилыше соединения 677 и ел. [16]
Диизобутилен реагирует с четыреххлористым кремнием при 450 С. [17]
Диизобутилен для алкилирования получают полимеризацией изобути-лена в присутствии серной кислоты. [18]
Этот диизобутилен, невидимому, образуется частью благодаря изомеризации 2 2 4-триметил-пентена, частью же содимеризацией изобутилена с псевдобутиленом. В обычном техническом изооктане, получаемом полимеризацией одного изобутилена или смеси бутенов холодной серной кислотой, содержание 2 2 3-триметилпентена невелико. При полимеризации действием горячей серной кислоты его содержание в изооктане резко возрастает. [19]
Гидрирование диизобутилена в изооктан. [20]
Гидрирование диизобутилена ведется в паровой фазе над стационарным никелевым катализатором с циркуляцией водорода. Температура процесса поддерживается в пределах 190 - 205 С. [21]
Гидрированием диизобутилена получают изооктан ( 2 2 4-триметил-пентан), широко применяемый как добавка к авиационному бензину для повышения его антидетонационных свойств ( стр. [22]
Пары диизобутилена конденсируются, и жидкость из конденсатора 4 перетекает в сепаратор 5 для отделения от воды. Обезвоженный диизобутилен испаряют, в испарителе 6, а затем пары его смешивают с водородом, взятым со значительным избытком. [23]
Гидрирование диизобутилена до изооктана может проводиться как методом Сабатье над никелем или окисью никеля, так и путем гидрирования в условиях, близких к тем, при которых проводится гидроочистка. [24]
Наличие диизобутилена в изобутилене резко понижает молекулярную массу бутилкаучука и незначительно уменьшает выход полимера. Выход полимера может быть повышен увеличением количества катализатора. При наличии диизобутилена в системе полимеризации начинается после достижения определенного отношения катализатора к диизобутилену и затем протекает очень активно. На рис. 6 показано влияние 1-бутена и диизобутилена на молекулярную массу полимера. [25]
Сырье, диизобутилен, подается в реактор на уровне - кипящего слоя. [26]
При метоксикарбонилировании диизобутилена образуется лишь метиловый эфир 2 4 4-триметилкапроновой кислоты. [28]
При нитровании диизобутилена [201] получается смесь изомерных мононитросоединений. [29]
Октановое число диизобутилена равно 82 по моторному и 95 по исследовательскому методу, а октановое число изооктана равно 100 при определении по любому испытательному методу, тем не менее добавление 1 г-моля ( 112 г) первого углеводорода к 1 л бензина более повышает его антидетонационные свойства, чем добавка 1 г-моля ( 114 г) второго углеводорода. Это явление объясняется тем, что у диизобутилена выше так называемая октановая смесительная характеристика. [30]