Cтраница 3
Такое строение диизобутилена А. М. Бутлерова не оспаривается и теперь. [31]
При нитровании диизобутилена [201] получается смесь изомерных мононитросоединений. [32]
Странное поведение диизобутилена и изобутилена при их низкотемпературной полимеризации ( - 80е) с TiCU в гексане, как недавно показали Поляньи, Плеш, Ивенс и др. [212-214], обусловлено отсутствием третьего вещества, которое названо сокатализатором. [33]
Технологическая схема установки получения диизобутилена холодной сернокислотной полимеризацией. [34] |
Процесс получения диизобутилена с применением холодной серной кислоты состоит из двух стадий - абсорбции изобутилена серной кислотой и полимеризации. Схема процесса приведена на рис. III.2. Бутан-бутиленовая фракция с содержанием 15 - 20 % изобутилена подается в абсорбер /, где при 20 - 25 С 65 % - ной серной кислотой абсорбируется изобутилен. Тепло абсорбции снимается при помощи холодильника, смонтированного в верхней части абсорбера. [35]
Алкилирование дифенилолпроцана диизобутиленом сопровождается расщеплением исходного олефина и процессами осмоления. [36]
Алкилированием фенола диизобутиленом в присутствии фтористого водорода легко получаются октилфенолы, используемые для получения неионогенных моющих средств в виде простых эфиров алкилфенолполигликолей. [37]
Установка олигомеризации бутиленов фирмы Bayer. [38] |
Основным продуктом является диизобутилен с примесью со-димера н-бутиленов. [39]
Полимеризация изобутилена в диизобутилен ( важнейшаяг реакция, приводящая к получению чистого изооктана) протекает по карбоний-ионному механизму через следующие стадии. [40]
Диизобутилен Бутлерова и диизобутилен, полученный нами в присутствии флоридина, были количественно прогидрогенизиро-ваны в присутствии платиновой черни. Кривые скоростей гидрогенизации обоих димеров близки, что указывает на их одинаковый состав. [41]
Первая фракция представляет диизобутилен с присущей - ему температурой кипения. [42]
Схема непрерывного процесса алкилирования фенола полимер-дистиллятом на алюмосиликатном катализаторе. [43] |
Непредельные углеводороды ( диизобутилен, тетрамер пропилена) и расплавленный фенол в весовом соотношении 1: 1 5 из смесителя 3 через теплообменник 5 при 120 - 130 С подаются в реактор 6, где поддерживается температура 135 - 145 С. [44]
Возможность легко получать диизобутилен из нефтяных источников и, следовательно, дешевизна его обусловили интенсивное изучение этих превращений па пилотных полузаводских установках. Получаемый при восстановлении альдегида спирт с девятью атомами углерода в системе интересен тем, что его можно превратить в пластификатор. Однако сильное разветвление углеродной цепи такого спирта снижает ценность его применения для этой цели и в настоящее время его производство в США прекращено. [45]