Аналогичный распад

Cтраница 1

Аналогичный распад происходит под влиянием ( энзима фитазы), содержащегося в прорастающих злаках, особенно в солоде. [1]

Аналогичный распад совершается и в организме, но, чтобы осуществить его достаточно быстро, организму нужны специфические катализаторы - ферменты. [2]

Аналогичный распад характерен ае только Для марганцовистой кислоты, но и для манганатов, но в последнем случае он протекает значительно медленнее. [3]

Аналогичный распад с промежуточным образованием ферроци-анида двухвалентного железа происходит и в случае железисто-синеродистых солей других летучих катионов. Примером может служить железистосинеродистый аммоний. Так как продукты разложения этой соли могут использоваться в качестве катализатора при синтезе аммония, процесс ее распада исследовался довольно подробно. [4]

Аналогичные распады систем в водной среде происходят при использовании других вяжущих - гипсовых, магнезиальных, глиноземистого цемента и других, в основе строения микроструктуры которых находятся ионные кристаллические решетки. Характерным отличием шлако-щелочных цементов от других, например кальциевых, соединений является их несравненно большая растворимость. В условиях образовавшегося щелочного раствора проходит самопроизвольное диспергирование частиц шлака. [5]

Радиоактивный распад образца l Sr массой 10 0 r ( t / 2 28 8 г..| Важнейшие радиоактивные изотопы, их период полураспада и тип радиоактивности. [6]

За следующие 29 лет произойдет аналогичный распад еще половины оставшихся 5 0 г стронция-90. [7]

Азиды N-тозил-а - аминокислот подвергаются аналогичному распаду. N-To - зилглицилхлорид в этих условиях не расщепляется. Бикарбонат натрия не вызывает расщепления, а под действием аммиака происходит превращение хлоран-гидридов в амиды. [8]

Позже Крачек, Боуэн и указывал на аналогичный распад кристаллических рас - Мори24 исследовали равновесные плавления в сухой творов дисиликата и метасиликата, также не был подсистеме статическим методом. [9]

С этой точки зрения естественно ожидать, что аналогичный распад могут претерпевать не только углеводороды ароматического ряда, но и углеводороды других рядов, например парафины. Мы видели, однако, что опыт не согласуется с такого рода допущением и что источником коксо-образования в условиях крекинга являются, в первую очередь, ароматические углеводороды. [10]

Все же кажется несколько странным, что при аналогичном распаде таких соединений, как метилэтилкетон, два свободных радикала, отрывающиеся от карбонильной группы в течение столь долгого времени, избегают взаимодействия друг с другом, что успевают образовать этан и бутан в газофазной реакции и прореагировать с растворителем, когда распад происходит в растворе. Я не вижу оснований думать, что вторая стадия при таком распаде протекает сколько-нибудь медленнее, чем в случае альдегида, тем более, что, как мы увидим ниже, первая реакция экзотермична. Я поэтому предпочитаю объяснение, предложенное Гриффицем [82], который полагает, что разница, проявляемая альдегидами и кетонами, обусловлена не энергией активации второй стадии диссоциации, а, по всей вероятности, тем, что столкновение двух алкильных радикалов может привести к возникновению связи лишь в том случае, если они нужным образом ориентированы, тогда как в случае атома водорода никакой специальной ориентации не требуется. [11]

Для двухчастичного распада нестабильной частицы с нулевым спином, а также для аналогичного распада частицы со спином 1 / 2, если распад идет с сохранением четности, распределение продуктов распада - изотропное. [12]

В случае трехфтористого бора, напротив, комплексы с эфиром весьма прочны, способны перегоняться и не склонны к аналогичному распаду, так что этот путь синтеза ROBF2 и ( RO) 2BF не осуществлен. [13]

При использовании воды для промышленных надобностей, связанном с ее нагреванием ( например, применение воды для охлаждения конденсаторов на электростанциях), также наблюдается аналогичный распад бикарбонат-ионов, приводящий к образованию отложений СаСОз на теплопроводящих поверхностях, охлаждаемых водой. Аналогично протекает процесс образования карбонатной накипи и шлама в испарителях. [14]

При подкисле нии растворов ферратов выделяется кислород и железо вос - станавливается до трехвалентного. Аналогичный распад протекает медленно даже в щелочной среде. Все ферраты являются очень сильными окислителями. [15]

Страницы: 1 2 3