Аналогичный распад
Cтраница 2
С)) являются эндотермичными соединениями ( теплоты образования из элементов соответственно - 16 и - 35 ккал / моль), при обычных условиях они практически устойчивы, Термический распад АзНз становится заметным около 300 С. Еще легче наступает аналогичный распад 5ЬНз, который при нагревании стибина в отсутствие достаточного избытка водорода может иметь взрывной характер. [16]
Джекобсон [6] - аналогичный распад под влиянием комплексов двухвалентного кобальта. Джонассен [10] показал, что комплекс двухвалентного кобальта с трис - ( 2-аминоэтил) амином катализирует разложение перекиси водорода. [17]
При продолжительном выдерживании на воздухе каучук автоокисляется, превращаясь в клейкую или хрупкую массу с пониженной механической прочностью и эластичностью; спустя более длинный промежуток времени он полностью превращается в жидкость. При хранении вулканизованного каучука ( не содержащего особых примесей) происходит аналогичный распад. [18]
Для высших спиртов реакция с BF 3 приводит лишь к смеси углеводородов. В случае трехфтористого бора, напротив, комплексы с эфиром типа ( C2H5) 2OBF3 весьма прочны, способны перегоняться и не склонны к аналогичному распаду, так что этот путь синтеза ROBF2 и ( RO) 2BF не осуществлен. [19]
При катализе ас-а-тетралилнонилсульфида был получен только один тиол, нонилмеркаптан. Это доказывает, что разрыв молекулы сульфида произошел лишь по связи серы с тетралином. Аналогичный распад претерпевает ас-а-тетралилциклопентилсульфид, в катализате которого найден единственный тиол-циклопентатиол. [20]
Из данных литературы известна большая стабильность а-изомера по сравнению с остальными. Так, при действии уксусного ангидрида а-изомер дает диацетильное производное с хорошим выходом, р-изомер при этом распадается на хиналь-дин и ацетанилид. Аналогичный распад на анилин и хиналь-дин р-изомер претерпевает при, перегонке в вакууме и даже отчасти при нагревании в спирте, - изомер при перегонке при обычном давлении переходит при 300 лишь с частичным разложением. [21]
При катализе ас-а-тетралилнонилсульфида был получен только один тиол, нонилмеркаптан. Это доказывает, что разрыв молекулы сульфида произошел лишь по связи серы с тетралином. Аналогичный распад претерпевает ас-а-тетралилциклопентилсульфид, в катализате которого найден единственный тиол - циклопентатиол. [22]
С) являются эндотермичными соединениями ( теплоты образования из элементов соответственно - 16 и - 35 ккал / моль), при обычных условиях они более или менее устойчивы. Термический распад AsH3 становится заметным около 300 С. Еще легче наступает аналогичный распад SbH3, который при нагревании стибина в отсутствие достаточного избытка водорода может иметь взрывной характер. Наконец, BiH3 ( теплота образования которого оценивается в - 55 ккал / моль) очень быстро распадается на элементы уже при обычных условиях. Термический распад арсина и стибина используется при глубокой очистке этих элементов. [23]
Os), 54 ( Ir), 69 С ( Pt) ] и малоустойчивые вещества могут быть получены взаимодействием элементов. Например, синтез PtF6 ( в парах красного) был осуществлен при 1000 С с быстрым охлаждением продуктов реакции до температуры жидкого азота. Наиболее неустойчив RhFe, самопроизвольно разлагающийся по схеме 2RhFe 2RhFs F2 уже при обычной температуре. Аналогичный распад других гексафторидов идет либо медленнее, либо лишь при нагревании. [24]
Os), 53 ( lr), 69е С ( Pt) ] и малоустойчивые вещества могут быть получены взаимодействием элементов. Например, синтез PtFa был осуществлен при 1000 С с быстрым охлаждением продуктов реакции до температуры жидкого азота. Наиболее неустойчив RhFe ( пары которого имеют красно-коричневую окраску), самопроизвольно разлагающийся по схеме 2RhFe 2RhFs F2 уже при обычной температуре. Аналогичный распад других гексафторидов идет либо медленнее, либо лишь при нагревании. [25]
CJ являются эндотермичными соединениями ( теплоты образования из элементов соответственно - 16 и - 35 ккал / моль), при обычных условиях они практически устойчивы. Термический распад АзНз становится заметным около 300 С. Еще легче наступает аналогичный распад SbH3, который при нагревании стибина в отсутствие достаточного избытка водорода может иметь взрывной характер. [26]
При сплавлении окиси железа с едкими щелочами и сильными окислителями образуются соединения шестивалентного железа, а именно соли железной кислоты H FeO4, называемые ферра-тами. При более высокой температуре они вновь разлагаются. Выделены в свободном состоянии темно-красный растворимый в воде феррат калия и нерастворимый феррат бария фиолетово-красного цвета. Железная кислота и отвечающий ей ангидрид - трехокись железа-не получены. При подкислении растворов-ферратов выделяется кислород, и железо восстанавливается до трехвалентного. Аналогичный распад протекает медленно даже в щелочной среде. Все ферраты являются очень сильными окислителями. [27]
При сплавлении окиси железа с едкими щелочами и сильными: окислителями образуются соединения шестивалентного железа, а именно соли железной кислоты H2FeO4, называемые ферра-тами. При более высокой температуре они вновь разлагаются. Выделены в свободном состоянии темно-красный растворимый в-воде феррат калия и нерастворимый феррат бария фиолетово-красного цвета. Железная кислота и отвечающий ей ангидрид - трехокись железа - не получены. При подкислении растворов-ферратов выделяется кислород, и железо восстанавливается до трехвалентного. Аналогичный распад протекает медленно даже в щелочной среде. Все ферраты являются очень сильными окислителями. [28]
 |
Влияние соотношения ( RO 3F / CeHjJ ( I. II на выход диалкилфенилфосфоната С6Н5Т ( О ( ОК2 16 ]. [29] |
Увеличение избытка триалкилфосфита приводит к повышению выхода диалкилфенилфосфоната. При трех - и пятикратном избытке триметйлфосфита выход диметилфенилфосфоната количественный. Специальные эксперименты показали, что образующиеся фосфонаты при облучении разлагаются. С на 47 % превращается в сложную смесь веществ. Аналогичный распад этого фосфоната идет в триизо-пропилфосфите ( на 43 % при 80 С в течение 19 час. [30]
Страницы: 1 2 3