Фазовый распад

Cтраница 1

Фазовый распад, как указывалось выше, может проходить путем нуклеации и роста частиц новой фазы или по спинодаль-ному механизму и зависит в основном от степени отклонения системы от состояния, соответствующего переходу из одно - в двухфазную область. Следовательно, процесс фазовых превращений и образование структуры по толщине полимерной системы также происходят во времени. Это означает, что морфология получаемого продукта будет определяться как требованиями термодинамики, так и кинетическими условиями ведения процесса выделения полимера из раствора. Однако прежде, чем перейти к рассмотрению взаимосвязи условий формования и структуры и свойств пленок, необходимо рассмотреть понятия, используемые для оценки осадителей и их воздействия на раствор полимера. [1]

Фазовый распад при коагуляции вискозы осуществляется следующим образом. [2]

Внешне фазовый распад в системе полимер - низкомолекулярная жидкость проявляется в помутнении, гидростатическом разделении фаз ( синерезис), нормальной и тангенциальной усадке пленки и застудневании системы. Эти явления проявляются в большей или меньшей степени в зависимости от собственных параметров системы и действующих на систему внешних факторов. [3]

Влияние фазового распада и структурных превращений на низкотемпературные теплофизические свойства высоколегированной стали Х12Ф1 / / Машины и аппараты холодил. [4]

Процесс фазового распада вискозы можно изобразить диаграммой, представленной на рис. 7.30. Поскольку вискозы образуются при сильном энергетическом взаимодействии ксантогената с растворителем и относятся к системам с нижней критической точкой смешения, на оси ординат удобно дать параметр растворимости 6, выражающий плотность энергии когезии между компонентами и характеризующий их способность к образованию гомогенной однофазной системы. [5]

При этом фазовый распад связан с изменением активности р-рителя вследствие введения нерастворителя или резкого изменения т-ры. [6]

Для рассмотрения фазового распада ( или, точнее, фазового равновесия) в системах полимер - растворитель и полимер - растворитель - осадитель широко используют топологический ( графический) метод анализа. [7]

Выше упоминалось, что следствием фазового распада в системе полимер - низкомолекулярная жидкость может быть образование студня. Необходимыми условиями для этого являются: значительная разница ( на 2 - 3 порядка) в подвижностях молекул полимера и низкомолекулярной жидкости; такое значение концентрации полимера в системе, при котором обеспечивается непрерывность образования полимерной фазы; быстрый темп нарастания вязкости ( прочности) полимерной фазы до величины, при которой каркас устойчив к действию гравитационных, поверхностных и внутренних когезионных ( молекулярного притяжения и отталкивания) сил. С позиций термодинамики студень представляет собой неравновесную систему, что обусловлено высокоразвитой поверхностью раздела между равновесными фазами. [8]

СП) исходная система является гомогенной, фазовый распад в ней происходит на более глубоких стадиях отверждения и рост частиц с большей вероятностью лимитируется диффузией. Поскольку размер частиц образующихся дисперсных фаз определяется скоростью и временем их роста, то при одноступенчатой нуклеации с увеличением совместимости компонентов и скорости химической реакции средний размер частиц уменьшается, а кривая их распределения по размерам сужается. При малой совместимости и определенном соотношении скоростей реакции и диффузии может реализоваться двух-и многоступенчатая нуклеация и соответственно би - и полимодальные типы распределения частиц дисперсных фаз по размерам. [9]

Изменение относительной корреляционной длины вблизи критической точки. [10]

При Т Тк выделение новой фазы ( фазовый распад системы) препятствует наблюдению больших Y - Если же принять во внимание структуру физической границы раздела между жидкостью и паром как проявление устойчивых пространственных корреляций плотности, то равноправие докритических и за-критических состояний в известной мере восстанавливается. [11]

Прежде чем перейти к описанию физических форм фазового распада при еще более высоких равновесных концентрациях полимерной фазы, следует остановиться несколько подробнее на механизме образования и роста зародышей новых фаз. [12]

В случае пленок из МЭК и ХБ из-за фазового распада гомогенных структур, определяемого по помутнению пленок, зависимости скорости дегидрохлорирования ПВХ от содержания ПММА в смеси приобретают вид, типичный для ингибирования распада ПВХ в присутствии ПММА. [13]

Этот процесс образования трещин может происходить как при фазовом распаде системы, так и в процессе удаления низкомолекулярной фазы из студня. [14]

При получении фильтров процесс массообмена с газовоздушной средой бывает осложнен фазовым распадом системы вследствие изменения температуры до уровня ( и ниже), соответствующего переходу из одно - в двухфазное состояние. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5